大家鼠在國內的亞種分化迄今並未定論,爭議的焦點主要反映在:1)socer與caraco等亞種如何劃分。Allen(1940)將從河北至甘肅,四川,雲南,福建的大家鼠視為scoer。Ellerman et al.(1951)卻認為除福建外我國大陸上的大家鼠均屬caraco,而socer則為異名;2)東南部的大家鼠,Howell(1929)認為廣州、廈門、福建標本應訂socer;Allen(1940)也將福建標本訂為 socer,但指出東南部大家鼠值得進一步研究;Ellerman et al.(1951)和Dan Van Tien(1966)卻都主張福建、廣東標本應屬norvegicus;3)海南島的大家鼠尚未訂亞種(黑田長禮,1940)。 本文所用標本473號,成體和亞成體,隨機取自全國23個省區,各省區標本數目分別列於表1。用數理統計方法對比不同類群間的性狀差異,從而研究其地理變異性 。更多還原
外形特徵
大家鼠體形肥大，體長150～250mm，尾較短，耳朵短較厚，頭小吻短。後足粗大，長35～45mm，後足趾間具一些雛形的蹼。乳頭6對。體背毛棕褐色至灰褐色，毛基深灰色，毛尖棕色；腹毛蒼灰色，毛基灰褐色，毛尖白色。尾上面黑褐色，尖端白色，此外還在一些地區發現全黑色或全白色的個體。頭骨粗大，頂間骨寬度與左右頂骨寬度總和幾乎相等。上臼齒具三縱列齒突，上頜第三日齒的橫崎已癒合，呈“C”字形。
生活習性
棲息地廣，適應力強，多棲息於居民地及。洞繫結構規律性不強，凡是可以作為隱蔽場所的地方均可作窩。洞口一般為2～4個，進口只有一個，出口處有鬆土堆。洞道長50～210cm，深30～50cm。洞內具一個窩巢和幾個倉庫。在室內，大家鼠晝夜均可活動，且子午夜最活躍。室外只在夜間活動，黃昏和黎明前為活動高峰。善游泳、潛水、攀爬和跳躍。警覺性強，不輕易進入不熟悉的地區，不食不熟悉的食物。大家鼠不善貯存食物。
生長繁殖
繁殖力強，條件適宜全年均可繁殖，年繁殖2～3窩，每胎1～15仔，多為6～8仔，每年4～5月和9～10月為其繁殖高峰期。妊娠期21天左右，仔鼠3月齡時，達到性成熟，生殖力可保持1.5～2年，壽命可達3年以上。
藥用價值
藥名：大家鼠
來源：鼠科動物大家鼠的幼鼠。
功效：清熱解毒和血止痛。
主治：治水火燙傷，外傷出血。
性味歸經：辛、鹹，平；心、肝二經。
用法用量：外用：1～2隻，焙乾，研末調敷患處。
動植物資源分布：除西南、西北一些邊遠地區外，其分布幾乎遍及全國，為城市中的優勢種。
藥材的採收與儲藏：四季均可捕捉幼鼠入藥。
考證：始載於《中藥用動物志》。
危害
大家鼠是棲息於人類建築物內的鼠種，常盜食食品及雜物，且造成大量污染。室外捕食小魚、小型嚙齒類、幼鼠、昆蟲及植物果實、種子等。有的咬食瓜類花托。
防治方法
大家鼠大家鼠不僅危害蔬菜、果樹及農作物，還傳染多種疾病，是鼠疫、假性 結核病、狂犬病、腦炎、布氏桿菌病、鉤端螺旋體病及黃疽病等10多種流行病的自然宿主，應認真防治。
1.及時清除雜草，合理安排作物布局，搞好室內外環境衛生。
2.鼠夾法用中號鼠夾，用肉、花生仁或葵花籽等作誘餌，置於鼠洞處或鼠道上捕鼠。
3.毒餌法當前用藥物滅鼠可選用的慢性殺鼠劑有敵鼠鈉鹽、殺鼠脒、殺鼠靈、溴敵隆、大隆、氯敵鼠。急性藥在農田可使用甘氟和肉毒素。禁止使用1081(氟乙醯胺)、1080(氟乙酸納)、424(毒鼠強、沒鼠命)、毒鼠矽。
大家鼠14.急、慢性藥交替使用，80年代以來，我國使用第一代抗凝血劑安全有效，現第二代抗凝血殺鼠劑溴敵隆、大隆適口性好，節省餌料糧，可做為接替品種套用。
5.用敵鼠鈉鹽毒餌室內濃度掌握在0.025%，田間為0.05%，效果可達90%以上，濃度1%～5%喪失了抗凝血的優點，滅殺效果並不好。
6.不要使用未註冊登記的劇毒、假、劣鼠藥，以免產生後患。毒殺大家鼠時因大家鼠多疑，因此在投入毒餌前，最好先投放前餌，6～7天后再放毒餌。室內每間房用量為50～100g左右，採用飽和式投餌法，室外每公頃1500～3750g，採用封鎖帶式、一次性投餌技術。
7.提倡利用C型肉毒梭菌毒素滅鼠。
種族分類
1 黃鼠
2花鼠
3長碩土鼠
4大家鼠
相關
在病豬圈內捕獲的小鼠和大鼠,其盲腸中都曾分離出豬痢疾密螺旋體。未曾與病源接觸的小鼠,其腸道內均沒有密螺旋體。健康成年大鼠則不然,該傳染病原卻是其盲腸菌系的組成部分。
對野生大家鼠（Ratusnorvegicus）和Wistar品系實驗大白鼠的血紅蛋白（Hb）及組織的乳酸脫氫酶（LDH）同工酶進行了電泳分析，結果表明，兩種鼠均表現了Hb的多態性，其中HbI型都含有8個成分，各成分的泳動率相同。兩種鼠的心臟LDH同工酶都含有LDH1，LDH2，LDH3和LDH5，而且各譜帶泳動率相近似，其餘組織LDH譜帶泳動率有明顯的差異，表現了組織和種（或品系）的特異性。從電泳圖譜上發現Wistar大鼠LDH5（A或M亞基純合體）出現亞帶，而LDH1（B或H亞基純合體）則未發現，可確定變異是由於A或M亞基位點發生突變，出現等位基因而導致。對褐家鼠的LDH4出現亞帶也進行了討論 。更多還原
