診斷
頜骨造釉細胞瘤1.頜骨無痛性進行性腫大，可致面部畸形，往往無特殊自覺症狀。
2.咬合關係錯亂，牙移位元鬆動或脫落，偶有病理性骨折。
3.頜骨膨隆，表面結節狀，凹凸不平，有時伴有桌球樣壓彈感。
4.Ｘ線攝片示頜骨膨隆，不規則多房性囊性透光影像，此影像邊緣不光滑，有半月狀切跡，分房大小懸殊，波及牙槽骨者可有明顯的“根尖浸潤征”－－牙根尖的牙槽突骨質呈不規則的破壞與吸收，牙根可呈鋸齒狀或截斷樣吸收。
5.如有迅速長大同時伴疼痛潰瘍等症狀，Ｘ線表現骨間隔破壞消失，呈斑點狀影時，應疑有惡性變。
6.穿刺囊液常為褐色，有時可有膽固醇結晶，但無角化上皮。
7.病理組織學檢查確診。
治療措施
手術治療，應按臨界瘤治療原則進行，即在腫瘤外０．５ｃｍ左右處切除整個腫瘤，對於較小的下頜骨腫瘤可行頜骨方塊切除，較大的頜骨腫瘤則應行頜骨整塊切除，切除後之組織缺損可立即植骨修復。
一般性手術的預防性抗感染選用磺胺類藥物（如複方新諾明）或主要作用於革蘭氏陽性菌的藥物（如紅酶素、青酶素等）；手術範圍較大，同時植骨或同時作較複雜修復者則一般採用聯合和藥，較常用為“作用於革蘭氏陽性菌的藥物（如青酶素）＋作用於革蘭氏陰性菌的藥物（如慶大酶素）＋作用於厭氧菌的藥物（如滅滴靈）；手術前後感染嚴重或術創大，修複方式複雜者可根據臨床和藥敏試驗選擇有效的抗生素。
頜骨造釉細胞瘤是一種良性腫瘤，但由於它具有局部浸潤性生長的特點，並在瘤生存較長時間或不適當的處理時間較長時可有少數出現惡變，故其屬於一種臨界瘤（即界於惡性腫瘤和良性腫瘤之間的一種腫瘤），所以頜骨造釉細胞瘤一旦診斷確立，應儘早手術治療，因腫瘤隨時間推移逐漸增大，將造成更多的組織缺損及功能障礙，如發生於上頜骨還可侵入顱底部位導致手術難以切淨，頜骨造釉細胞瘤經及時適當的手術處理後，預後良好，術後造成的組織缺損可通過自體骨移植，骨代用品植入等方式修復，上頜骨切除後的缺損可通過人工修復體恢復形狀及咀嚼功能，下頜骨缺損自體骨移植後還可通過種植牙技術等恢復咀嚼功能。
臨床表現
1.頜骨膨隆及面部畸形：下頜骨發病較上頜骨多，好發於磨牙區域及下頜角部，生長緩慢，初期無自覺症狀，頜骨的膨隆變形常為患者就診時主訴。
2.腫瘤波及牙槽骨可致牙鬆動吸收、移位。
3.下唇麻木不適：在腫瘤壓迫下牙槽神經或惡變（發生率極低）時出現此症狀。
4.骨質破壞多時可出現病理性骨折。
5.上頜骨造釉細胞瘤可波及上頜竇、鼻腔及眼眶，可出現相應的鼻塞、眼眶上移、鼻淚管阻塞等。
輔助檢查
1.對於臨床表現較典型，術前診斷已較明確者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主；
2.對於臨床表現不典型，鑑別診斷較困難，腫物較大擬行較複雜手術者可包括檢查框限“Ｂ”。
治癒標準
1.治癒：經病理檢查證實在正常頜骨範圍內切除腫瘤，頜骨缺損已做即刻植骨修復術，或用代用品植入，外形恢復正常，腫瘤切除後未作即刻植骨術或植骨術後感染失敗，經治療感染控制功能恢復尚可。
2.好轉：復發的巨大腫瘤（如接近顱底）基本切除乾淨者。
3.未愈：術後病檢證實腫瘤未切除乾淨需再次手術。
併發症
上頜骨造釉細胞瘤可波及上頜竇、鼻腔及眼眶，可出現相應的鼻塞、眼眶上移、鼻淚管阻塞等。其次就是本病易復發，相對來說，實體型或多囊型較單囊型易復發，刮治和剜除術較根治性手術易復發，冷凍或燒灼術可降低復發率。多次復發後可侵襲到顳部、眶、額部，甚至顱底、顱內。多次復發手術後，不僅影響面容，造成功能障礙，甚至危及生命。患病部位: 口腔疾病*
