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X綜合徵
X綜合徵是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的症狀,活動平板ECG運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據,而CAG示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合徵。...
疾病概述 疾病機制 疾病原因 臨床表現 疾病檢查 -
X三體綜合徵
X三體綜合徵是由於母親在減數分裂形成配子過程中發生異常引起染色體數目異常,而這個過程受母親年齡因素影響較大,且尤其發生在第一次分裂。此病在人群中發病率為...
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13-三體綜合徵
13-三體綜合徵又稱Patau綜合徵,為第二常見的常染色體病。在新生兒中發病率為1/(4000~10000),女性明顯多於男性,發病率隨孕母年齡增高而增...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
歌舞伎化妝綜合徵
1981年,日本學者新川(Niikawa)和黑木(Kuroki)等在同一本同一期雜誌上,以不同名稱各自報告了5例具有相同臨床症狀的多發性畸形患者,因患者...
疾病介紹 流行病學 發病機制 臨床表現 臨床診斷 -
歌舞伎面譜綜合徵
腎臟畸形等,這些病變在Kabuki綜合徵患者中都有報導。 耳聾是Kabuki綜合徵患者常見的併發症。 中耳炎是常見的併發症之一,這與Kabuki綜合徵患...
簡介 流行病學資料 病源 臨床表現 臨床診斷 -
Budd-Chiari綜合徵
Budd-Chiari綜合徵,此病是一種由於肝臟靜脈血流受阻引起的綜合徵,通常是因肝臟大靜脈內血栓形成所致,臨床上並不多見。
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
血管角質瘤綜合徵
血管角質瘤綜合徵(Fabrys disease)即法布里病或安德森-血管角質瘤綜合徵(Andeson-Fabry disease),或α-半乳糖苷酶A缺...
概念 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
埃萊爾-當洛綜合徵
遺傳性結構蛋白病(heritable disorders of structural proteins)及結締組織遺傳病(heritable disor...
疾病概述 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
斯-克二氏綜合徵
斯-克二氏綜合徵:本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類