製法
取百蕊草，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合併濾液，減壓濃縮至相對密度為1.22～1.24(80℃)，放冷，加入兩倍量75％乙醇，攪勻；再加入等量乙醇，攪勻。靜置12小時後，濾取上清液，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1.35～1.39(80℃)的稠膏；另取適量澱粉，與稠膏混勻，制粒，乾燥，裝腔囊，即得。
性狀
本品為膠囊劑，內容物為黃棕色或淺棕褐色的顆粒；氣微，味苦。
鑑別
取本品內容物3g，研細，加甲醇30ml，回流提取1小時，濾過，濾液置水浴上濃縮至約5ml，作為供試品溶液。另取百蕊草對照藥材3g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯—甲酸—水(8:1:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，待乾後，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
含量測定
對照品溶液的製備精密稱取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品15mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水蘆丁0.15mg)。標準曲線的製備精密量取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml，分別置25ml量瓶中，各加甲醇至5.0ml，加10％三氯化鋁溶液1.0ml，搖勻，加醋酸—醋酸鈉緩衝液(pH5)5.0ml、乙醇10.0ml，搖勻，加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法(附錄ⅤB)，在405nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪製標準曲線圖。測定法取本品內容物，研細，精密稱取1.5g，置索氏提取器中，加適量乙醚，加熱回流4小時，棄去乙醚液，藥渣揮盡乙醚，再加適量甲醇，加熱回流至提取液無色為止，移入100ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密量取各5ml，分別置甲、乙兩個25ml量瓶中，甲瓶中加入10％三氯化鋁溶液1.0ml，搖勻，然後在兩瓶中分別加入醋酸—醋酸鈉緩衝液(pH5)5.0ml和乙醇10.0ml，加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，以乙瓶為空白，在405nm波長處測定吸收度。從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的量，計算，即得。本品每粒含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計，不得少於0.75mg。
功能與主治
清熱消炎，止咳化痰。用於急、慢性咽喉炎，氣管炎，鼻炎，感冒發熱，肺炎等。
用法與用量
口服，一次4粒，一日3次。
