涅斯米揚諾夫反應

用還原劑（例如銅粉在丙酮中）還原氯化重氮苯與氯化汞所形成的絡合物，可生成氯化芳基汞，如有氨存在時即生成二芳基汞；用類似的方法可以製備錫、鉛、砷、銻、鉍、鉈等金屬有機化合物。

涅斯米揚諾夫反應

正文

由芳香重氮鹽和鹵化汞的復鹽製備鹵化芳基汞或二芳基汞的反應。反應在適當溶劑中進行，通過加銅粉還原，放出氮氣，即得產物。這個反應是由A.H.涅斯米揚諾夫於1929年發表的。
後來這個反應發展成為：通過芳香重氮鹽與汞細粒反應也可製得鹵化芳基汞。在這情況下汞是還原劑，代替了銅。鹼性試劑可把鹵化芳基汞的汞離子轉變為金屬汞或穩定的汞絡離子，同時生成二芳基汞。
涅斯米揚諾夫反應適用於合成有取代基的芳基汞化合物，它開闢了有機汞化學的研究。

配圖

相關連線