假性綜合症

假性綜合症是一種疾病名稱，如眼內惡性腫瘤在極年輕者或中年以上者可伴有明顯的眼內炎症。

假性綜合症

許多假性綜合徵可引起與葡萄膜炎極為相似的眼內炎症,並應予以適當的臨床處理.
眼內惡性腫瘤在極年輕者或中年以上者可伴有明顯的眼內炎症.在兒童,最常見的眼內腫瘤是視網膜母細胞瘤和白血病；而在成年人應考慮脈絡膜惡性黑色素瘤和巨細胞淋巴瘤,後者曾稱網狀細胞肉瘤.症狀可甚輕微,兒童有斜視或瞳孔區紅光反射消失(白瞳征),成年人有飄浮物和視力減退.視網膜母細胞瘤和惡性黑色素瘤的病例用直接或間接檢眼鏡檢查或超聲探查(參見第126節和266節)在眼底可見典型的團塊,並須估計是否有全身轉移.治療最好由熟悉測定和治療眼內惡性腫瘤的眼科醫師來執行.
較少見的假性綜合徵有視網膜色素變性,視網膜色素變性是遺傳性視網膜變性中的一大類,其特點是視野喪失和夜間視覺減退(夜盲)並對藥物諸如磺胺類,pamidronatedisodium(為一骨質吸收抑制劑)和利福布丁(rifabutin)無反應,後者用於防治愛滋病病人和治療鳥型結核分枝桿菌感染

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