簡介
烏雞白鳳丸烏雞白鳳丸，被譽為婦科三大聖藥之一，目前已有百年歷史。是古書《濟陰綱目》中大小烏雞丸的加減方，由烏骨雞、人參、黃芪、丹參、當歸、白芍、川芎、生地、熟地、甘草、香附、鹿角膠、鹿角霜、銀柴胡等20味中藥製成。是OTC（非處方）類藥品。
主要成分
烏雞（去毛、爪、腸）、鹿角膠、鱉甲（制）、牡蠣（煅）、桑螵蛸、人參、黃芪、當歸、白芍、香附（醋制）、天冬、甘草、地黃、熟地黃、川芎、銀柴胡、丹參、山藥、芡實（炒）、鹿角霜。
製作方法
以上二十味，熟地黃、地黃、川芎、鹿角霜、銀柴胡、芡實、山藥、丹參八味粉碎成粗粉，其餘烏雞等十二味，分別酌予碎斷，置罐中，另加黃酒 1500g，加蓋封閉，隔水燉至酒盡，取出，與上述粗粉摻勻，低溫乾燥，再粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜30～40g 與適量的水，泛丸，乾燥，製成水蜜丸；或加煉蜜90～120g製成小蜜丸或大蜜丸，即得。
主要作用
烏雞白鳳丸的臨床套用1、烏雞白鳳丸是一個氣血雙補的中成藥，主要用於婦女身體虛弱，腰膝酸軟，肝腎陰虛或氣血兩虛等。
2、它有調經的作用，用於女性月經不調，經行腹痛，崩漏帶下等症。
3、烏雞白鳳丸也是一個治療更年期綜合症很好的藥，主要用於女性更年期憂鬱、頭痛頭暈、失眠、易煩躁、心悸伴有皮膚潮紅，手指皮膚溫度增高和麻木等等。
其次，烏雞白鳳丸臨床套用中的現代新用途：
1、烏雞白鳳丸治療隱匿性腎炎效果好，而且每日服用烏雞白鳳丸三次，每次一丸，對於慢性肝炎，尤其是慢性乙型病毒性肝炎有輔助性的治療作用。
2、烏雞白鳳丸雖然是常用的婦科藥，但對於男子氣血兩虛症的治療起到明顯的效果。
3、有人臨床實驗研究表明，烏雞白鳳丸對於腦中風后痴呆症狀的好轉有一定的效果，還有研究者發現其治療原發性血小板減少性紫癜效果顯著。
4、取烏雞白鳳丸，每次一丸，每日2--3次，溫開水送服，治療蕁麻疹效果不錯。
5、除此之外，還有研究者發現烏雞白鳳丸對於胃下垂、禿髮、前列腺增生、白細胞減少症等有一定的治療效果。
以上就是烏雞白鳳丸的臨床套用，相信對於被以上這些疾病困擾的患者都有一定的幫助。
新用途
烏雞白鳳丸，男士也可以服用
近年來人們通過對該藥的研究，發現烏雞白鳳丸還有好多新用途，患有以下病症的男士，也可適當服用。陽痿、遺精等性功能減退症：研究發現，實驗動物服用烏雞白鳳丸液後前列腺和精囊的重量明顯增加，其提肛肌重量亦增加，說明有性激素樣作用，可增強男子性功能，適用於陽痿、遺精等證。治療時可用適量米醋調服，每日兩次，每次兩丸。 前列腺增生症：患者多表現為尿頻、夜尿多、排尿困難、尿流變細、淋瀝不盡等。烏雞白鳳丸能激活和增強機體的非特異性抗炎作用。每次服1丸，每天服3次，可連續服藥數月，直至症狀好轉為止。對照觀察表明，效果優於前列康。
相關禁忌
1、忌食寒涼、生冷食物。
2、服藥期間不宜喝茶和吃蘿蔔，不宜同時服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其製劑。
3、感冒時不宜服用本藥。
4、月經過多者不宜服用本藥，帶下量多氣臭者應去醫院就診。
5、平素月經正常，突然出現月經量少，或月經錯後，或陰道不規則出血應去醫院就診。
6、按照用法用量服用，長期服用應向醫師諮詢。
7、服藥二周症狀無改善，應去醫院就診。
8、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
9、本品性狀發生改變時禁止使用。
10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
產品鑑別
烏雞白風丸(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～68μm,稜角銳尖。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在於薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數個簇晶。草酸鈣針晶束存在於黏液細胞中，長80～240μm，針晶直徑2～8μm。 薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維成束，深棕紅色或紅棕色，壁厚。石細胞長方形或長條形，直徑50～110μm，紋孔極細密。木栓細胞黃棕色，壁薄，微波狀彎曲，多層重疊。不規則塊片無色或淡黃褐色，表面具細紋理。不規則碎塊淡灰黃色，表面有裂隙或細紋理。不規則塊片半透明，邊緣折光較強，表面有纖細短紋理和小孔以及細裂隙。
(2) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g ，切碎，加硅藻土12g，研勻。加氯仿100ml,加熱回流1.5 小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1.5ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]> 對照品，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點。
(3) 取[鑑別](2) 項下氯仿提取後的殘渣，加乙醇40ml，溫浸1 小時，時時振搖，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取 3次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用水洗2 次，每次20ml，正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml,加適量氧化鋁在水浴上拌勻，乾燥，裝在氧化鋁小柱(200目，1g，內徑10～15mm )上，以醋酸乙酯－甲醇(1:1)30ml 洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每 1ml含2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一矽膠Ｇ薄層板上，以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－甲酸 (40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以 5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
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