核分裂激素

核分裂激素

核分裂激素的新的純化磷蛋白。還提供了對應於核分裂激素蛋白質的胺基酸序列以及核酸分子。還提供了使用該蛋白質和核酸分子的診斷和治療方法。本發明還提供了一種編碼核分裂激素的核酸分子及其活性片段。該核酸分子可用於重組生產核分裂激素並且用作為探針。本發明所述的組合物和方法是以即時的發現為基礎的,所述發現為對於真核細胞進入有絲分裂的M期,細胞內需要存在核分裂激素,以及對於細胞步入下一階段必需要使核分裂激素降解。因此,一種抗核分裂激素的抗體,一種核分裂激素的突變體或非功能類似物通過阻礙細胞進入M期而抑制有絲分裂細胞周#O&期,核分裂激素或其功能等同物的過量表達通過防止細胞脫離M期而抑制該細胞周期,通過加入該蛋白質或通過基因治療即釋放編碼該蛋白質的基因或其功能等同物可以實現所述過量表達。

簡介

核分裂率（ＭＩ）和增殖細胞核抗原（ＰＣＮＡ）指數在監測不同劑量雌、孕激素作用不同時間後，大鼠子宮內膜的增殖與抑制變化中的作用。方法：選擇去勢後ＳＤ大鼠作為動物模型，模擬臨床雌、孕激素的連續與周期給藥方案。分別在給藥不同時間後，檢測大鼠子宮內膜的ＭＩ後ＰＣＮＡ指數的變化。結果：ＰＣＮＡ指數可敏感反映不同劑量雌激素作用不同時間對大鼠子宮內膜的增殖作用，同時也反映不同劑量孕激素作用不同時間對大鼠子宮內膜增殖的抑制作用。ＭＩ可反映雌激素對子宮內膜的增殖作用，同時也反映不同劑量孕激素作用不同時間對大鼠子宮內膜增殖的抑制作用。ＭＩ可反映雌激素對子宮內膜的增殖作用，但在反映孕激素的抑制作用時不敏感。結論：ＰＣＮＡ指數在反映雌、孕激素對子宮內膜的作用時優於ＭＩ。

相關資料

核內不均一核糖核蛋白B1（heterogeneousnuclearribonucleproteinB1,hnRNPB1）對肺癌細胞抑癌基因DNA依賴蛋白激酶（DNA-dependentproteinkinase,DNA-PK）的活性、細胞周期和凋亡的影響。方法根據干擾hnRNPB1基因序列的兩段不同靶序列構建2個hnRNPB1的siRNA抑制表達質粒A、D,轉染人肺癌A549細胞。實驗分組為重組質粒A、D轉染的A549細胞、空質粒轉染的A549細胞、未轉染的A549細胞、預先用DNA-PK抑制劑NU7026（10μmol/L）作用1h的重組質粒A、D轉染的A549細胞。Westernblot檢測各組細胞hnRNPB1表達。採用DNA-PK檢測試劑盒檢測DNA-PKcs激酶活性。以流式細胞儀檢測細胞周期及凋亡。結果hnRNPB1siRNA抑制肺癌細胞hnRNPB1表達;轉染hnRNPB1siRNA細胞的DNA-PK活性、凋亡率較未轉染組明顯增高（P均〈0.05）;G1期細胞明顯增多（P〈0.05）,S期細胞減少（P〈0.05）。預先用NU7026處理的轉染hnRNPB1siRNA細胞組與未處理的轉染組比較,其G1期細胞明顯降低（P〈0.05）,S期細胞明顯增多（P〈0.05）,凋亡率明顯降低（P〈0.05）;DNA-PK酶活性和細胞凋亡率成明顯的正相關（相關係數r=0.817,P〈0.01）。結論hnRNPB1可以使DNA-PK酶活性降低,從而影響細胞基因組的穩定及參與調控肺癌細胞周期與凋亡。