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肺組織細胞增生症
組織細胞增生症為一組少見的原因不明疾病，該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童，其發病、臨床症狀及病變範圍差異很大，但病理上...
概述 症狀體徵 診斷檢查 預後及預防 -
石棉肺
石棉肺(asbestosis)是長期吸入石棉粉塵引起的慢性、進行性、瀰漫性、不可逆肺間質纖維化、胸膜斑形成和胸膜肥厚，嚴重損害患者的肺功能，並可使肺、胸...
簡介 症狀體徵 疾病病因 病因及發病機制 臨床表現 -
限制性心肌病
限制型心肌病（RCM），是以舒張功能異常為特徵，表現為限制性充盈障礙的心肌病。WHO的定義為“以單或雙心室充盈受限，舒張期容積縮小為特徵，但心室收縮功能...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
肺組織細胞增多症
肺組織細胞增多症為一組少見的原因不明疾病，該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童，其發病、臨床症狀及病變範圍差異很大，但病理...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
限制性通氣障礙
限制性通氣障礙，疾病名稱，主要多出現於肺部無病變而胸廓活動度受限的病例,肺間質纖維化,胸廓畸形,胸腔積液
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肺澱粉樣變
肺澱粉樣變是一組表現各異的臨床綜合徵，其共同點為細胞外澱粉樣蛋白質沉積，可侵犯全身各個器官，支氣管-肺澱粉樣變可以是全身原發性澱粉樣變的一部分，也可繼發...
症狀體徵 病因 臨床表現 診斷檢查 治療 -
肺平滑肌增生
肺淋巴管平滑肌增生症是一種較少見的疾病,女性發病,因肺囊性變致呼吸功能進行性下降,從發生症狀至死亡通常在10年左右。
概述 臨床資料 -
特發性肺含鐵血黃素沉著症
特發性肺含鐵血黃素沉著症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH），是一種原因尚不明了的疾病，其病變特徵為肺泡毛細...
疾病描述 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 -
肺淋巴管平滑肌瘤病
最早較準確地定義了此類腫瘤的人是Laipply和Sherrick（1958年），後在1966年，Cornog和Enterline首先以淋巴管肌瘤病一詞報...
概述 臨床表現 發病機制 病理 胸部影像學 -
肺結締組織疾病
結締組織病（Connectivetissuediseasesofthelung）是一組全身性自身免疫性疾病，多臟器損害為其特點。呼吸系統損害發病率高，且...
臨床表現 診斷要點 治療 注意事項 肺結締組織疾病的具體類型
