處於對映異位和非對映異位的兩個相同的基團(或原子),命名方法規定欲定義基團的序數高於未定義的基團,然後按次序規則視欲定義基團所處排列方向,若處於順時針方向則為Re基團,處於逆時針方向則為Si基團(Si group)。
相關詞條
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Re基團
Re基團是指處於對映異位和非對映異位的兩個相同的基團(或原子),處於逆時針方向則為Si基團(Si group)。
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Re面
Re面 [1] Reface是標記對映異位面和非對映異位面構型的立體化學描述符號。按次序規則視spy雜化碳原子所連線的原子或基團排列方向:若為順時針方向排列,則為R。面(Re取自rectus 前兩個字母);若為...
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前手性
就是一個 前手性中心。前手性中心的兩個等同基團可通過順序規則中的R/S標記來識別。當相同的兩個基團之一被高一級次序的基團取代,並且不改變原有基團...相同基團為“前( R)-基團”(pro- R)或“前( S)-基團...
分類 套用 -
絡合物
高中教材一般定義配位化合物一般指由過渡金屬的原子或離子(價電子層的部分d軌道和s、p軌道是空軌道)與含有孤對電子的分子(如CO、...
高中教材一般定義 術語 歷史 基本組成 命名方法 -
配合物
高中教材一般定義配位化合物一般指由過渡金屬的原子或離子(價電子層的部分d軌道和s、p軌道是空軌道)與含有孤對電子的分子(如CO、...
高中教材一般定義 術語 歷史 基本組成 命名方法 -
配位化合物
高中教材一般定義配位化合物一般指由過渡金屬的原子或離子(價電子層的部分d軌道和s、p軌道是空軌道)與含有孤對電子的分子(如CO、...
高中教材一般定義 術語 歷史 基本組成 命名方法 -
雙不對稱合成
48的前方(按大小次序為逆時針方向排列)定義為Si潛手性面,後方則是Re潛手性面。由此,與H-的Re面反應生成醇(S)—49,而從Si面反應則生成其對映體(R)—49。如果Re與Si反應的機會均等,則面選擇性為零...
意義 舉例 -
血小板聚集抑制劑
,單環、雙環或三環雜環基團其中的1-3個雜原子獨立選自氧、氮或硫,並且所述雜環基團被一個或多個取代基任意取代,取代基選自羥基、1-6個碳原子的低級...的脲基、羧基、羰基衍生基團、三氟甲基、醯氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亞磺醯基...
血小板聚集抑制劑 RGD肽類血小板聚集抑制劑的研究 -
填充材料
。所謂鹽型樹脂就是指樹脂上可交換的基團為Na 或Cl ,所謂再生型樹脂是指樹脂上可交換的基團為H 或OH 。樹脂功能基上反離子類型的不同會對...。 [2] 機制二:RE、Mg與H、H可能發生的化學反應和標準吉布斯自由能隨...
塗料、染料、造紙、製革工業中的套用 EDI膜堆填充材料及其填充方式的研究進展