發病症狀
系因胚胎時期間葉的原椎體分節障礙所致,影響了兩個或多個節段。融合可為完全性,或僅限於椎體和椎弓,常見於腰椎,次為頸椎,胸椎少見。多個椎體雖然互相融合在一起,但其總高度不變。阻滯椎是脊柱的先天性骨性融合,常累及2個或2個以上椎體,受累部位2個椎體往往顯示完全性骨融合,除椎體處,椎弓根亦相互融合。受累椎體之間前後徑變短且前面凹陷,融合椎前緣多平滑呈弧行凹陷,在骨性融合的兩個椎體間相當於椎體間隙部位變細,如“蜂腰狀”。椎管短小,棘突完全或部分融合。多合併椎管和附屬檔案及椎間孔畸形。
特點
影像上有7個特點:1、融合椎前緣光滑,有弧性凹陷。
2、椎體矢狀徑較正常椎體縮短。
3、椎體融合部縮細,呈“蜂腰狀”。
4、椎體的高度相當於正常椎體加椎間隙的高度。
5、椎管矢狀徑增寬(故:脊髓型頸椎病較少發生)。
6、椎間孔狹窄,呈啞鈴狀或雙腎狀(故:神經根型頸椎病多發)。
7、阻滯椎附屬檔案發生廣泛融合。
常可合併其他肢體或脊柱畸形(本例就合併拇指畸形與第七頸椎隱性脊柱裂 )。
融合椎與下位正常椎體間的椎間盤因應力集中,易導致後天性頸椎間盤突出,引發脊髓症狀。
阻滯椎在臨床不多見,而阻滯椎上下位椎體椎板,關節突骨折,而阻滯椎體本身無損傷少見,可能與阻滯椎體、椎板、棘突均融合為一體,強度增加有關。