植物名稱
中文名:平臥曲唇蘭
Name:PaniseacavalereiSchltr.
別名;:曲唇蘭(植物分類學報)
詳細介紹
國內分布：產廣西西南部(那坡)、貴州西南部(興義)和雲南中部至東南部(嵩明、建水、文山)。生於林中或水旁蔭蔽岩石上，海拔2000米以下。模式標本采自貴州興義。
海拔：2000
命名來源：[fedderepertspnov20:383.1924]
中國植物志：18:382
屬中文名：曲唇蘭屬
屬拉丁名：Panisea
平臥曲唇蘭亞族中文名：貝母蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．CoelogyninaeBenth．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
植物種類
科:蘭科
Family:Orchidaceae
屬:曲唇蘭屬
平臥曲唇蘭形態特徵
假鱗莖彼此相連線，亦即每個假鱗莖的基部著生於短的根狀莖上，此根狀莖又著生於相鄰的假鱗莖上，多個假鱗莖連成一串；每個假鱗莖狹長圓形或卵狀長圓形，長1—2厘米；直徑7--8毫米，中部以下平臥，上部向上彎曲，在根狀莖連線處具數條長的纖維根，頂端生1枚葉。葉狹橢圓形至橢圓形；堅紙質，長2．6--5厘米，寬1．2--1．6厘米，先端急尖或鈍；葉柄長6—12毫米。花葶短，長1.5--2．5厘米；花苞片乾膜質，卵形，很小；花梗和子房長1.2—1．8厘米，纖細；花單朵，淡黃白色；萼片近卵狀披針形，長1．3—1．6(---2)厘米，寬5---6毫米，具5脈，中脈在背面略粗厚而浮凸；側萼片斜歪，基部擴大；花瓣較萼片短而狹，質地較薄；唇瓣倒卵狀長圓形，長1．6--2．2厘米，上部寬7—12毫米，先端近截形並具細尖頭，上部邊緣常有不規則細齒或多少皺波狀，從中部向基部漸狹成爪狀，基部凹陷而多少呈淺杯狀，前部有2條短的縱褶片；褶片長約1．5毫米，高約1毫米；蕊柱長5--7毫米，兩側邊緣具翅；翅在下部甚狹，上部較寬，一側寬達1．5—2毫米，頂端圍繞蕊柱並略3裂和具不規則細齒。花期12月至次年4月。
產地分布
產廣西西南部(那坡)、貴州西南部(興義)和雲南中部至東南部(嵩明、建水、文山)。生於林中或水旁蔭蔽岩石上，海拔2000米以下。模式標本采自貴州興義。
本種提示
I．D.Lund[Nord．J．Bot．7(5)：521．1987]將本種歸併人Paniseatricallosa是難以接受的。本種假鱗莖彼此相連，著生方式極為獨特，是一個很好的種。
參考文獻：PaniseacavalereiSchltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．20：383．1924；S．Y．HuinQuart．J．TaiwanMus．27(3，4)：455．1974；中國高等植物圖鑑5：690．圖8209．1976；S．CCheninActaBot．Yunnan．2(3)：303．1980；橫斷山區維管植物2：2576．1994；中國蘭花全書204．圖6--22(1，2)．1998；——Paniseabiaauct．Non(Kerr)T．TangetF．T．Wang：中國高等植物圖鑑5：689．圖8208．1976，quoadpl．floriferam．
本屬概述
Lindl，Fol．Orchid．5，Panisea1．1854，nomconserv．；S，C．CheninActaBotYunnan．2(3)：3001980；LandinNord．J．Bot．7(5)：511．1987，--Coetogynesect．PaniseaLindl．，Gen，Sp．Orch．Pl．44．1830．----AndrogyneGfiff，Not．Pl．Asiat.3：279．1851．---SigrnatogynePfitz．InEngler'sPflanzenreichⅣ(50)Heft32：133．1907．----ChelonistelePfitz，1．C．P．136．——ZetagyneRidl．InJ．Nat．Hist．Soc．Siam4：118．’1921．附生草本。假鱗莖通常較密集地著生於匍匐而分枝的根狀莖上，較少假鱗莖基部著生於短的根狀莖上，而根狀莖又著生於相鄰假鱗莖上，貌似假鱗莖彼此相連線。葉1—2(--3)枚生於假鱗莖頂端，通常狹橢圓形，具短柄。花葶從靠近老假鱗莖基部的根狀莖上發出，或生於幼嫩的假鱗莖頂端，或直接生於根狀莖上，一般較短；總狀花序具1--2(--5)朵花；花苞片小，基部多少圍繞花序軸，宿存；花中等大或小；萼片離生，相似，但側萼片常斜歪或稍狹而長；花瓣與萼片相似，常略短而狹；唇瓣不裂或有2個很小的側裂片，基部有爪並呈S形彎曲，具或不具附屬物；蕊柱中等長，兩側邊緣(特別是上部)常具翅；花葯俯傾；花粉團4個，成2對，蠟質，基部粘合在一起；柱頭凹陷，位於前方近頂端處；蕊喙較大，伸出於柱頭穴之上方。蒴果具3棱。本屬模式種：Paniseademissa(D．Don)Pfitz．[DendrobiumdemissumD．Don；Paniseaparviflora(Lindl．)Lindl．]全屬共8種，分布於喜馬拉雅地區至泰國占我國有4種，產西南部。
亞族概述
Benth，inJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae"附生、半附生或地生。假鱗莖存在，頂端生1—2(一3)枚葉。花葶通常生於假鱗莖頂端，常在假鱗莖與葉尚幼嫩時從根狀莖上發出，有時花葉不同時，或花葶生於退化的假鱗莖上；花單朵或多朵排成總狀花序，扭轉；唇瓣基部有時有囊或短距；蕊柱長或短，常有翅圍繞蕊柱頂端；花葯頂生或生於前側，俯傾；花粉團4或2個，蠟質，常有花粉團柄，有時還有粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：CoelogyneLindl．共含20屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，少數也見於亞熱帶。我國產9屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
