![張世臣[中藥學家]](/img/4/fa1/nBnauM3X1MzM5MzM1MDM4kTO0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzLzAzLzAzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "張世臣[中藥學家]")
獎項
獲國務院批為“有突出貢獻專家”，並獲發“政府特殊津貼”；曾獲國家計委、科委、財政部三部委“國家八五科技攻關重大成果獎”；“國家中醫藥管理局中醫藥科學技術進步獎”（一等獎）。
履歷
1993年至1998年，任衛生部藥政局副局長期間，在領導支持下，推動完成了全國中成藥整頓工作，組織完成了藏、蒙、維三個民族藥上部頒標準的工作；貫徹《國務院中藥品種保護條例》，啟動開展了中藥品種保護工作；推動了戒毒中藥新藥的研發、審批工作；推動了瀕危物種中藥新藥的研發、審批工作，如人工麝香、人工虎骨、人工牛黃等；推動了癌症病人疼痛“三階梯止痛”工作；推動了血液製品生產企業加快實施GMP的工作。其間任中華中醫藥學會副會長。
1998年至2000年，任國家食品藥品監督管理局註冊司司長期間，在組織修訂《新藥審批管理辦法》時，提出了中藥複方二類、一類新藥的理念，並形成了相應條文；建議並設定了“註冊受理辦公室”，使藥品註冊工作實現了受理、審評、審批三分離；建議並制定了《藥品註冊工作程式》，促進了藥品註冊工作的規範、透明；頂住壓力，排除阻力，批准“亞砷酸注射劑”（砒霜注射液）為新藥，體現了中藥的優勢和特色，為白血病的治療提供了新藥，並走在了美國FDA的前面；啟動、開展了將中藥納入法國藥品法定標準進行管理的政府間合作的工作。
2000年退休後，應香港特區政府衛生署邀聘，赴港襄助中藥管理相關工作（中藥註冊相關規定，中藥GMP、GCP制定，與內地部分省市藥檢所、新藥臨床研究基地的合作等）。
任中國中藥協會副會長兼中藥飲片專業委員會主任。
