experimental psychosis
【臨床表現】
（一）分離性抑鬱：將已經建立了親子之情的幼猴強迫隔離，開始時呈現強烈的情緒反應，尖聲喊叫，激烈廝打。時間稍長，便轉為抑鬱，不玩耍，不活動，退縮一隅，時時悲啼。猩猩和長臂猿的這類抑鬱症狀更為嚴重，甚至鬱郁而死。
（二）藥源性抑鬱：可以引起抑鬱的藥物很多，文獻報導達200餘種，其中以利血平及其他一些降血壓藥所致者最為肯定。服用利血平後，約20%的受試者出現抑鬱症狀，其中約25%的症狀還相當嚴重，表現為情緒低落、興趣喪失、自我評價低、疲乏無力和食慾減退，停藥後多數在1周內症狀減輕並消失。利血平所致抑鬱，與其導致單胺類(包括去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺)神經遞質的耗竭有關。
（三）豎室抑鬱：豎室四壁高而光滑，在其頂端開有鐵欄小窗，被關進去的猴子總是奮力上躍，攀住小窗想出來，幾天以後，便放棄了這無望的掙扎，不再活動，悲哀地蟋縮著。豎室模擬""絕望的深淵""，它引起""抑鬱""。
（四）學得的無助狀態：置狗於特製的訓練籠中，施以電擊，狗便狂奔亂跳，由於無法逃脫，以後從電擊開始，它就坐下或躺下，哀鳴著，被動地承受痛苦的電擊。此種""學得的無助狀態""特徵是消極、被動、食慾及性慾減退，對外界刺激反應減弱，抱無可奈何的絕望態度。而這些也正是抑鬱症的特徵。
（五）實驗性緊張症：
1．紫堇鹼(bulbocapnine)、大腸桿菌內毒素、緊張型精神分裂症病人的膽汁以及慢性風濕病、哮喘、黃疸、嚴重偏頭痛病人的膽汁等，都曾被用以注射於動物，成功地造成實驗性緊張症。這些實驗提示了緊張症的中毒學說。
2．用極微量的β內啡肽注入大鼠腦室或中腦中央灰質，產生實驗性緊張症。用高度選擇性的鴉片受體阻斷劑納洛酮可以迅速而有效地對抗之。這一事實的意義尚待進一步闡明。
3．在中國雲南省，某些毒蕈重度中毒的病人可出現木僵。用蕈的提取物注射動物，可產生實驗性緊張症。
（六）實驗性精神分裂症：20世紀40年代以後，發現了多種擬精神病藥物，它們的生物活性強，微量即引起精神異常，其時，意識和記憶的障礙不顯著，表現類似急性精神分裂症，所以又稱為擬精神分裂症藥物。然而，兩者畢竟有區別。擬精神病藥物所致之精神障礙，病程短，知覺障礙明顯，帶幻想性質，多幻想性錯覺，視幻覺多於聽幻覺，富於情感色彩。這些都不是精神分裂症的特徵。分裂症的核心症狀，難以模擬。很大一部分擬精神病藥物是吲哚胺衍生物，如麥角酸二乙醯胺(LSD)、裸頭草鹼(psilocybin)、裸頭草辛(psilocin)、N，N-二甲基色胺(DMT)、蟾毒色胺(bufotenine)、β卡波林衍生物(βcarbolinederivatives)、伊波因(ibogaine)等。而神經遞質5-羥色胺(5-HT)也是吲哚胺衍生物。 另一些擬精神病藥物是苯烷基胺衍生物，如仙人掌毒鹼(mescaline)、二甲氧苯乙胺(DMPEA)、苯丙胺等。而神經遞質多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NA)也是苯烷基胺衍生物。擬精神病藥還影響神經遞質的代謝：如LSD使突觸間隙游離5-HT減少，使NA增加。苯丙胺使DA釋放等。有些擬精神病藥物本身就是神經遞質的代謝產物。初步發現，LSD等幾種擬精神病藥物的腦內作用部位相似，都在邊緣系統和中樞網狀結構。這就有可能利用各種擬精神病藥物去探討這個共同反應模式，對解決精神分裂症的病困難題作出貢獻。除了藥源性精神分裂症模型外，有些研究者還製造了社會心理源性的精神分裂症模型，如將剛出生的幼猴，作部分社會隔離，讓它看得見、聽得見、嗅得著猴群的活動，但無法進行交往。部分隔離的猴子成長後，表情淡漠、行為刻板怪異，類似精神分裂症。又如，實驗發現，剝奪睡眠100小時以上，被試者可出現人格解體、視幻覺和聽幻覺，有被害和誇大妄想，以及攻擊行為。部分被試者，在實驗性感覺剝奪的過程中，發生幻覺、思維障礙和偏執症狀。
（七）實驗性睡眠剝奪(experimental sleep deprivation)：能導致神經症樣反應。剝奪睡眠60小時，便可有精神異常。最初疲乏思睡，注意力集中困難，記憶不佳，工作效率降低。繼之，讀、寫和思考都發生困難，情感不穩定，容易激惹，行為中常夾雜不必要的動作。如繼續剝奪睡眠，則可能出現幻覺、妄想、明顯行為障礙等精神病性精神障礙。選擇性剝奪眼球快動相睡眠，對精神活動的影響更顯著。被試方緊張、焦慮、話多、記憶障礙、情緒波動，且可有現實或人格解體症狀。以上所述均為未分型的實驗性神經症。對於特定類型的實驗性神經症，研究較少，僅在實驗性恐怖症和焦慮症方面做了一些工作。
（八）實驗性恐怖症(experimental phobic disorder)：最早是由Watson和Rayer(1920)首先取得實驗成功的。他們讓一名僅11個月的幼兒，在接觸貓的同時給予強烈的使之驚嚇的鈴聲刺激。經反覆強化，這個幼兒產生了對貓的恐懼，而且這種恐懼感擴大到怕狗、兔，甚至是毛皮服裝。以後，有許多研究者以類似的方法成功地製造了恐怖症的動物模型。這類實驗提示條件化及習得行為在恐怖症發生中的重要作用，近年盛行的系統脫敏療法對恐怖症的行為治療，也是在這一假說的基礎上發展起來的。
（九）實驗性焦慮症(experimental anxiety disorder)：其研究分兩個方向：一是心理動機矛盾的模式。讓猴子較長時間處於一矛盾境遇，如先使它飢餓，然後將食物置於帶電的鐵板上，一旦接觸食物便遭電擊，猴子便處於既想進食又害怕觸電的矛盾之中，表現為緊張、不寧、害怕、神經過敏，以及過度的驚跳反應。另一是藥源性焦慮模式。給有焦慮症病史的受試者，靜脈注射腎上腺素或乳酸鈉，有相當比例的受試者產生典型的驚恐性焦慮發作；無焦慮症病史者，雖也有發生類似情況者，但比例要低得多。
BNT腦遞質平衡修復療法——科學治療方法
“BNT腦遞質平衡修復療法”包括BNT腦神經介入平衡療法、心理輔導療法、BNT-中醫針灸療法等診療方法。該體系是囊括物理治療、藥物治療、微創術治療、心理治療五方面的療法，採用其中一種或多種療法結合治療，可徹底解除導致精神疾病的各種病因。
BNT腦遞質平衡修復療法以BNT-腦神經介入平衡療法為主，該療法採用最尖端儀器與現代生物基因技術完美結合，從根本上消除神經功能紊亂。BNT腦神經修復療法從根本上鞏固療效，對重度精神疾病患者具有顯著療效;BNT-心理輔導給患者創造良好的心理環境，更有利於疾病康復。
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