概述
又稱，Horner氏綜合徵；頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機
交感神經通路任何一部分受累均可出現此征。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心臟病的主動脈瘤壓迫交感神經乾而出現。
臨床表現
瞳孔縮小、眼瞼下垂、眼球內陷、眼壓低，同側面部無汗和溫度升高，淚腺分泌增多或減少。本徵發生於兒童時常有虹膜色素缺失。
鑑別診斷
（一）急性上頸髓之橫貫性損害可引起暴死，倖存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner氏綜合徵。
（二）脊髓頸8·胸1的橫貫性損害可出現手部小肌（骨間肌）的萎縮，爪形手，以及Honer氏綜合徵。
（三）伴有肩和上肢疼痛之Horner氏綜合可能為肺尖上溝癌引起。
（四）胸部大動脈瘤出現Horner氏綜合徵時，患者有頸、肩、上胸部疼痛、乾咳、進行性聲音嘶啞、氣管移位。
（五）Villaret綜合征包括此征和後組顱神經麻痹。
（六）Raeder氏綜合徵即於偏頭痛發作後出現Horner氏綜合徵，為半月節附近交感神經損害引起。
（七）Garcin氏綜合徵系丘腦外側核之前方病變引起，除有Horner氏綜合徵外，尚有一側性共濟失調，感覺障礙和垂直性凝視麻痹。
（八）Horner氏綜合徵還見於甲狀腺摘除術後、扁桃體摘除術後、小兒急性中耳炎後、小腦下後動脈閉塞（Wallenberg氏綜合徵）、Avellis氏綜合徵、Babinsik-Nageotte氏綜合徵等。
