鏈黴素滴鼻液
【處方】羚羊角牛蒡子金銀花荊芥淡竹葉桔梗淡豆豉連翹薄荷腦甘草【性狀】本品為棕紅色液體；味微苦、辛、微甜。
【鑑別】(1)取本品20ml，置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20ml，棄去乙醚液，再用醋酸乙酯提取3次，每次20ml，合併醋酸乙酯液，水浴上蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液；另取連翹對照藥材1.0g，加甲醇20ml回流提取30分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(40:10:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘約數分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版附錄ⅥB)試驗，吸取[鑑別](1)項下的供試品溶液2μl，對照品溶液1μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，用18%醋酸溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。(3)取本品20ml，加氯仿30ml，鹽酸3ml，水浴回流提取30分鐘，分取氯仿層，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液；另取甘草次酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠GF<[254]>薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【檢查】相對密度應不低於1.02(中國藥典2000年版一部附錄ⅦA)。pH值應為4.0～6.0(中國藥典2000年版一部附錄ⅦG)。其他應符合合劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠJ)。
【含量測定】精密量取本品20ml，置水浴上濃縮至稠膏狀，加硅藻土適量，研勻，烘乾，研細，加甲醇80ml，水浴回流提取30分鐘，濾過，濾渣再加甲醇60ml繼續回流提取30分鐘，濾過，濾渣及濾器用甲醇50ml洗滌，合併濾液和洗液，回收溶劑至乾，殘渣加水20ml溶解，以水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇使溶解並定量移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為供試品溶液。另取牛蒡子苷對照品，用甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液2μl，對照品溶液3μl和6μl，分別點於同一矽膠GF<[254]>薄層板上，以氯仿-甲醇(9:1)為展開劑，展開二次(第一次展距約18cm，第二次展距約15cm)，取出，晾乾，在紫外光燈(254nm)下定位，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=285nm，λR=320nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1ml含牛蒡子以牛蒡子苷(C27H34O11)計不得少於0.4mg。
【功能與主治】清熱解表。用於流行性感冒，傷風咳嗽，頭暈發熱，咽喉腫痛。
【用法與用量】口服，每次10ml，一日3次。
