藥品名稱
黃芪建中丸商品名稱：黃芪建中丸
拼音名: Huangqi Jianzhong Wan
處方
生黃芪、飴糖、桂枝、生白芍、生甘草、大棗、金錢草、丹參、木瓜、黃芩、白朮、鬱金。
性狀
本品為棕黃色至棕褐色的大蜜丸；氣香，味甜、微辛。
鑑別
(1)取本品18g，切碎，加硅藻土12g，研勻，加甲醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，置D101大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm，長10cm，用水100ml預洗)上，用水100ml洗脫，棄去水液，再用40％乙醇40ml，洗脫，棄40％乙醇液，繼用70％乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml。合併正丁醇提取液，用氨試液20ml洗滌，棄去氨液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10～20μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光燈(365nm)下顯相同的橙黃色螢光斑點。
(2)取本品20g，切碎，置揮髮油提取器中，加水150ml，60℃水浴溫熱使充分溶散，加熱提取揮髮油2小時，取揮髮油測定器B管提取液，用石油醚(30～60℃)15ml，振搖提取，分取石油醚液，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇製成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10～20μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品9g，切碎，加硅藻土6g，研細，加甲醇40ml，加熱回流40分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml分次溶解，轉移至分液漏斗中用水飽和的正丁醇，振搖提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，用水洗滌2次，每次40ml；棄去水液，正丁醇液蒸乾殘渣加甲醇25ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每1ml含50ug的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)試驗。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，甲醇-0.025mol／l磷酸溶液(取磷酸1.70ml，三乙胺1.80ml．加水稀釋至1000ml)(70:30)為流動相，檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸銨峰計算應不低於5000。分別精密吸取對照品溶液5μl，供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定。供試品色譜中應呈現與對照品保留時間相同的色譜峰。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-乙腈-0.025mol／l磷酸溶液(取磷酸1.70ml，三乙胺1.80ml，加水稀釋至1000ml)(1:9:90)為流動相；檢測波長230nm：柱溫40℃。理論板數按芍藥苷峰計算，應不低於7000。 對照品溶液的製備 精密稱取在五氧化二磷減壓乾燥器中乾燥24小時的芍藥苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取重量差異項下的本品，切碎，混勻，取1.2g，精密稱定，精密加稀乙醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少於9.0mg。
功能主治
補氣散寒，健胃和中。用於中氣不足，心跳氣短，惡寒腹痛，身體虛弱。
用法用量
口服， 一次1丸， 一日2次。
禁忌
孕婦、糖尿病患者禁用。
注意事項
1．忌辛辣、生冷、油膩食物。
2．感冒發熱病人不宜服用。
3．本品宜飯前服用。
4．高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。
5．兒童應在醫師指導下服用。
6．服藥2周症狀無緩解，應去醫院就診。
7．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
8．本品性狀發生改變時禁止使用。
9．兒童必須在成人監護下使用。
10．請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11．如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
