相關詞條
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肌無力危象
肌無力危象時，即刻肌注新斯的明1毫克，必要時可重複，症狀改善後可改用口服。 1.重症肌無力危象患者急救早期宜行氣管切開和輔助正壓呼吸，確保患者的呼吸功能...
臨床表現 實驗室檢查 肌無力臨床表現 中醫治療肌無力 肌無力患者的家庭急救 -
肌無力
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。各種年齡組均可發生，多發生於15～35歲，...
病因 常見疾病 檢查 鑑別診斷 治療原則 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
肌無力病
肌無力病是神經肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的...
名詞解釋 發病原因 臨床表現 臨床表現 檢查方法 -
Lambert-Eaton肌無力綜合徵
Lambert-Eaton肌無力綜合徵（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）又稱肌無力綜合徵，是一種累及神經-...
疾病分類 流行病學 發病機制及病理生理 病理 臨床表現 -
小兒肌無力
小兒肌無力是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現出來的特徵，為各種不同程度及不同部位的肌肉無力。
概述 檢查 治療 護理 -
肌無力綜合徵
肌無力綜合徵，又名Lambert-Eaton肌無力綜合徵（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS），是一種累及神經...
簡介 起源分類 流行病學 病理生理 發病機制 -
兒童強直性脊柱炎
強直性脊柱炎是一種慢性炎症脊柱和骶髂關節。骶髂關節位於腰背而骶骨（骨上方的尾骨）符合髂骨骨（骨兩邊的屁股上） 。慢性炎症的原因在這些領域的疼痛和僵硬和周...
兒童強直性脊柱炎 是否侵犯脊柱 疼痛表現 全身症狀 以下疾病鑑別： -
兒童皮肌炎
皮肌炎（JDM）屬於自身免疫性疾病。成人和兒童均可得皮肌炎，如果得病年齡小於16歲，則稱為兒童皮肌炎。 與成人皮肌炎一樣是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細...
概述 特點 臨床表現 診斷 治療 -
重症肌無力
1分鐘，患者常出現明顯療效，5分鐘作用消失，肌無力症狀恢復如初則為陽性。甲基...短暫性新生兒重症肌無力，先天性重症肌無力、兒童型重症肌無力，其中新生兒及兒童MG是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷
