成份
本品主要成份為：水楊酸鈉。
化學名：鄰羥基苯甲酸鈉
分子式：CHNaO
分子量：160.10
性狀
本品為白色或微淡紅色片，遇光易變質。
適應症
曾用於風濕熱及類風濕關節炎的治療，現已少用。
規格
(1)0.3g(2)0.5g
用法用量
口服 一次0.5-1.0g，一日3次。
不良反應
本品的主要不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應，表現為噁心、嘔吐、頭痛、眩暈、耳鳴及聽力、視力減退。
禁忌
對水楊酸類藥過敏者禁用。
注意事項
1．肝腎功能不全患者慎用。
2．消化性潰瘍患者慎用。
3．同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。
4．注意高鈉對疾病的影響。
5．曾用於風濕熱及類風濕關節炎的治療，現已少用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
水楊酸鈉易透過胎盤，可誘發畸胎，故孕婦禁用。
藥物相互作用
1．本品與其他水楊酸類藥物合用時，可增強它們的毒性。
2．本品與雙香豆素合用時，因從血漿蛋白結合部位置換後者，提高游離型雙香豆素血濃度，增強其抗凝作用，易致出血。
3．本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲，增強其降血糖作用，易致低血糖反應。
4．與腎上腺皮質激素合用，也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強，但誘發潰瘍的作用也增強。
5．本品減少甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強其毒性。
6．與呋塞米合用，因競爭腎小管分泌系統而使水楊酸排泄減少，造成蓄積中毒。
藥理毒理
本品的活性成分為水楊酸，其作用機制與阿司匹林相似，通過抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，起到抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。其抗炎抗風濕作用與阿司匹林相似，但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。
急性毒性試驗結果：大鼠腹腔注射LD為780mg/Kg。
藥代動力學
本品為阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分布於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時t為2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。
貯藏
遮光，密封保存。
