處方
川烏(制)30g、草烏(制)30g、紅花30g、甘草30g、木瓜30g、烏梅肉30g、麻黃30g
製法
以上七味、川烏、草烏、甘草粉碎成細粉，過篩，混勻；其餘麻黃等四味煎液泛丸，乾燥，以活性炭、滑石粉包衣，打光，即得。
鑑別
取本品粉末5g，加乙醚－氯仿－無水乙醇(18:6:1)的混合液50ml和14%氨水5mml，強力振搖15分鐘，浸漬2小時，傾取上清液，置水浴上蒸乾，殘渣用氯仿2ml分次溶解後移入分液漏斗中，加硫酸液(0.5mol／L)10ml，振搖，靜置，取硫酸液分置三支試管中，分別加入碘化鉍鉀試液，碘化汞鉀試液和矽鎢酸試液，三管均發生沉澱
含量測定
對照品溶液的製備精密稱取在150℃乾燥至恆重的烏頭鹼20mg，置200ml容量瓶中，加氯仿溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含烏頭鹼0.1ml)。標準曲線的製備精密吸取對照品溶液2、3、4、5、6ml，分別置分液漏斗中依次加入氯仿15ml，精密加入pH3.0緩衝液10ml和0.1%溴甲酚綠液2ml，振搖，靜置，分取氯仿層，濾過，濾液置乾燥的25ml容量瓶中，水層再用氯仿提取2次，每次5ml，濾過(每次氯仿提取液均通過同一濾紙及濾器)，濾液併入25ml容量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，照分光光度法(附錄31頁)，在415±1nm波長處測定吸收度，並用空白校正，以吸收度為縱坐，濃度為橫座標，繪製標準曲線。測定法取本品粉末約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醚－氯仿－無水乙醇(18:6:1)的混合溶液25ml和14%氨水1ml強力振搖15分鐘，浸漬過夜，振搖，靜置，傾取上清液，精密量取10ml置分液漏斗中，加硫酸液(0.05mol／L)10ml，振搖，靜置，分取硫酸液，濾過，濾液置另一分液漏斗中，有機層再用硫酸液(0.3mol／L)提取三次，每次5ml，濾過(每次硫酸提取液均通過同一濾紙及濾器)，合併濾液，加25%氨水1ml，搖勻，加氯仿10ml，振搖，靜置，分取氯仿層，濾過，濾液置50ml燒杯中水層再用氯仿提取三次，每次5ml，濾過(每次氯仿提取液均通過用一濾紙及濾器)，濾液併入50ml燒杯中，置水浴上蒸乾，殘渣在105℃烘1小時，放冷至室溫，用氯仿15ml分次溶解，定量移入分液漏斗中，照標準曲線製備項下的方法，自“精密加入pH3.0緩衝液10ml”起，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中烏頭鹼的重量(ug)，計算，即得本品中烏頭總生物鹼的百分含量。本品含烏頭鹼總生物鹼以烏頭鹼(C3螲47O11)計算，不得少於0.05%。
功能與主治
祛風濕，通活絡。用天風濕性關節炎。
