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遺傳性痙攣性截癱
遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先報導，是以雙下肢進行性...
疾病概述 發病機制 疾病病理 臨床表現 遺傳形式 -
痙攣性截癱
痙攣性截癱（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變...
診斷方法 輔助檢查 飲食安全 治療方法 -
痙攣性截癱步態
痙攣性截癱步態：雙側嚴重痙攣性肌張力增高，病人雙下肢強直內收，伴代償性軀幹運動，行走費力，呈剪刀樣步態。
病因 診斷 鑑別 預防 -
肝性脊髓病
肝性脊髓病又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病並發的一種特殊類型的神經系統併發症，以緩慢進行性痙攣性截癱為特徵，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變為主。本病多發生於...
名稱 疾病概述 病因 症狀體徵 檢查 -
發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
大腦性癱瘓
大腦性癱瘓(cerebralpalsy)也稱嬰兒大腦性癱瘓(infantilecerebralpalsy)，是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨床綜合症，目...
概述 病因 症狀 檢查 治療 -
多巴反應性肌張力障礙
多巴反應性肌張力障礙(DRD)，又稱Segawa病，是一種好發於兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常為首發症狀的少見的遺傳性疾病。臨床表現為肌張力障礙、...
簡介 病因 臨床表現 併發症 診斷依據 -
腦性癱瘓綜合徵
腦性癱瘓綜合徵是一個用於描述一系列以隨意動作受損為特徵的運動失調的術語，是由於產前發育異常或圍產期或發生在五歲以前的產後中樞神經系統損傷。
腦性癱瘓綜合徵 腦性癱瘓綜合徵預兆症狀 腦性癱瘓綜合徵早期症狀 病因 治療 -
佩梅病
PLP1 綜合徵（PLP1 null syndrome），複雜型痙攣性截癱...痙攣性截癱（uncomplicated spastic... 歲。複雜型痙攣性截癱患兒1 歲內多發育正常，多於1～5 歲起病。主要表...
疾病簡介 病因與發病機制 臨床表現 輔助檢查 診斷
