慢性格林巴利綜合症

格林一巴利綜合徵(GBS)又叫急性感染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。是一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。在我國，其發病率約為1．6／10萬，農村較城市多見，任何年齡和男女均可得病，好發於<10歲小兒，男孩發病比女孩多見，但以男性青壯年為多見。四季均可發病，夏秋季為多。
病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，或患兒細胞和體液免疫功能紊亂有關,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病理改變是脊神經根近、遠端神經的水腫，神經內膜淋巴細胞浸潤，周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
中醫學認為本病屬於“痿證”範疇。其病因多由於暑濕、濕熱；病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三髒，致使精血虧損，肌肉筋骨失常。