律師
陳會平律師1998年通過全國律師資格考試，2003年通過國家司法考試，至今有十餘年法律工作經歷，是資深企業法律服務專家，曾為數十家大中型企業提供投融資、兼併收購、銀行保險、特許權轉讓等法律服務。工作服務的主要單位或客戶有：中國光大銀行、光大證券、中國大地保險、中國信達資產管理公司、信達保險、幸福保險、招商銀行、華美達酒店管理集團、環迅支付、重慶商業銀行、上海中金鋼鐵交易中心等。
陳會平律師繫上海保險學會會員，資深保險專業人士，他在中國保險界率先提出建立保險賠案線上查詢、保險創新產品專賣制度。特別是賠案線上查詢制度，作為中國大地保險的成功經驗在保險界得到推廣，已經成為行業服務特色之一，受到了保險客戶的一致好評。他還在國內率先提出建立國有企業獨立董事競選制度， 他也是較早提出建立環境責任保險制度的人士之一，其論文《試論在我國建立環境責任保險制度》受到廣泛引用。
陳會平律師致力於中國商法特別是保險法的研究，先後在《保險研究》、《中國保險》、《中國保險報》、《上海保險》、《現代廣告》等刊物上發表論文二十餘篇，參編著作一部，其中《試論在我國建立環境責任保險制度》、《試論建立保險創新產品專賣制度》、《疫苗不良反應損害救濟及其路徑選擇》等論文有比較大的影響。
陳會平律師現供職於瀛泰錦達律師事務所。
發表的主要論文：
1．《環境責任保險所涉法律關係分析》，載《保險研究》（國家級核心期刊）2004年第6期。
2．《析借用身份證投保案中的法律問題》，載《保險研究》（國家級核心期刊）2006年第11期
3．《論遺囑變更受益人的法律效力》，載《上海保險》（全國金融保險類核心期刊）2003年第8期。
4．《保險代位權可以對國家賠償義務機關行使嗎？》，載《上海保險》（全國金融保險類核心期刊）2004年第9期。
5．《以修理代替現金賠付的車險理賠模式探析》，載《上海保險》（全國金融保險類核心期刊）2006年第5期。
6．《試論建立保險創新產品專賣制度》，載《上海保險》（全國金融保險類核心期刊）2006年第10期。
7．《<汽車金融公司管理辦法>的主要內容與特點》，載《經濟與法》（法律類核心期刊）2003年第12期。
8．《試論在我國建立環境責任保險制度》，載《重慶工商大學學報》（社科版）2004年第6期。
9．《無法找到第三方時車險理賠探析》，載《中國保險》2006年第6期。
10．《兩岸交強險主要條款比較》（合作），載《中國保險》2006年第8期。
11．《從中福實業公司擔保案論〈公司法〉第六十條第三款之解釋》，載《安徽法學》2003年第6期。
12．《對完善我國獨立董事制度的幾點構想》，載《安徽法學》2004年第2期。
13．《論離婚、再婚對保險受益人效力的影響》，載《中國商業保險》2004年第5期。
14．《用體驗經濟的管理思想提升服務水平》，載《中國商業保險》2007年第2期。
15．《從可轉換公司債券的性質評“茂煉轉債”事件》，載《貴州法學》2004年第9期。
16．《獨立董事制度的功能定位》（合作），載《第三屆中國律師論壇論文集》(廣州)，2003年12月。
17．《積極發展農業生產資料質量保證保險》，《中國保險報》徵文，獲三等獎。
18．《壽險行銷法律制度探析》，載《中國商業保險》2005年第6期。
19．《論經濟法的本質及其發展趨勢》，2006年3月1日載《經濟法網》。
20．《析借用身份證投保案中的法律問題》和《論遺囑變更受益人的法律效力》被黎宗劍主編的中國時代經濟出版社2007年出版《保險案例彙編》收錄。
21.《責任保險第三者索賠權問題探析》，載《上海保險》2010年第8期。
22.《試論產品代言責任保險的開發》，載《上海保險》2011年第1期。
23.《產品代言連帶責任的法律適用--兼與楊立新教授商榷》，載《現代廣告》（中國新聞傳播類核心期刊）2011年第11期。
24.《疫苗不良反應損害救濟及其路徑選擇》，載《保險研究》（全國中文類核心期刊）2011年第6期。
婦科主任醫生
個人簡介
陳會平-上海徐浦中醫院婦科專家陳會平主任在女性不孕不育、婦科疑難雜症等方面有獨特的建樹，擅長診療婦科炎症、不孕症、月經不調、子宮肌瘤、卵巢囊腫等疾病、內分泌失調、少女婦科病、痛經等婦科疑難雜症，並熟練開展宮頸糜爛消融、子宮肌瘤摘除術等婦科手術。經驗豐富，深受患者好評。
華中科技大學教授
1986年同濟醫科大學獲醫學學士學位，1991年同濟醫科大學獲醫學碩士學位（醫學遺傳專業），2003年冰島大學醫學院獲醫學博士學位（醫學遺傳專業） 工作經歷：
1986-1988同濟醫科大學醫學遺傳教研室助教
1991-1996同濟醫科大學醫學遺傳教研室講師
1996-2000冰島國家醫院細胞生物學實驗室Research Fellow
2002，03-2002，10冰島Prokaria生物技術有限公司Senior Scientist
2002，11-2004，05冰島大學實驗病理研究所分子遺傳專業Postdoctoral Researcher
2004，06-2007，01美國聖路易斯華盛頓大學醫學院腫瘤遺傳專業Research Associate
2007, 01-至今 華中科技大學同濟醫學院基礎醫學院醫學生物系醫學遺傳教系教授
研究方向：腫瘤遺傳學和表觀遺傳學
社會（學術）兼職：華中科技大學同濟醫學院醫學遺傳系主任，華中科技大學學報醫學版編委
學術著作和學術論文：
1.《醫學遺傳學》，編委，全國高等學校醫學規劃教材，高等教育出版社，2009
2.Huiping C, Xixian L. "Studies of DMD Gene Deletion and Gene Duplication " Chinese Journal of Medical Genetics 9, 23-26, 1992
3.Huiping C, Xixian L. "Molecular Genetics of Fragile X Syndrome " Chinese Journal of Medical Genetics 10, 32-36, 1993
4.Juan F, Huiping C Xixian L. "Gene Deletion and Gene Duplication in Duchenne Muscular dystrophy (DMD) Studied and Used in Gene Diagnosis " Chinese Journal of eugenics and Heredity 1, 1-6, 1993
5.Huiping C, Eiriksdottir G, Sigurdsson A, Sigurgeirsdottir JR, Barkardottir RB, Egilsson V, Ingvarsson S. "High frequency of LOH at chromosome 18q in human breast cancer: association with high S-phase fraction and low progesterone receptor content" Anticancer Research 18, 1031-1036, 1998
6.Huiping C, Johannsdottir J, Arason A, Olafsdottir GH, Eiriksdottir G, Egilsson V, Ingvarsson S. "Replication error in human breast cancer: comparison with clinical variables and family history of cancer" Oncology Report 6, 117-122, 1999
7.Huiping C, Sigurgeirsdottir JR, Jonasson JG, Eiriksdottir G, Johannsdottir J, Egilsson V, Ingvarsson S. "Chromosomal alterations and E-cadherin gene mutations in human lobular breast cancer" British Journal of Cancer 81, 1103-1110, 1999
8.Sigbjornsdottir BI, Ragnarsson G, Agnarsson BA, Huiping C, Barkardottir RB, Egilsson V, Ingvarsson S. "Chromosome 8p alterations in sporadic and BRCA2 999del5 linked breast cancer" Journal of Medical Genetics 37, 0-5, 2000
9.Huiping C, Jonasson JG, Agnarsson BA, Sigbjornsdottir BI, Huebner K, Ingvarsson S. "Analysis of the FHIT gene in lobular breast cancer". European Journal of Cancer 36,1552-1557, 2000.
10.Sigurdur Ingvarsson, Bjarnveig I Sigbjornsdottir, Chen Huiping, Jon G Jonasson, Bjarni A Agnarsson. “Alteration of the FHIT gene in breast cancer: Association with tumour progression and patient survival”. Cancer Detection and Prevention 25(3), 318-324, 2001.
11.Huiping C, Kristjansdottir S, Jonasson JG, Magnusson J, Egilsson V, Ingvarsson S. “Alterations of E-cadherin and beta-catenin in gastric cancer”. BMC Cancer, 1: 16, 2001.
12.Huiping C, Kristjansdottir S, Bergthorsson JT, , Jonasson JG, Magnusson J, Egilsson V, Ingvarsson S. “High frequency of LOH, MSI and abnormal expression of FHIT in gastric cancer”. European Journal of Cancer, 38, 728-735, 2002.
13.Ingvarsson S, Sigbjornsdottir BI, Huiping C, Hafsteinsdottir SH, Ragnarsson G, Barkardottir RB, Arason A, Egilsson V, Bergthorsson JT. “Mutation analysis of the CHK2 gene in breast carcinoma and other cancers. Breast Cancer Research, 4 (3), R4, 2002.
14.Petursdottir TE, Hafsteinsdottir SH, Jonasson JG, Möller PH, Thorsteinsdottir U, Huiping C, Egilsson V, Ingvarsson S. “Loss of heterozygosity at the FHIT gene in different solid human tumours and its association with survival in colorectal cancer patients”. Anticancer Research, 22(6A):3205-3212, 2002
15.Huiping C. “Genetic defects in breast and gastric cancer”. Doctoral thesis, ISBN: 9979-60-828-5, 2003.
16.Petursdottir TE, Thorsteinsdottir U, Jonasson JG, Moller PH, Huiping C, Egilsson V, Imreh S, Ingvarsson S. “interstitial deletions including chromosome 3 common eliminated region I (C3CERI) prevail in human solid tumours from 10 different tissues”. Genes, Chromosomes & Cancer, 41:232-242, 2004.
17.Anastasi S, Sala G, Huping C, Caprini E, Russo G, Birnbaum D, Iacovelli S, Lucini F, Ingvarsson S and Segatto O. “Loss of RALT/MIG-6 expression in ERBB-2 amplified breast carcinomas enhances erbB-2 oncogenic potency and favours resistance to Herceptin ”. Oncogene, 24:4540-4548, 2005.
18.Shin BY, Chen HP, Rozek LS, Paxton L, Peel DJ, Culver HA, Rennert G, Mutch DG, Goodfellow PJ, Gruber SB, Lipkin SM. “Low allele frequency of MLH1 D132H in American colorectal and endometrial cancer patients”. Dis colon rectum, 48:1723-1727, 2005.
19.Chen H, Taylor NP, Sotamaa KM, Mutch DG, Powell MA, Schmidt AP, Feng S, Hampel HL, de la Chapelle A, Goodfellow PJ. “Evidence for heritable predisposition to epigenetic silencing of MLH1. International Journal of Cancer, 120:1684-1688, 2007.
