英文藥名
Angiomax(BivalirudinInj)
中文藥名
比伐盧定注射劑
藥物劑型
注射劑(凍乾粉劑):250mg。
藥理作用
本品是一種合成的抗凝藥,是天然產生的水蛭素的類似物,是由20個胺基酸組成的多肽,能高親和地與凝血酶結合而特異地抑制凝血酶活性,抑制凝血酶所催化和誘導的反應。比伐盧定不僅能與血漿游離的凝血酶結合,也能與血塊相連的凝血酶結合,此結合是可逆的,且不需要AT-Ⅲ的存在。比伐盧定具有較強的抗凝作用,對多種動物動脈和靜脈模型均有抗血栓作用。比伐盧定可使部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(PT)和活化凝血時間(ACT)延長。
藥動學
比伐盧定不結合於血漿蛋白(除了凝血酶),在靜推比伐盧定時,劑量與血漿濃度呈線性關係。靜推比伐盧定1mg/kg和靜脈滴注每小時2.5mg/kg4h後,比伐盧定血漿濃度達穩態。比伐盧定是通過腎臟以蛋白水解方式中從血漿中清除,腎功能正常者的清除半衰期約為25min,中、重度的腎功能不全患者的清除半衰期延長。25%的比伐盧定可被透析掉。須監測APTT。本品靜脈注射後,立即出現抗凝作用,可見到PT,APTT的時間延長。停藥後1~2h,PT就可恢復正常範圍。
適應症
不穩定型心絞痛患者接受PTCA術;經皮干預冠脈的急性缺血性併發症。
用法用量
為了減少接受經皮經腔冠狀動脈成形術(PTCA)的不穩定型心絞痛患者發生急性缺血性併發症,建議在進行PTCA之前,立即靜脈注射本品1mg/kg,繼而以每小時2.5mg/kg的速度持續輸注本品4h。如有必要,再以每小時0.2mg/kg的速度持續輸注20h。同時,每天可以合用阿司匹林325mg。
怎樣購買
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禁忌症
1.對本品過敏者、哺乳者禁用。
2.對任何出血患者禁用。
注意事項
用藥後,尤其是中、重度的腎功能不全患者應注意監測APTT值。孕婦及哺乳期婦女用藥,由於對妊娠及哺乳期婦女沒有足夠的臨床研究,對妊娠婦女只有在必須用藥時才可套用。動物研究顯示,本品可進入乳汁,所以應以用藥對哺乳期婦女的重要性來決定是停止哺乳還是停藥。兒童用藥,尚沒有兒童用藥的安全性資料。
老年患者用藥,沒有必要對老年人調整劑量。藥物過量,若套用比伐盧定過量,無特效藥物糾正,須停用比伐盧定。出血風險增高者慎用,中重度腎功能不全者不必減少開始的用量,但應減少最後20h的輸注用量,並監測激活凝血時間(ACT)。也可根據腎小球濾過率(GRF)調整劑量。GRF為每分鐘60~90ml者使用常用量,每分鐘30~59ml者減量20%,每分鐘10~29ml者減量60%;依賴透析者減量90%。
不良反應
出血為主要的不良反應。也可出現背痛、噁心、低血壓和頭痛。過敏反應的發生率為14%。用比伐盧定治療不穩定型心絞痛患者停藥後可出現心絞痛,及時給予足量阿司匹林可避免。注射部位疼痛、失眠、嘔吐、骨盆痛、焦慮、心動過緩、厭食、腹痛、發熱和神經過敏也有報導。
藥物相應作用
臨床用華法林治療時以凝血時間(PT)作為監測,比伐盧定可延長PT,故兩藥合用可影響華法林的治療監測。肝素和阿加曲班均延長APTT。阿司匹林與比伐盧定合用不影響阿加曲班的血漿濃度。抑制凝血的藥物,除阿司匹林外,與本品合用的安全性尚未確定。而與阿司匹林合用,可加強抗凝作用,亦應常查PT和APTT,防止出血發生。
專家點評
本品是一種合成的抗凝藥,是天然產生的水蛭素的類似物。本品為凝血酶特異抑制劑,具有很強的抗凝血作用。其作用的發揮是通過與凝血酶的結合,抑制凝血酶以發揮其抗凝作用。它與肝素不同,其抗凝作用不需要血漿中ATⅢ的存在,可用於缺乏ATⅢ而又需要抗凝治療患者。對血小板作用弱,不像肝素那樣會引起血小板減少性紫癜,可用於血小板減少而又需要抗凝治療的患者。本品不激活纖溶系統,出血的不良反應少。