非競爭型肌松藥

這類藥物與神經肌肉接頭後膜的膽鹼受體有較強的親和力，在神經肌肉接頭處不易被膽鹼酯酶分解，產生與Ach相似但較持久的除極化作用，使神經接頭厚膜的Nm膽鹼受體不能對Ach起反應，使骨骼肌鬆弛。
主要代表藥為琥珀膽鹼，藥動學：
口服不易吸收，靜注後一分鐘內出現肌松作用，並迅速被血漿中的假膽鹼酯酶水解,只有10%左右到達受體部位。水解過程分兩步進行，首先分解成琥珀單膽鹼，肌松作用大為減弱，然後又緩慢分解成為琥珀酸和膽鹼，肌松作用消失。有10%以原形經腎隨尿排出。血漿半衰期2-4分鐘。本品不宜透過胎盤屏障。
臨床套用：
琥珀膽鹼為去極化型肌松藥。作用快，持續時間短，其肌松效能為筒箭毒鹼的1.8倍。本藥靜注後首先引起短暫的肌束震顫，一分鐘內即出現肌松作用，通常從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛，腹部和四肢。2分鐘時作用達高峰，通常於5分鐘內作用消失。如需長時間的肌松作用可以採用持續靜脈滴注達到。本藥去神經節阻斷作用，常用劑量不引起組胺釋放，但大劑量仍可能使組胺明顯釋放，而出現支氣管痙攣，血壓下降或過敏性休克。也可致心率減慢及心律失常。
全麻下氣管內插管，也用於內窺鏡的檢查，破傷風或電休克驚厥等