一. 在我國首次報導了換算關係表, 他列出了PH6.0~1o.o, 水溫5~3O。C的換算係數K 值表, 只要按標準分析方法測定水中氨氮值, 再乘以一個換算係數K值後, 即可得到水中非離子氨的濃度,計算公式如下,
非離子氨(rag/1)=氨氨值(mg/1) ×K
該計算方法十分簡單, 各檔區間值可用內插法求得,儘管用內插法計算, 較煩瑣並有一定誤差, 但這在當時我國水質標準中尚未列入非離子氨這個重要參數時, 起了重要的作用。
二、隨著新標準的頒布實施,根據影響非離子氨與總氨換算中水樣水溫和PH兩個主要因素, 從電離平衡原理出發, 採用正交多項式的方法對水的離子積常數(kw)和氨的水溶液的離解常數(k。)分別與水溫t的關係進行回歸分析,計算出Pkw一 , Pk b— t的二次和三次回歸方程,從而推導出在測得水樣中總氨含量後,
依據同時測得的水溫和PH值,簡單而準確地換算成非離子氨含量的公式,他添補了文獻[1)中PH值和水溫範圍較窄檔次輔寬,不s能簡單地直接利用附表進行換算的不足之處。用該法計算非離子氨占總氨百分比, 與
美國表值吻合很好, 其計算式如下。
P =[—N—‘ H—II [NH = [1+1。’)‘|‘ )+ s) ⋯
F = 10.08—0.0361t+0.0001()47t3一PH (二次三項式)
F = 10.0817—0.036175t+0.0001096t。一6.6×10 t。一PH (三次四項式)
這個方法簡便, 實用性強, 便於推廣。
三.李延嗣等和用在氨的水溶最中非離子氨所占比倒極大的取決於總氨的濃度和PH 值這個關鍵,從溫度輛銨離解常數出發,利用非離子氨在氨的水溶液中的酉分率c⋯ =百 ‰同時紿出。了Pka與溫度的表,並套用計算機編制出溫度5~30。C, 每隔1。C,PH6.0~1o.0每隔0.1PH值的氨的水溶液中非離子氨柏百分比表值。只要根據採樣時的水溫和PH值, 從表中查出其非離子氨在氨的水溶液中所占百分比,立即可計算出非離子氨的濃度, 既簡潔又方便。
四,李世凱也研究在不同溫度t節水的離子積常數( w),氫的k-(ka)擅,進行回歸,得到回歸方tPk8=1o0560—0.03拈t(o<t≤4o。c)
相關係數r=一0.9999
再配合非離子氨的百分率可快速計算出地面水中任~ 溫度和PH 時非離子氨的濃度,甩該法與文獻(1)中附表1桉算, 兩者相吻台, 其精度已滿足實用要求。
五、詹朝坤(63也突破了表格的局限,從電離平衡原理出發, 既考慮了PH 和水溫的影響因素, 甩VBntHoff方程式, 得出k.與溫度t的關係式t
P'k。=5.1 96~34+2505.7/t一1.7621 55logt
其Pk.值與文獻值比較,數據相吻合。
同時也考慮了離子強度的作用, 並在計算式中首次引^了離子活度係數f的概念, 並且給出了水中溶解固形物(TDS)和電導率計算離子強度的經驗公式,導出在不同狀況下非離子氨的分布係數。
aNC(1+1l0o( Pka+-
強度不可忽略
式中Pf可由Debye-,-Hilckel式計算出。
該式計算值和美國使用的Thnrston等人的文獻值對照兩者極吻合,充分說明本方法的正確性,為非離子氨的計算提供了可靠的依據。
其換算關係式為t(NHI] =1.216·8HH8·CHH3CNH。
一標準分析法測得總氨氮本法可準確計算任意水溫,PH 和離子強度條件下非離子氨的濃度, 使非離子氨的
套用從零鹽度擴大到含鹽量高或污染嚴重的水體, 具有廣泛的套用意義。
六,滕恩江等人在非離子氫的計算一節中也直接引用了Thnrston等人所列o~3O。CPH 6~ 10的氨的水溶液中非離子氨的百分比表值, 同時還附了美國環境保護局編的《水質評價標準》中不同溫度和PH 值下非離子濃度為0.020rag/1時的總氨濃度。綜上所述, 非離子氨已作為環境水質的重要參數, 雖然上述方法優點各異, 但鑒於我國在這方面工作剛刖起步, 還未形成一個完善的,統一的,規範的標準計算方法, 因
而在計算引用時應慎之, 以使環境監謝數據具有可比性, 國家水質標準中列入非離子氨這個重要指標, 為控制我國地面水的氨污染, 防治水體的富營養化, 保護魚類的良好生存提供有法律效力的依據,不久一定會有一個新的統一的標準計算方法出現。
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