形態特徵
植株高13—30厘米；根狀莖稍肥厚，多少塊莖狀，近橢圓形，長1—2．5厘米，粗5—10毫米，具少數根。莖直立，無綠葉，褐色至灰色，中下部有5—7枚圓筒狀膜質鞘。總狀花序長2—5厘米，具3--10朵花；花苞片淡褐色，卵形，長3—4毫米，先端急尖；花梗和子房長4—5毫米；花近直立，白色；萼片和花瓣合生成的花被筒長3—12毫米，頂端5枚裂片的邊緣皺波狀；外輪裂片(萼片離生部分)三角形，長1．5—2毫米；內輪裂片近圓形，明顯小於外輪裂片；唇瓣基部有長爪；爪長約4．5毫米，寬約1毫米，著生於蕊柱足末端並與花被筒內壁合生，基部有2枚胼胝體；唇瓣上部寬卵圓形，長2—2．8毫米，寬1．8—2．2毫米，略3裂，先端鈍，邊緣有細齒，中央有1條肉質縱脊；蕊柱長4—5毫米，具翅，基部有許多小疣狀突起，蕊柱足短或不甚明顯。蒴果橢圓形，長1．5—1．8厘米，寬5—8毫米；果梗長達2．2厘米。花果期9—11月。
產地分布
產雲南南部(勐海)。生於林下，海拔1200米。(模式標本產地)
本屬概述
腐生草本，地下具根狀莖；根狀莖塊莖狀、圓柱狀或有時多少呈珊瑚狀，通常平臥，稍肉質，具節，節常較密。莖直立，常為黃褐色，無綠葉，一般在花後延長，中部以下具數節，節上被筒狀或鱗片狀鞘。總狀花序頂生，具數花至多花，較少減退為單花；花近壺形、鍾狀或寬圓筒形，
不扭轉或扭轉；萼片與花瓣合成生成筒，僅上端分離；花被筒基部有時膨大成蘘狀，偶見兩枚側萼片之間開裂；唇瓣貼生於蕊柱足末端，通常較小，藏於花被筒內，不裂或3裂；蕊柱長，具狹翅，基部有短的蕊柱足；花葯較大近頂生；花粉團2個，粒粉質，通常由可分的小團塊組成，無花粉團柄和粘盤。本屬模式種:Gastrodia sesamoides R.Br.全屬約20種，分布於東亞、東南至大洋洲。我國有13種。
亞族概述
腐生草本，地下具肉質的根狀莖或塊莖，有時根狀莖呈珊瑚狀。莖直立，無綠葉，具少數鱗片狀鞘。花序頂生，常多少肉質，具數花至多花；花小或中等大，扭轉或不扭轉；萼片和花瓣常多少合生成筒狀；唇瓣較小，貼生於蕊柱基部或蕊柱足末端；蕊柱通常細長，常有翅，具或不具蕊柱足；花葯俯傾；花粉團2或4個，粒粉質，具或不具可分的小團塊，無花粉團柄，有時有粘盤或粘質物；柱頭有時位於蕊柱基部。本亞族模式屬：GastrodiaR．Br．共含6屬，分布於全球熱帶地區和東亞。我國有3屬。
本族概述
附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
勐海天麻亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，
稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
參考文獻：
GastrodiamenghaiensisZ.H.TsietS.C.CheninActaPhytotax.Sin.32(6):559.fig.1(1-4).1994.
