成份
本品主要成分為：鹽酸甲氧明。
化學名稱為：α-（1-氨基乙基）-2,5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽。
分子式：CHNO•HCl
分子量：247.72
輔料為：注射用水。
性狀
本品為無色的澄明液體。
適應症
1.升高血壓，用於治療在全身體麻醉時發生的低血壓，並可防止心率失常的出現；也可用於椎管內阻滯所誘發的低血壓，但有減低心排血量之可能。
2.用於終止陣發性室上性心動過速的發作。
規格
1ml：10mg
用法用量
1.成人常用量：
(1)升壓，肌肉注射，輕度低血壓時給5～10mg，一般可用10～15mg，椎管內阻滯的上界較低時常用10mg，較高時候用15～20mg；靜注用3～5mg緩慢注射；
(2)抗心率失常，10mg靜脈緩緩注入。
2.極量：肌肉注射一次量不超過20mg，一日不超過60mg。靜脈注射一次量不超過10mg。
不良反應
大劑量時有頭痛，高血壓，心動過緩等，症狀顯著時可用α-受體阻滯劑(如酚妥拉明)降壓，阿托品可糾正心動過緩。異常出汗，尿急為罕見。
禁忌
動脈硬化，器質性心臟病，甲狀腺機能亢進及嚴重高血壓，青光眼病患者禁用，近兩周內曾用過單胺氧化酶以致劑者禁用。
藥物相互作用
1.氟烷及環丙麻醉時可用本品，因其心臟興奮作用不明顯，一般不引起心率失常。
2.鹽酸甲氧明與麥角新鹼並用時，共有的血管收縮效應導致協同的升壓作用。
3.蘿芙木鹼，甲基多巴及胍乙啶過量引起血壓下降時，鹽酸甲氧明有較強的升壓作用，因上述降壓藥阻止鹽酸甲氧明進入其滅活部位，提高它在受體部位的濃度。
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藥理毒理
本品為α腎上腺素受體激動藥。
1.升壓：主要是一種直接作用的擬交感胺類藥，作用於周圍血管的a腎上腺素受體，引起血管收縮，使收縮壓及舒張壓均升高。
2.抗心率失常：靜脈大量時血壓升高可經迷走神經的頸動脈竇調整反射，使心率減慢。
3.對心臟及中樞神經系統無明顯興奮作用；可使腎血流量減少，其強度與去甲腎上腺素相等。
藥代動力學
靜注後1～2分鐘內起效，作用持續5～15分鐘；肌注後15～20分鐘起效，持續1～1.5小時。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
安培包裝，2支/盒
