簡介
漸冰人漸冰人緣由一種可怕的遺傳性神經系統疾病。病發後，那些朝氣蓬勃的人會慢慢失去所有的運動能力，最終像被冰漸漸凍住一樣難以動彈，被國際醫學界稱為“漸冰人”“漸冰人”的思維和感覺絲毫沒有受到損害，人們又把他們稱為清醒的植物人，活著的木乃伊。“漸冰人”的致病基因被發現，不僅能阻斷該病在家族中的遺傳鏈，還將為該病的診斷、治療、藥物研發提供依據。
藥方
《青囊經》記載，五行土卵內有白青黑紅黃五色蠶蟲，吸收大地之精華，入藥極為靈驗。也是機緣巧合，木蠶蟲所治之症中第一個就是“冰人”，可謂對症。《青囊經》神奇之一就是主藥只須用一味，而且藥引子非常奇特，甚至匪夷所思，治“冰人”方，主藥木蠶蟲，藥引子是“血餘”，經上注釋為病人的毛髮。這種藥方僅供參考，不做醫學推薦。
特徵
“漸冰人”的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
案例
漸冰人中山大學今天開始迎接新生，其中心理學專業的陳斌格外受人關注，他患有“進行性肌營養不良症”，也就是俗稱的“漸冰人”，無法站立，一切生活都要靠他人幫助。但他卻以惠州八中高考成績第一的身份進入中山大學學習。為給陳斌提供方便，中大開啟“綠色校門”熱情歡迎這位輪椅大學生，
為他特別安排了單人宿舍，並免去一年全部的學費和書費。小時候的陳斌是一個愛玩、愛跑動的“小調皮”，3歲便學會了騎腳踏車。但是他的這份“調皮”卻被過早地剝奪了——2000年，病魔襲擊了這個從紫金到惠州打拚的外來務工家庭。
7歲時，小陳斌雖然能跑、能跳、能騎腳踏車，但家人發現，剛讀一年級的他時常感到腳麻，經過多種檢查，惠州的醫生診斷為“進行性肌營養不良”，通俗來說，就是肌肉會漸漸無力和萎縮。患有這種病的人，俗稱“漸冰人”。
2005年秋天，即將12歲的陳斌想站起來時，兩隻腳突然乏力致使整個人往前趴倒，從此便告別了站立的權利。初臨巨變的陳斌，情緒陷入了低谷，開始不願意上學，還有好幾次甚至拒絕去醫院。
“不知道以後會怎么樣，怕自己生活不下去。”這便是當時陳斌最大的恐懼。正因如此，他變得很沉默，脾氣也十分暴躁，時不時就向父母發脾氣。但爸爸媽媽並沒有責怪兒子，一直耐心地開導他。到了六年級下學期，陳斌的情緒漸漸平穩，學習成績重新排到了班級前列。高中時，每逢考試他必是第一。每當下課，被同學稱為“斌哥”的陳斌總是被人團團圍住請教問題。
醫治
武漢協和醫院的專家們，已將這個家族中健康者和患者的血樣分成兩組，進行全基因組對比掃描，通過定位技術最終“搜”出那個突變、異常的致病基因。他們正力爭通過基因診斷，阻斷該病的遺傳鏈，給這個家族篩選出健康的下一代。有遺傳病史家族的人群，應做好婚前檢查，遵照醫生的建議，慎重選擇生育，以避免本故事中的類似悲劇發生。注重優生優育，提高人口素質。
