簡介
用醛(或酮)與氯化銨和氰化鉀混合水溶液反應,生成α-氨基腈,再經水解,得到胺基酸
該法起初是用氫氰酸和氨作試劑,但經Zelinski改進後,用氯化銨和氰化鉀代替了氫氰酸和氨,從而避免了直接使用氰化氫或氰化銨,反應後得到同樣的產物。用氯化銨時反應生成伯胺;若用伯胺或仲胺反應,生成取代的胺基酸。用酮反應時,得到α,α-二取代的胺基酸。
一般Strecker合成得到外消旋胺基酸,但最近有人利用不對稱手性輔助劑[6]或催化劑[7][8],用這個反應成功合成了手性胺基酸。
參見
胺基酸合成
Bucherer-Bergs反應
化學反應列表