特徵
其特徵為一側肢體既有錐體束損害的症狀又有小腦症狀。Fisher指出腔梗引起共濟失調性偏癱的部位有:①橋腦腹側上1/3-下1/3交界處;②中腦腹側;③內囊後肢、放射冠等。上述部位的病變可影響錐體束和小腦系統,因此在臨床上出現一側肢體既有共濟失調又有錐體束損傷的偏癱。
1965年Fisher曾命名本綜合徵為同側共濟失調和下肢輕癱,1978年同著者又將此綜合徵改為共濟失調性偏癱。
其特徵為一側肢體既有錐體束損害的症狀又有小腦症狀。Fisher指出腔梗引起共濟失調性偏癱的部位有:①橋腦腹側上1/3-下1/3交界處;②中腦腹側;③內囊後肢、放射冠等。上述部位的病變可影響錐體束和小腦系統,因此在臨床上出現一側肢體既有共濟失調又有錐體束損傷的偏癱。
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia,HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹,故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理兒童交替性偏癱是一種罕見的綜合徵。Verret和Steele於1971年首先描述,其特點是交替性偏癱頻繁發作,常伴有短暫的眼肌麻痹、眼球震顫,不完全癱瘓...
症狀和機理 治療方法偏癱又叫半身不遂,是指一側上下肢、面肌和舌肌下部的運動障礙,它是急性腦血管病的一個常見症狀。輕度偏癱病人雖然尚能活動,但走起路來,往往上肢屈曲,下肢伸直...
概述 病因 症狀 鑑別診斷 併發症周期性共濟失調(episodic ataxia,EA),目前多稱為發作性共濟失調,具有遺傳異質性,為常染色體顯性遺傳,臨床表現為發作性小腦共濟失調。該病...
疾病描述 類 型 病因和發病機制 臨床表現 實驗室檢查小兒急性偏癱現稱為腦動脈血栓形成,是一組臨床綜合徵,現在多以其病理命名,即腦動脈血栓形成,由於腦動脈血栓形成的部位多累及錐體束的供血,是缺血性腦梗死最常...
病因 臨床表現 檢查 診斷 併發症痙攣性偏癱( spastic hemiplegia )在廣州海軍醫院偏癱診療中表現為是由弛緩性偏癱移行而來,一些亞急性或慢性起病的病人,可不經過軟癱期而...
概述 分型 檢查 治療大腦性癱瘓(cerebralpalsy)也稱嬰兒大腦性癱瘓(infantilecerebralpalsy),是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨床綜合症,目...
概述 病因 症狀 檢查 治療共濟失調型腦癱占腦癱發病人數的4%,主要是小腦受損的類型,除此之外,可能有錐體系,錐體外系,深部感覺系統的重複病變。共濟失調型腦癱特點是不能持續性姿勢控...
原因 症狀表現 早期診斷 危害 預防偏癱型偏頭痛臨床少見,有散發性和家族遺傳性兩類。家族性偏癱型偏頭痛呈常染色體顯性遺傳,此類偏頭痛尚可伴有震顫及眼球震顫、視網膜變性、耳聾及共濟失調等症狀。
病發症狀 疾病治療