GIST與c-kit
胃腸道間質瘤(GIST)是消化道最常見的間葉源性腫瘤。絕大部分的GIST均表達c-kit基因編碼的Kit蛋白(CD117)。在分子層面上,大部分的GIST均存在c-kit基因突變,從而導致Kit蛋白的活化不需要配體SCF參與就能刺激腫瘤細胞的持續增殖和抗凋亡信號的失控。
GIST中c-kit基因突變率約為90%,且突變形式多樣。其中位於11號外顯子Lys550- Val560區段的變異最為常見(約占70-80%),位於9號外顯子Ala502-Tyr503區段的6鹼基重複突變約占5-10%。臨床研究表明GIST中c-kit基因的突變情況與格列衛分子靶向治療的療效相關:存在11號外顯子突變患者的療效最好,存在9號外顯子突變的患者療效次之,而野生型GIST的療效最差。另外,對於9號外顯子突變的患者,提高用藥劑量可顯著提高療效。檢測c-kit基因突變對於指導GIST患者的合理用藥,具有重要的參考價值。