co[一氧化碳]:在標準狀況下，一氧化碳（carbon monoxide -百科知識中文網

歷史淵源

該種氣體是在古代用來處決希臘人和羅馬人，在11世紀一個西班牙醫生第一次描述了這種氣體。最早製備一氧化碳的是法國化學家 de Lassone（在1776年）。他通過加熱氧化鋅和碳製得了一氧化碳。但由於一氧化碳燃燒時產生了與氫氣類似的藍色火焰，de Lassone錯誤地認為他製得的是氫氣。在1800年英國化學家William Cruikshank才證明一氧化碳是由碳元素和氧元素組成的化合物。

最早對一氧化碳的毒性進行徹底研究的是法國的生理學家Claude Bernard。在1846年，他讓狗吸入這種氣體，發現狗的血液“變得比任何動脈中的血都要鮮紅”。後來我們知道血液變成“櫻桃紅色”是一氧化碳中毒的特有的臨床症狀。

正是因為這種特點，一些肉品商人用一氧化碳處理鮮肉，可以使生肉不被氧化變色，甚至可以在10℃的溫度下保存28天還如同新屠宰的肉，並因此引起非議。美國消費者協會認為即使這種處理沒有害處，也會掩蓋肉不新鮮的狀態，即使肉品處於即將腐爛狀態，消費者也不知情。

性質

電子式及結構

碳的最外層有四個電子，氧的最外層有6個電子，這樣碳的兩個單電子進入到氧的p軌道和氧的兩個單電子配對成鍵，這樣就形成兩個鍵，然後氧的孤電子對進入到碳的空的P軌道中形成一個配位鍵，這樣氧和碳之間就形成了三個鍵。其電子式為：

分子結構

一氧化碳分子為極性分子，但由於存在反饋π鍵，分子的極性很弱。分子形狀為直線形。

一氧化碳(carbon monoxide)（CO）

物理方面

在通常狀況下，一氧化碳是無色、無臭、無味、難溶於水的氣體，熔點-205.1℃，沸點-191.5℃。標準狀況下氣體密度為1.25g/L，和空氣密度(標準狀況下1.293g/L）相差很小，這也是容易發生煤氣中毒的因素之一。它為中性氣體。

化學方面

化學性質有：可燃性、還原性、毒性、極弱的氧化性

一氧化碳分子中碳元素的化合價是+2，能進一步被氧化成+4價，從而使一氧化碳具有可燃性和還原性，一氧化碳能夠在空氣中或氧氣中燃燒，生成二氧化碳。化學方程式：（條件：點燃）

燃燒時發出藍色的火焰，放出大量的熱。因此一氧化碳可以作為氣體燃料。

實驗室一般使用濃硫酸催化或加熱草酸分解並用氫氧化鈉除掉二氧化碳製得一氧化碳，具體反應如下:

一氧化碳作為還原劑，高溫或加熱時能將許多金屬氧化物還原成金屬單質，因此常用於金屬的冶煉。如：將黑色的氧化銅還原成紅色的金屬銅，將氧化鋅還原成金屬鋅：

這裡特別提示：除非是嚴格防護下製備Ni(CO)₄，否則不得使用CO還原NiO，因為會反應生成劇毒的Ni(CO)₄

在煉鐵爐中可發生多步還原反應：

一氧化碳還原氧化鐵

注意：一氧化碳常溫下化學性質穩定，但是仍然可以一些參與反應，但是特別注意，單純的高錳酸鉀溶液不能與一氧化碳反應。

常見的常溫下氧化CO的反應如下

另外，一氧化碳可以和氫氣化合，生成簡單的有機物，表現氧化性

CO+2H2==高溫催化劑==CH3OH

CO+3H2==高溫催化劑==CH4+H2O

重要

在加熱和加壓的條件下，它能和一些金屬單質發生反應，組成分子化合物。如Ni(CO)₄（四羰基鎳）、Fe(CO)₅（五羰基鐵）等，這些物質都不穩定，加熱時立即分解成相應的金屬和一氧化碳，這是提純金屬和製得純一氧化碳的方法之一。但這些物質都有劇毒，且極難治療！

由於在一定條件下CO可與粉末狀NaOH反應生成甲酸鈉，因此可以將CO看作是甲酸的酸酐。

毒性：CO與血紅蛋白結合，使血紅蛋白不能與氧氣結合，造成人中毒。

用途

用於制甲酸鈉，在冶金工業中作還原劑。

CO+NaOH==高溫高壓==HCOONa

工業還原氧化鐵（製備鐵）

用於做氣體燃料，如水煤氣（一氧化碳和氫氣等氣體的混合物）。

理化常數

主要成分：純品。

CAS號：630-08-0

InChI：InChI=1/CO/c1-2

EINECS:211-128-3

外觀與性狀：無色無味的氣體。

熔點（℃）：-207

沸點（℃）：-191.5

相對密度（水=1）：0.793（液體）。

相對蒸氣密度（空氣=1）：0.967

蒸氣壓（kPa）：309kPa/-180℃

燃燒熱（kJ/mol）：283.0 kJ/mol(1.01×10 kj/kg)

溶解性：難溶於水。

穩定性：穩定。

禁配物：強氧化劑、鹼類。

分解產物：400～700℃間分解為碳和二氧化碳。

危險特性：是一種易燃易爆氣體。與空氣混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高溫能引起燃燒爆炸；與空氣混物爆炸限12%～74.2%。

其他物理特性：自燃點608.89℃。

下游產品:甲醇(精)、甲醇、甲醇(粗)、甲酸、二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯、N,N-二甲基甲醯胺、甲酸鈉、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、碳酸氫銨、異丙威

生成機理

一氧化碳是大氣中分布最廣和數量最多的污染物，也是燃燒過程中生成的重要污染物之一。大氣中的CO主要來源是內燃機排氣，其次是鍋爐中化石燃料的燃燒。

CO是含碳燃料燃燒過程中生成的一種中間產物，最初存在於燃料中的所有碳都將形成CO。CO的形成和破壞過程都是受化學反應動力學機理所控制，是碳氫燃料燃燒過程中基本反應之一，它的生成機理為：

RH → R → RO₂ → RCHO → RCO → CO

式中R為碳氫自由基團。反應中的RCO原子團主要通過熱分解生成CO，也可以氧化碳氫基團R後生成CO。燃燒過程中CO氧化成CO₂的速率要比CO生成速率低，因此在碳氫化物火焰中CO的基本氧化反應為：

CO是不完全燃燒的產物之一。若能組織良好的燃燒過程，即具備充足的氧氣、充分的混合，足夠高的溫度和較長的滯留時間，中間產物CO最終會燃燒完畢，生成CO₂或H₂O。因此，控制CO的排放不是企圖抑制它的形成，而是努力使之完全燃燒。

研究表明，碳氫燃料和空氣的預混燃燒火焰中，由於CO的生成速率很快，在火焰區CO濃度迅速上升到最大值，該最大值通常比反應混合物在絕熱燃燒時的平衡值要高，隨後CO濃度緩慢地下降到平衡值。因此，從燃燒設備的排氣中檢測的CO含量要比在燃燒室中最大值低，但明顯地大於排氣狀態下平衡值。這表明化學反應動力學控制著CO的生成和破壞。

職業接觸

凡含碳的物質燃燒不完全時，都可產生CO氣體。在工業生產中接觸CO的作業不下70餘種，如冶金工業中煉焦、煉鐵、鍛冶、鑄造和熱處理的生產；化學工業中合成氨、丙酮、光氣、甲醇的生產；礦井放炮、煤礦瓦斯爆炸事故；碳素石墨電極製造；內燃機試車；以及生產金屬羰化物如羰基鎳[Ni(CO)₄]、羰基鐵[Fe(CO)₅]等過程，或生產使用含CO的可燃氣體（如水煤氣含CO達40%，高爐與發生爐煤氣中含30%，煤氣含5%～15%），都可能接觸CO。炸藥或火藥爆炸後的氣體含CO約30%～60%。使用柴油、汽油的內燃機廢氣中也含CO約1%～8%。

後遺症

中、重度中毒病人有神經衰弱、震顫麻痹、偏癱、偏盲、失語、吞咽困難、智力障礙、中毒性精神病或去大腦強直。部分患者可發生繼發性腦病。

一氧化碳發色肉製品安全性

CO 發色機理

動物體內紅色素主要有肌紅蛋白和血紅蛋白兩種，其中肌肉中以肌紅蛋白為主，主要負責接收毛細血管中的氧並將之擴散到細胞組織。肌紅蛋白由球蛋白分子和含鐵血紅素分子組成，其存在形式有脫氧肌紅蛋白(Mb， deoxymyoglobin)、氧合肌紅蛋白(MbO2，oxymyoglobin) 和高鐵肌紅蛋白(MetMb，metmyoglobin)，其中肌肉色澤的變化主要由肌紅蛋白含量和肌紅蛋白存在形式決定。在動物生存時，肌肉中的肌紅蛋白以兩種形式存在：與氧結合形成鮮紅色的氧合型肌紅蛋白，不與氧結合時成暗紅色脫氧合肌紅蛋白。

動物死後，尤其中當肌肉組織爆露於空氣中以後，肌紅蛋白自動氧化生成暗褐色的高鐵肌紅蛋白。動物死後如何保持肉中肌紅蛋白的存在形式，避免肌紅蛋白氧化生成褐色的高鐵肌紅蛋白是控制肉製品色澤的關鍵。因 CO 與肉中肌紅蛋白具有極強的親合能力，通常其親合力高出氧近 240 倍，且與肌紅蛋白結合的穩定性極高，防止肌紅蛋白中 F e2 + 向 Fe3+ 轉化，從而達到長時間保持肉質良好色澤的目的。

從發色機理分析，C O 與魚肉肌紅蛋白的結合併不會改變肌紅蛋白的結構，並且反應是一個可逆過程，同肌紅蛋白與氧的結合類似，C O 只是作為一種氣體被肌紅蛋白運送到肌肉組織。

CO 殘留對食用健康的影響

C O 之所以可能對人體的安全性造成危害，主要是由於 C O 對血紅蛋白的親合力較 O2 高約 240 倍，從而乾擾體內氧氣的正常供給。一般來講健康的成年人 COHb 的濃度小於 5 % 時，並不會造成身體不適。由於血紅蛋白的分解，機體自身可產生少量的 C O ，其中 COHb 的濃度約為 0.5%，不吸菸人體內 COHb 的濃度 1.2%～ 1.5%，吸菸者體內 COHb 的濃度可達 3 %～4 %。只有那些對 C O 高度敏感的病人，在 COHb 濃度約為 2.5% 時才可能出現心臟功能異常、缺氧及胸痛等現象。考慮到社會上高敏感病人的特殊情況，有關專家根據不同人群推薦了其允許接觸的 CO 時間及最大 CO 濃度，以確保人體內的 COHb 含量低於 1.5%，其中以包含了機體內源性 C O 的形成。結合水產品發色產品市場調查結果，分析比較人體攝入 C O 的量的安全性。

一個成年人 24 h吸入空氣 10～20m3，相當於 0.42～0.84m3/h。為防止血液中 COHb 最高濃度不超過 1.5%，中等體力勞動強度的人，30min 內工作空間最大允許 CO 濃度為 42mg/m3，期間吸入氣體量為 8.82～17.6mg。根據日本及我國上海市對發色羅非魚片及鮪魚等產品的調查結果中顯示羅非魚體內的 CO 含量最高為 775μg/kg，而鮪魚體內 CO 含量最高約為 1000μg/kg。那么我們再將這個數字擴大 1 倍，假設魚肉中 CO 含量為 2000μg/kg，而人體在 30min 內攝入 CO 處理後的魚肉 500g，假設全部被機體吸收的話，攝入的 C O 也只有 1mg，明顯低於允許的安全限量。況且經一氧化碳處理後的肉製品在不含有 C O 的環境下貯存，其內部的 C O 也在不斷減少，半衰期約為 3d。

此外美國也曾對發色肉製品的安全性進行過相應的安全評估。根據美國的規定，其工人工作環境允許 C O 濃度為 57mg/m 3。有分析表明在這種環境條件下工作，人體內 C O 濃度會保持在某一水平，該水平為攝食肌紅蛋白 CO 達飽和狀態為 100% 的肉類 225g 可達到水平的 14 倍。

這種分析存在的前提是肉中肌紅蛋白和血紅蛋白的 C O 飽和度最大，為 100% ，且肉中 C O 從胃腸道轉化到血液中的比例為 100%。而事實上任何一種方式處理的魚類，其體內 C O 均不可能達到 100% ，一般都在 50% 以下，而任何物質在體內的吸收率也無法達到 100%，因此人類通過食用含有 C O 的產品對體內 COHb 水平的影響遠遠低於安全限量範圍。

臨床表現

急性中毒

急性一氧化碳中毒是我國發病和死亡人數最多的急性職業中毒。CO也是許多國家引起意外生活性中毒

一氧化碳中毒事件中致死人數最多的毒物。臨床上以急性腦缺氧的症狀與體徵為主要表現。接觸CO後如出現頭痛、頭昏、心悸、噁心等症狀，於吸入新鮮空氣後症狀即可迅速消失者，屬一般接觸反應。

輕度中毒者出現劇烈的頭痛、頭昏、心跳、眼花、四肢無力、噁心、嘔吐、煩躁、步態不穩、輕度至中度意識障礙 (如意識模糊、朦朧狀態)，但無昏迷。於離開中毒場所吸入新鮮空氣或氧氣數小時後，症狀逐漸完全恢復。中度中毒者除上述症狀外，面色潮紅，多汗、脈快、意識障礙表現為淺至中度昏迷。及時移離中毒場所並經搶救後可漸恢復，一般無明顯併發症或後遺症。

重度中毒時，意識障礙嚴重，呈深度昏迷或植物狀態。常見瞳孔縮小，對光反射正常或遲鈍，四肢肌張力增高，牙關緊閉，或有陣發性去大腦強直，腱壁反射及提睪反射一般消失，腱反射存在或遲鈍，並可出現大小便失禁。腦水腫繼續加重時，表現持續深度昏迷，連續去腦強直發作，瞳孔對光反應及角膜反射遲鈍，體溫升高達39～40℃，脈快而弱，血壓下降，面色蒼白或發紺，四肢發涼，出現潮式呼吸。有的患者眼底檢查見視網膜動脈不規則痙攣，靜脈充盈，或見乳頭水腫，提示顱內壓增高並有腦疝形成的可能。但不少患者眼底檢查陰性，甚至腦脊液檢查壓力正常，而病理解剖最後仍證實有嚴重的腦水腫。

重度中毒患者經過救治從昏迷中甦醒的過程中，常出現躁動、意識混濁、定向力喪失，或失去遠、近記憶力。部分患者神志恢復後，可發現皮層功能障礙如失用(apraxia)、失認 (agnosia)、失寫 (agraphia)、失語 (aphasia)、皮層性失明或一過性失聰等異常；還可出現以智慧型障礙為主的精神症狀。此外，短暫的輕度偏癱、帕金森綜合徵、舞蹈症、手足徐動症或癲癇大發作等均有人報導。經過積極搶救治療，多數重度中毒患者仍可完全恢復。少數出現植物狀態的患者，表現為意識喪失、睜眼不語、去腦強直，預後不良。

除上述腦缺氧的表現外，重度中毒者中還可出現其他臟器的缺氧性改變或並發。部分患者心律不齊，出現嚴重的心肌損害或休克；並發肺水腫者肺中出現濕囉音，呼吸困難。約1/5的患者發現肝大，2周后常可縮小。因應激性胃潰瘍可出現上消化道出血。偶有並發橫紋肌溶解（rhabdomyolysis)及筋膜間隙綜合徵 (compartment syndrome)者，因出現肌紅蛋白尿可繼發急性腎功衰竭。有的患者出現皮膚自主神經營養障礙，表現為四肢或軀幹部皮膚出現大、小水皰或類似燙傷的皮膚病變，或皮膚成片紅腫類似丹毒樣改變，經對症處理不難痊癒。聽覺前庭損害可表現為耳聾、耳鳴和眼球震盪；尚有2%～3%的患者出現神經損害，最常受累的是股外側皮神經、尺神經、正中神經、脛神經、腓神經等，可能與昏迷後局部受壓有關。

遲發腦病

部分急性CO中毒患者於昏迷甦醒後，意識恢復正常，但經2～30天的假愈期後，又出現腦病的神經精神症狀，稱為急性CO中毒遲發腦病。因表現出"雙相"的臨床過程，亦有人稱之為"急性CO中毒神經系統後發症"。常見的臨床表現有以下幾種:

(1)精神症狀:突然發生定向力喪失、表情淡漠、反應遲鈍、記憶障礙、大小便失禁、生活不能自理；或出現幻視、錯覺、語無倫次、行為失常，表現如急性痴呆木僵型精神病。

(2)腦局灶損害

1)錐體外系神經損害:以帕金森綜合徵多見，患者四肢呈鉛管狀或齒輪樣肌張力增高、動作緩慢、步行時雙上肢失去隨伴運動或出現書寫過小症與靜止性震顫。少數患者可出現舞蹈症。

2)錐體系神經損害:表現為一側或兩側的輕度偏癱，上肢屈曲強直，腱反射亢進，踝陣攣陽性，引出一側或兩側病理反射，也可能出現運動性失語或假性球麻痹。

3)其他:皮層性失明、癲癇發作、頂葉綜合徵 (失認、失用、失寫或失算)亦曾有報導。

3.低濃度CO對人體的影響

長期接觸低濃度CO是否可以造成慢性中毒，至今尚有爭論。近幾年來的資料認為，長期接觸低濃度CO可能對人體健康造成兩方面的影響:

(1)神經系統:頭暈、頭痛、耳鳴、乏力、睡眠障礙、記憶力減退等腦衰弱綜合徵的症狀比較多見，神經行為學測試可發現異常，多於脫離CO接觸後即可恢復。上述症狀頑固者，往往有多次輕度急性CO中毒的歷史。

(2)心血管系統:心電圖可出現心律失常、ST段下降、QT間期延長，或右束支傳導阻滯等異常。在職業接觸者COHb飽和度達到5%以上時，可以見到血清乳酸脫氫酶 (LDH)、羥丁酸脫氫酶 (HBD)、肌酸磷酸激酶 (CPK)增高，這些酶活性的增高可能與心肌損害有關。此外，通過人群調查，發現約20%～25%的吸菸者血中COHb高於8%～10%，這些人心肌梗死的猝死率比不吸菸者為高。近10餘年對63名冠狀動脈硬化患者研究發現，在接觸CO使COHb水平由0.6%升高至2%及3.9%後，其出現心肌梗死和心絞痛的時間提前，對運動的耐受力明顯減低。這些調查資料，結合動物實驗研究，提示在低濃度CO的長期作用下，心血管系統有可能受到不利影響。其與血紅蛋白結合能力為氧氣的二百倍。

【預防】

在生產場所中，應加強自然通風，防止輸送管道和閥門漏氣。有條件時，使用或可能產生一氧化碳的生產裝置，家庭、公共場所等應在適當位置加裝一氧化碳報警設備。礦井放炮後，應嚴格遵守操作規程，必須通風20min後方可進入工作。進入CO濃度較高的環境內，須戴供氧式防毒面具進行操作。冬季取暖季節，應宣傳普及預防知識，防止生活性CO中毒事故的發生。對急性CO中毒治癒的患者，出院時應提醒家屬繼續注意觀察患者2個月，如出現遲發腦病有關症狀，應及時複查和處理。

【解毒】

如果吸入少量的CO造成中毒，應該吸入大量新鮮空氣或者進行人工呼吸。醫療上可以通過向血液里注射亞甲基藍進行解毒，因為CO與亞甲基藍的結合比碳氧血紅蛋白更牢固，從而有利於CO轉向亞甲基藍而釋放出血紅蛋白，恢復正常呼吸作用。

污染影響

一氧化碳(CO)是煤、石油等含碳物質不完全燃燒的產物，是一種無色、無臭、無刺激性的有毒氣體，幾乎不溶於水，在空氣中不易與其他物質產生化學反應，故可在大氣中停留2～3年之久。如局部污染嚴重，對人群健康有一定危害。

污染來源

大氣對流層中的一氧化碳本底濃度約為0.1～2ppm，這種含量對人體無害。由於世界各國交通運輸事業、工礦企業不斷發展，煤和石油等燃料的消耗量持續增長，一氧化碳的排放量也隨之增多。據1970年不完全統計，全世界一氧化碳總排放量達3.71億噸。其中汽車廢氣的排出量占2.37億噸，約占64%，成為城市大氣日益嚴重的污染來源。採暖和茶炊爐灶的使用，不僅污染室內空氣，也加重了城市的大氣污染。一些自然災害，如火山爆發、森林火災、礦坑爆炸和地震等災害事件，也會造成局部地區一氧化碳濃度的增高。吸菸也會造成一氧化碳污染危害。

長時間接觸低濃度的一氧化碳是否會造成慢性中毒，目前有兩種看法：一種認為在血液中形成的碳氧血紅蛋白可以逐漸解離，只要脫離接觸，一氧化碳的毒作用即可逐漸消除，因而不存在一氧化碳的慢性中毒;另一種認為接觸低濃度的一氧化碳能引起慢性中毒近5年來，許多動物實驗和流行病學調查都證明，長期接觸低濃度一氧化碳對健康是有影響的，主要表現在:

①對心血管系統的影響。S.M.艾爾斯等人發現，當血液中碳氧血紅蛋白的飽和度為8%時，靜脈血氧張力降低，從而引起心肌攝取氧量減少和促使某些細胞內氧化酶系統停止活動。P.阿斯特魯普等還證明，一氧化碳能促使大血管中類脂質沉積量增加。當血中碳氧血紅蛋白達15%時，能促使大血管內膜對膽固醇的攝入量增加並促進膽固醇沉積，使原有的動脈硬化症加重，從而影響心肌，使心電圖出現異常。

②對神經系統的影響。腦是人體內耗氧最多的器官，也是對缺氧最敏感的器官。動物實驗表明，腦組織對一氧化碳的吸收能力明顯高於心、肺、肝、腎等。一氧化碳進入人體後，大腦皮層和蒼白球受害最為嚴重。缺氧還會引起細胞呼吸內窒息，發生軟化和壞死，出現視野縮小，聽力喪失等；輕者也會出現頭痛、頭暈、記憶力降低等神經衰弱症候群，併兼有心前區緊迫感和針刺樣疼痛。

③造成低氧血症。出現紅細胞、血紅蛋白等代償性增加，其症狀與缺氧引起的病理變化相似。

④對後代的影響。通過對吸菸和非吸菸孕婦的觀察，吸菸孕婦的胎兒，有出生時體重小和智力發育遲緩的趨向。

防治措施

制定和執行一氧化碳的衛生標準。美國在考慮到勞動強度的情況下，規定接觸8小時的一氧化碳標準為9ppm，接觸1小時為35ppm。中國《工業企業設計衛生標準》規定:居住區大氣中最高一次容許濃度為3毫克/米³，日平均最高容許濃度為1毫克/米³，車間連續接觸8小時的最高容許濃度為30毫克/米³。此外，改進汽車燃料和改革工業生產工藝，使燃料能完全燃燒；加強冬季採暖管理，使居室通風，在取暖爐灶上安裝通風排煙設備等，均可在一定程度上防止一氧化碳中毒。

毒理學

急性毒性：LC50：小鼠2300～5700mg/m³，豚鼠1000～3300mg/m³，兔4600～17200mg/m³，貓4600～45800mg/m³，狗34400～45800mg/m³。亞急性和慢性毒性：大鼠吸入0.047～0.053mg/L，4～8h/d，30d，出現生長緩慢，血紅蛋白及紅細胞數增高，肝臟的琥珀酸脫氫酶及細胞色素氧化酶的活性受到破壞。猴吸入0.11mg/L，經3～6個月引起心肌損傷。

代謝：一氧化碳隨空氣吸入後，通過肺泡進入血液循環，與血液中的血紅蛋白（Hb）和血液外的其他某些含鐵蛋白質（如肌紅蛋白、二價鐵的細胞色素等）形成可逆性的結合。其中90%以上一氧化碳與Hb結合成碳氧血紅蛋白（HbCO），約7%的一氧化碳與肌紅蛋白結合成碳氧肌紅蛋白，僅少量與細胞色素結合。實驗表明一氧化碳在體內不蓄積，動物吸入200ppm一氧化碳持續1個月，停毒後24h一氧化碳已完全排出，其中98.5%是以原形經肺排出，僅l%在體內氧化成二氧化碳。一氧化碳吸收與排出，取決於空氣中一氧化碳的分壓和血液中HbCO的飽和度（即Hb總量中被一氧化碳結合的百分比）。次要的因素為接觸時間和肺通氣量；後者與勞動強度直接有關。

中毒機理：是一氧化碳與血紅蛋白（Hb）可逆性結合引起缺氧所致，一般認為一氧化碳與Hb的親和力比氧與Hb的親和力大230～270倍，故把血液內氧合血紅蛋白（HbO₂）中的氧排擠出來，形成HbCO，又由於HbCO的離解比HbO₂慢3600倍，故HbCO較之HbO₂更為穩定。HbCO不僅本身無攜帶氧的功能，它的存在還影響HbO₂的離解，於是組織受到雙重的缺氧作用。最終導致組織缺氧和二氧化碳瀦留，產生中毒症狀。

危害分級（GB5044-85）：II級（高度危害）。

非生物降解：CO的物理化學特性表明，大氣中CO的去除主要通過一氧化碳與羥基的反應，其最終產物為二氧化碳。每年排放在大氣中的絕大多數的CO通過與羥基反應除去約85%，土壤吸收10%，剩下的擴散到平流層中。在每年的排放和去除的過程中，存在一個小小的不平衡，引起了CO每年有1%的增加。這個不平衡可能是由於人類活動使排放量增加引起的。CO的平均濃度為100μg/m³，在大氣中CO總量約為4億噸；一氧化碳的平均壽命約為2個月。

常見環境濃度

濃度	來源
0.1 ppm	自然水平 (MOPITT)
0.5 至 5 ppm	普通家庭的平均水平
5 至 15 ppm	家中靠近燃著氣灶
100 至 200 ppm	汽車車尾排出氣體
5,000 ppm	家裡柴火的排氣口
7,000 ppm	沒有經過催化轉換器處理過的汽車廢氣

緊急處理

一氧化碳中毒後的緊急處理五步驟：

將門窗打開，勿碰觸室內家電，以防爆炸。

將患者移到通風地，並鬆開衣服，保持仰臥姿勢。

將患者頭部後仰，使氣道暢通。

患者如有呼吸，要以毛毯保溫，迅速就醫。

患者如無呼吸，要一面施行人工呼吸，一面呼叫救護車。

將門窗打開，勿碰觸室內家電，以防爆炸。

將患者移到通風地，並鬆開衣服，保持仰臥姿勢。

將患者頭部後仰，使氣道暢通。

患者如有呼吸，要以毛毯保溫，迅速就醫。

患者如無呼吸，要一面施行人工呼吸，一面呼叫救護車。

應急處置

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，如出現呼吸困難症狀應立即就醫處治。

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器、一氧化碳過濾式自救器。

眼睛防護：一般不需特殊防護。高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。

身體防護：穿防靜電工作服。

手防護：戴一般作業防護手套。

其他防護：工作現場嚴禁吸菸。實行就業前和定期的體檢。避免高濃度吸入。進入罐、限制性空間或其他高濃度區作業，須有人監護。

泄漏應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，並立即隔離150m，嚴格限制出入。立即切斷泄漏點，經盛裝容器訊速移出事故去職安全地區，盈利處治人員應佩戴安全防護設施。儘可能切斷泄漏源。合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構築圍堤或挖坑以收容產生的大量廢水。如有可能，將漏出氣用排風機送至空曠地方或裝設適當噴頭燒掉。也可以用管路導至爐中、凹地焚之。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗後再用。

燃燒產物：二氧化碳

滅火方法：切斷氣源。若不能切斷氣源，則不允許熄滅泄漏處的火焰。噴水冷卻容器，立即將容器移出著火場所或者噴灑冷水冷卻，嚴防火災擴大、次生災害和二次污染。滅火劑：霧狀水、泡沫、二氧化碳、乾粉。

治療方法

診斷要點

1.中樞神經系統損害

輕度中毒表現為頭痛、頭昏、四肢無力、噁心嘔吐、輕度意識障礙等；中度中毒表現為淺至中度昏迷；重度中毒意識障礙達深昏迷或去大腦皮層狀態，如CO濃度極高時，可使人迅速昏迷，甚至“電擊樣”死亡。

2.其他損害

除中樞神經系統病變之外，急性CO中毒尚可合併多器官功能障礙，如肺水腫，呼吸衰竭，上消化道出血，休克，周圍神經病變（多為單神經損害），皮膚水皰或紅腫，身體擠壓綜合徵（包括筋膜間隙綜合徵和橫紋肌溶解綜合徵），極少部分患者可合併腦梗死或心肌梗死。

3.遲發腦病

部分急性CO中毒昏迷患者甦醒後，經2～60d的“假逾期”，又出現一系列神經精神症狀，稱為遲發性腦病。精神及意識障礙表現為智慧型減退、幻覺、妄想、興奮躁動或去大腦皮層狀態；錐體外系障礙表現為震顫、肌張力增高、主動運動減少等帕金森氏綜合徵表現；錐體系損害表現為偏癱、小便失禁、病理征陽性；大腦皮層局灶性功能障礙則表現為失語、失明、失寫及繼發性癲癇發作等。

4.實驗室檢查

①血碳氧血紅蛋白高於10%，但該項檢查必須在脫離接觸8h之內進行，8h以後碳氧血紅蛋白已分解，無檢測必要。

②頭部CT檢查：急性期顯示腦水腫改變，兩周后顯現典型的定位操作影像，即大腦皮層下白質廣泛脫髓鞘改變、基底核區蒼白球梗死、軟化灶。

③顱腦MRI可示腦細胞腫脹、髓鞘脫失、梗死及軟化灶等。

④腦電圖檢查呈中、高度異常。

⑤大腦誘發電位異常。

處理原則

（1）現場處理：迅速將患者脫離現場，移至空氣新鮮處；吸氧；對發生猝死者立即進行心肺腦復甦。

（2）高壓氧療法：對於促進神志恢復、預防及治療遲發腦病都具有較好療效。

（3）腦水腫治療：應限制液體入量，密切觀察意識、瞳孔、血壓及呼吸等生命指標的變化。宜及早套用高滲晶狀體脫水劑、快速利尿劑及腎上腺糖皮質激素，酌情給予人工冬眠療法及抗痙鎮靜治療等。

（4）自血光量子療法：如無高壓氧氣設備，可將患者血液抽出後經紫外線照射、充氧後回輸體內，能迅速改善組織缺氧狀態。一般隔日一次，10～15次一療程。

（5）腦細胞復能劑：胞二磷膽鹼、腦活素、腦神經生長素及能量合劑等。

（6）改善微循環及溶栓劑：金鈉多（銀杏葉提取物）、克塞靈（國產降纖酶）、尿激酶、蝮蛇抗栓酶等。

（7）對症治療：對合併有筋膜間隙綜合徵者要及早切開減壓；橫紋肌溶解綜合徵合併急性腎衰竭宜及早進行血液透析；對其他器官功能障礙要給予對症治療；注意防治感染，糾正酸鹼平衡失調及電解質紊亂等。

醫護措施

1．改善組織缺氧，保護重要器官

（1）立即將患者移至通風、空氣新鮮處，解開領扣，清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通暢。必要時行口對口人工呼吸或氣管插管，或行氣管切開。冬季應注意保暖。

（2）吸氧：以加速碳氧血紅蛋白的離解。有條件者行高壓氧治療，效果最佳。鼻導管吸氧的氧流量為8～10L/min。

（3）保護心腦等重要器官：可用細胞色素C30mg靜脈滴注（用前做皮膚試驗），或將三磷腺苷20mg、輔酶I（輔酶A）50U、普通胰島素4U加入25%葡萄糖溶液250mL中靜脈滴注。

（4）有腦血管痙攣、震顫性麻痹者，可用阿托品或654-2靜脈注射。 2．防治腦水腫套用高滲脫水劑，如20%甘露醇與高滲葡萄糖液交替靜脈滴注、或並用利尿劑及地塞米松。腦水腫多出現在中毒後2～4h。

3．糾正呼吸障礙pp可套用呼吸興奮劑如洛貝林等。重症缺氧、深昏迷24h以上者可行氣管切開，呼吸停止者立即人工呼吸，必要時氣管插管，加壓給氧，使用人工呼吸器。

4．糾正低血壓發現休克徵象者立即抗休克治療。

5．對症處理驚厥者套用苯巴比妥、地西泮（安定）鎮靜。震顫性麻痹服苯海索（安坦）2～4mg、3/d。癱瘓者肌注氫溴酸加蘭他敏2.5～5mg，口服維生素B族和地巴唑，配合新針、按摩療法。

6．預防感染對長期昏迷者給抗生素治療。

7．其他治療如高壓氧療法，放血療法等。

監測方法

1.現場應急監測方法

（1）攜帶型氣體檢測儀器：固體熱傳導式、定電位電解式、一氧化碳檢測儀、紅外線一氧化碳檢測儀。

（2）常用快速化學分析方法：五氧化二碘比長式檢測管法、硫酸鈀-鉬酸銨比色式檢測管法（萬本太主編：《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》）。

（3）氣體速測管。

2.實驗室監測方法

監測方法	類別	來源
直接進樣－氣相色譜法	空氣	徐伯洪，閆慧芳主編：《工作場所有害物質監測方法》
非分散紅外法	空氣	GB 9801-88
非色散紅外吸收法	固定污染源排氣	HJ/T 44-1999
氣相色譜法	作業場所空氣	WS/T 173-1999
氣相色譜法	空氣	杭士平主編：《空氣中有害物質的測定方法》（第二版）
硫酸鈀-鉬酸銨檢氣管比色法	空氣	杭士平主編：《空氣中有害物質的測定方法》（第二版）

節選自國標GB 9801-88 空氣品質一氧化碳的測定非分散紅外法

1、適用範圍

本標準適用於測定空氣品質中的一氧化碳。

測定範圍為0～62.5mg/m³，最低檢出濃度為0.3mg/m³。

2 原理 .

樣品氣體進入儀器，在前吸膜里吸收4.67μm 譜線中心的紅外輻射能量.

在後吸微至吸收其他輻射能量.兩室因吸收能量不同.陂壞了原吸收室內氣體受熱產生相同振幅的壓力脈衝變化後的匝力脈衝通過毛細管加在差動式薄膜微音器上.

被轉化為電容量的變化，通過放大器再轉變為與濃度成比例的直流測量值。

3、儀器

3.1 一氧化碳紅外分析儀：量程0～62.5 ㎎/m³

3.2 記錄儀器：0～10mv。

3.3 流量計：0～10 L/min。

3.4 採氣袋、止水夾、雙聯球。

3.5氮氣：要求其中一氧化碳濃度已知.或是製備霍加拉特加熱管除去其中一氧化碳.

3.6一氧化碳定氣.濃醍應選在儀器量程的60%～80% 的範圍內。

4、採樣

4.1 使用儀器現場連續監測將樣品氣體直接通入儀器進入氣口。

4.2 現場採樣實驗室分析時，用雙聯球將樣品氣體擠入採樣氣袋中，放空後在擠入，如此在清洗3～4次，最後擠滿並用止水夾夾緊進氣口，記錄採樣地點、採樣日期和時間，採氣帶編號。

國家標準

1．職業接觸限值（GBZ230-2010）

最高容許濃度（MAC）	時間加權平均容許濃度（TWA）	短時間接觸容許濃度（STEL）
—	20 mg/m³	30 mg/m

2.環境標準

中國(TJ36-79)	居住區大氣中有害物質的最高容許濃度	3.00mg/m（一次值） 1.00mg/m（日均值）
中國(GB3092-1996)	環境空氣品質標準(mg/m)		一級	二級	三級*
		日平均	4.00	4.00	4.00
		1小時平均	10.00	10.00	20.00

物質毒性

編號	毒性類型	測試方法	測試對象	使用劑量	毒性作用
1	急性	口服	人類——男人	24 mg/kg	胃腸道毒性Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands 胃腸道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea 胃腸道毒性Gastrointestinal - nausea or vomiting
2	急性	口服	齧齒動物- rat	7 mg/kg	行為毒性Behavi口服 - somnolence (general depressed activity) 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea 胃腸道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
3	急性	Intraperitoneal	齧齒動物- rat	5476 μg/kg	行為毒性Behavi口服 - muscle contraction or spasticity 肺部、胸部或呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
4	急性	Intravenous	齧齒動物- rat	3 mg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
5	急性	Parenteral	齧齒動物- rat	6570 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
6	急性	口服	齧齒動物- 小鼠	7080 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
7	急性	Subcutaneous	齧齒動物- 小鼠	13 mg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
8	急性	Intravenous	齧齒動物- 小鼠	5 mg/kg	周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) 心臟毒性Cardiac - other changes 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
9	急性	Intracervical	齧齒動物- 小鼠	300 μg/kg	同第8條第一要點。行為毒性Behavi口服 - changes in motor activity (specific assay) 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
10	急性	Subcutaneous	Mammal - dog	4 mg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
11	急性	Intravenous	Mammal - dog	1916 μg/kg	心臟毒性Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation 胃腸道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
12	急性	口服	齧齒動物- rabbit	2250 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
13	急性	Intraperitoneal	齧齒動物- rabbit	4 mg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
14	急性	Subcutaneous	齧齒動物- rabbit	6 mg/kg	行為毒性Behavi口服 - convulsions or effect on seizure threshold 內分泌毒性Endocrine - hypoglycemia
15	急性	Intravenous	齧齒動物- rabbit	1971 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
16	急性	Intramuscular	齧齒動物- rabbit	2530 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
17	急性	Parenteral	齧齒動物- rabbit	1971 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
18	急性	口服	Mammal - pig	13 mg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
19	急性	Intravenous	Mammal - pig	6570 μg/kg	大腦毒性Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS 行為毒性Behavi口服 - somnolence (general depressed activity) 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - 急性pulmonary edema
20	急性	Intramuscular	Mammal - pig	2190 μg/kg	肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea 胃腸道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea 營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
21	急性	口服	齧齒動物- guinea pig	5060 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
22	急性	Parenteral	Bird - chicken	8500 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
23	急性	口服	Mammal - domestic	3300 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
24	急性	口服	Mammal - horse, donkey	13 mg/kg	心臟毒性Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation 胃腸道毒性Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea
25	急性	口服	Mammal - cattle	9900 μg/kg	Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
26	急性	Intramuscular	Mammal - domestic	1533 μg/kg	嗅覺毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified 行為毒性Behavi口服 - somnolence (general depressed activity) 肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
27	MutipleDose	口服	齧齒動物- rat	5397 mg/kg/6W-C	營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 慢性病相關毒性Related to Chronic Data - death
28	MutipleDose	口服	齧齒動物- rat	152 mg/kg/13W-C	腎、輸尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis 腎、輸尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight 內分泌毒性Endocrine - effect on menstrual cycle
29	MutipleDose	口服	齧齒動物- rat	1966 mg/kg/1Y-C	血液毒性Blood - normocytic anemia 慢性病相關毒性Related to Chronic Data - death
30	MutipleDose	口服	齧齒動物- 小鼠	942 mg/kg/2Y-C	肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - structural or functional change in trachea or bronchi 腎、輸尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - other changes 慢性病相關毒性Related to Chronic Data - death
31	MutipleDose	口服	齧齒動物- rabbit	2541 μg/kg/33W-I	血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) 生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
32	MutipleDose	口服	Mammal - pig	13 mg/kg/5W-C	營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other oxidoreductases 生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
33	MutipleDose	口服	Bird - duck	168 mg/kg/6W-C	營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other oxidoreductases 生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins
34	MutipleDose	口服	Bird - duck	58800 μg/kg/12W-C	血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count 生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
35	Mutation		Bacteria - Salmonella typhimurium	1 μmol/plate
36	Mutation		Bacteria - Salmonella typhimurium	10 μg/plate
37	Mutation		Bacteria - Escherichia coli	25 μg/well
38	Mutation		Bacteria - Bacillus subtilis	50 μmol/plate
39	Mutation		Yeast - Saccharomyces cerevisiae	1 mmol/L
40	Mutation		Yeast - Saccharomyces cerevisiae	300 μmol/L
41	Mutation		Human Fibroblast	50 μmol/L
42	Mutation		Human Fibroblast	80 μmol/L/3OM
43	Mutation		Human Fibroblast	80 μmol/L
44	Mutation		Human HeLa cell	10 μmol/L
45	Mutation		Human HeLa cell	50 μmol/L
46	Mutation		Human Fibroblast	80 μmol/L
47	Mutation		Human Lymphocyte	80 μmol/L
48	Mutation		Human Fibroblast	80 μmol/L
49	Mutation		Human Leukocyte	7900 nmol/L/19H
50	Mutation		Human Lymphocyte	7900 nmol/L
51	Mutation		齧齒動物- rat Liver	100 μmol/L
52	Mutation		齧齒動物- rat Lymphocyte	7500 nmol/L
53	Mutation	Intravenous	齧齒動物- rat	10 mg/kg
54	Mutation	口服	齧齒動物- rat	4200 μg/kg/5W (Continuous)
55	Mutation		齧齒動物- 小鼠Leukocyte	20 μmol/L
56	Mutation		齧齒動物- 小鼠Mammary gland	50 nmol/L
57	Mutation	口服	齧齒動物- 小鼠	7 mg/kg
58	Mutation	Intraperitoneal	齧齒動物- hamster	6650 μg/kg
59	Mutation	Intraperitoneal	齧齒動物- hamster	6650 μg/kg
60	Mutation		齧齒動物- hamster Lung	2 mg/L
61	Reproductive	口服	齧齒動物- rat	384 mg/kg,male 34 week(s) pre-mating	生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct 生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - other effects on male
62	Reproductive	口服	齧齒動物- rat	15 mg/kg,male 13 week(s) pre-mating	生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count)
63	Reproductive	口服	齧齒動物- 小鼠	999 mg/kg,female 1-19 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) 同63條第二要點。
64	Reproductive	口服	齧齒動物- 小鼠	50 mg/kg,female 8-12 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
65	Reproductive	口服	齧齒動物- 小鼠	112 mg/kg,female 6-13 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) 生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) 生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
66	Reproductive	口服	齧齒動物- 小鼠	50 mg/kg,female 8-12 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)
67	Reproductive	Subcutaneous	齧齒動物- 小鼠	45995 μg/kg,female 7-12 day(s) after conception	同63條第2要點。
68	Reproductive	Subcutaneous	齧齒動物- 小鼠	1729 μg/kg,female 16 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina 生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) 同63條第2要點。
69	Reproductive	Subcutaneous	齧齒動物- 小鼠	7890 μg/kg,female 12 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) 同65條第3要點。
70	Reproductive	Intravenous	齧齒動物- 小鼠	2836 μg/kg,female 12 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetu
71	Reproductive	口服	Mammal - pig	1003 mg/kg,female 1-16 week(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4) 同65條第3要點。
72	Reproductive	口服	齧齒動物- hamster	17290 mg/kg,female 8 day(s) after conception	生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g.,

1．急性一氧化碳中毒的常見原因

工業上煉鋼、煉焦、燒窯等在生產過程中爐門或窯門關閉不嚴，煤氣管道漏氣，汽車排出尾氣，都可逸出大量的一氧化碳。礦井打眼放炮產生的炮煙及煤礦瓦斯爆炸時均有大量一氧化碳產生。化學工業合成氨、甲醇、丙酮等都要接觸一氧化碳。零散中毒病例多系北方冬季用煤爐、火炕取暖因燃燒不全而發生。亦有城市居民因煤氣管道泄漏而致中毒。

2．急性一氧化碳中毒的主要表現

最初的症狀，可出現頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、心悸、乏力、嗜睡等，醫學上稱為輕度中毒，此時如能及時脫離中毒環境，吸入新鮮空氣，症狀可迅速緩解。

反應遲鈍、除頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、心悸、乏力、嗜睡外，可出現面色潮紅，口唇呈櫻紅色，脈搏增快，昏迷，瞳孔對光反射、角膜反射及腱反射遲鈍，呼吸、血壓可發生改變。醫學上稱為中度中毒，此時如能及時搶救，亦可恢復。

出現深昏迷，各種反射減弱或消失，肌張力增高，大小便失禁。醫學上稱為重度中毒，此時可發生腦水腫、肺水腫、休克、應激性潰瘍、大腦局灶性損害，受壓部位可出現類似燙傷的紅腫、水皰，甚至壞死。

3．如何進行家庭救護

當發現或懷疑有人為一氧化碳中毒時，應立即採取下述措施：

（1）立即打開門窗通風

迅速將患有轉移至空氣新鮮流通處，臥床休息，保持安靜並注意保暖。

（2）確保呼吸道通暢

對神志不清者應將頭部偏向一側，以防嘔吐物吸入呼吸道引直窒息。

（3）頭置冰袋以減輕腦水腫

對有昏迷或抽搐者，可在頭部置冰袋，以減輕腦水腫。因為經呼吸道吸入肺內的一氧化碳，與血紅蛋白的結合力很強，所以，一氧化碳很快與血紅蛋白結合成碳氧血紅蛋白，不能攜帶氧，使組織發生缺氧，出現中樞神經系統、呼吸系統、循環系統等中毒症狀。

（4）迅速送往有高壓氧治療條件的醫院

因為高壓氧不僅可以降低碳氧血紅蛋白的半衰期，增加一氧化碳排出和清除組織中殘留的一氧化碳外，並能增加氧的溶解量，降低腦水腫和解除細胞色素化酶的抑制。

常見謠言

謠言：高錳酸鉀可以氧化一氧化碳

駁斥：針對CO能否使KMnO4溶液褪色存在爭議進行了實驗探究,得出了室溫常壓下CO不能使KMnO4溶液或其酸性溶液褪色的結論,並作了一定的理論解析。

co[一氧化碳]