圖書信息
作 者： 陸陽 編
叢 書 名：天然產物化學叢書
內容簡介
醌類化合物的結構類型；生源關係及其分布；基本理化性質和提取分離，並列舉了大量的醌類化合物提取分離的實例；結構測定與波譜特徵；醌類化合物的結構修飾與構效關係；通過典型合成實例介紹各類醌類化合物的合成；最後介紹了各類醌類化合物的生物活性及其套用。《醌類化學》作為《天然產物化學叢書》的分冊之一，可用作天然產物化學、天然藥物化學、有機合成化學等專業的教學參考書，同時又適合化學、醫藥學、生物學、植物學、食品科學等專業技術人員參考。醌類化合物為天然產物中的重要一員，在藥學和醫學領域具有廣泛的套用。
目錄
第1章 概論陳澤乃
1.1 基本情況
1.1.1 結構類型
1.1.2 天然分布
1.1.3 理化特性
1.2 生物活性
1.3 研究新進展
1.3.1 新技術和新方法的套用
1.3.2 新化合物不斷發現
1.3.3 化學合成和構效關係研究
1.3.4 展望
參考文獻
第2章 醌類化合物的結構類型孟凌華
2.1 苯醌類化合物
2.1.1 小分子苯醌類
2.1.2 高級直鏈烴苯醌
2.1.3 異戊烯取代苯醌
2.1.4 類黃酮苯醌
2.1.5 呋喃並苯醌和萜苯醌
2.1.6 聯苯醌
2.1.7 三聯苯醌
2.1.8 其他苯醌
2.2 萘醌類化合物
2.2.1 小分子取代萘醌類
2.2.2 異戊烯萘醌
2.2.3 呋喃並萘醌
2.2.4 倍半萜型萘醌
2.2.5 苯並異色滿醌
2.2.6 香豆素萘醌
2.2.7 二聚萘醌化合物
2.2.8 三聚萘醌化合物
2.2.9 其他萘醌
2.3 蒽醌類化合物
2.3.1 一取代蒽醌
2.3.2 二取代蒽醌
2.3.3 三取代蒽醌
2.3.4 四取代蒽醌
2.3.5 五取代蒽醌
2.3.6 六取代蒽醌和七取代蒽醌
2.3.7 四氫蒽醌
2.3.8 吡喃並蒽醌
2.3.9 蒽酚或蒽酮
2.3.10 二蒽酮
2.3.11 二蒽醌
2.3.12 其他蒽醌二聚化合物
2.4 其他多環醌類化合物
2.4.1 菲醌
2.4.2 萘並萘醌
2.4.3 蒽環酮
2.4.4 角蒽環酮
2.4.5 苯並[a]萘並萘醌類
2.5 二萜醌類化合物
2.5.1 丹參酮類
2.5.2 異丹參酮類
2.5.3 線狀三環酮類
2.5.4 其他二萜醌類
參考文獻
第3章 醌類化合物的生源關係及分布王夢月
3.1 醌類化合物的生源關係
3.1.1 苯醌類
3.1.2 萘醌類
3.1.3 蒽醌類
3.1.4 其他多環醌類
3.1.5 二萜醌類
3.1.6 N?雜環醌類
3.1.7 其他醌類
3.1.8 醌類生源途徑的分類學意義
3.2 天然醌類化合物的分布
3.2.1 概況
3.2.2 苯醌類
3.2.3 萘醌類
3.2.4 蒽醌類
3.2.5 其他多環醌類
3.2.6 二萜醌類
3.2.7 N-雜環醌類
3.2.8 雜合醌類
參考文獻
第4章 理化性質和提取分離
4.1 理化性質
4.1.1 物理性質
4.1.2 化學性質
4.2 提取和分離
4.2.1 提取
4.2.2 分離
4.2.3 提取分離實例
參考文獻
第5章 醌類化合物的結構測定與波譜特徵
5.1 苯醌類化合物
5.1.1 紫外吸收光譜
5.1.2 紅外吸收光譜
5.1.3 核磁共振波譜
5.1.4 質譜
5.1.5 實例解析
5.2 萘醌類化合物
5.2.1 紫外吸收光譜
5.2.2 紅外吸收光譜
5.2.3 核磁共振波譜
5.2.4 實例解析
5.3 蒽醌類化合物
5.3.1 紫外吸收光譜
5.3.2 紅外吸收光譜
5.3.3 核磁共振波譜
5.3.4 實例分析
5.4 二萜醌類化合物
5.4.1 核磁共振波譜
5.4.2 實例分析
5.5 多環醌類化合物
5.5.1 概述
5.5.2 實例分析
參考文獻
第6章 醌類化合物的結構修飾與構效關係
6.1 苯醌和萘醌類化合物
6.1.1 苯醌類化合物
6.1.2 萘醌類化合物
6.2 蒽醌類化合物
6.3 其他多環醌類化合物
6.4 二萜醌類化合物
6.5 結語
參考文獻
第7章 醌類化合物的合成
7.1 苯醌類化合物
7.1.1 簡單苯醌
7.1.2 異戊烯苯醌
7.1.3 呋喃苯醌
7.1.4 聯苯醌
7.2 萘醌類化合物
7.2.1 簡單萘醌
7.2.2 聯萘醌
7.2.3 呋喃萘醌及吡喃萘醌
7.2.4 二萜萘醌
7.3 蒽醌類化合物
7.3.1 蒽醌的合成通法
7.3.2 fridamycinE
7.3.3 vineomycinoneB2
7.4 菲醌類化合物
7.4.1 合成通法
7.4.2 丹參酮類化合物
7.4.3 雷公藤對醌A
參考文獻
第8章 醌類化合物的生物活性及其套用
8.1 瀉下作用
8.2 抗腫瘤作用
8.2.1 苯醌類
8.2.2 萘醌類
8.2.3 蒽醌類
8.2.4 其他多環醌
8.3 抗突變與致突變作用
8.4 抗炎作用
8.4.1 萘醌類
8.4.2 蒽醌類
8.4.3 其他多環醌
8.5 抗病毒與抗真菌活性
8.6 抗菌活性
8.7 抗原蟲活性
8.8 抗氧化活性
8.9 其他活性
參考文獻
化合物名稱中英文對照表
生物體名稱對照表
索引
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前言
過去半個多世紀，天然產物化學快速發展，取得了舉世矚目的成就，主要體現在以下方面：首先，天然產物化學結構多樣性充分展現。發現並拓展了許多具有重要理論意義和套用價值的分子結構骨架體系並衍化成眾多複雜天然產物結構，極大豐富了天然產物化學的內容，促進有機化學發展。多發色團吲哚生物鹼和異喹啉生物鹼，複雜環系萜類化合物，特異取代基的黃酮、香豆素和木脂素衍生物以及植物環肽、聚酮類等天然產物，結構奇異，變化萬千，顯示了大自然造就結構藝術的無窮魅力。
再者，複雜結構全合成藝術日臻完善並達到了新的高峰。數以百計的複雜結構天然化合物成功地被手性全合成，且反應收率及光學選擇性不乏達到實際套用水平。逆合成原理應運而生，開創了合成設計新紀元。多項研究成果獲得世界化學最高獎——諾貝爾獎。有機合成偉大藝術獨特魅力得到空前完美展現。
第三，生物活性多樣性緊伴化學結構多樣性。過去半個多世紀，國際上研發成功的不少原創性重量級新藥，多源於天然產物或其衍生物。在1982—2002年全球上市的小分子藥物中，6%直接來自天然產物，其餘55%亦與天然產物緊密關聯。在天然產物化學發展中，色譜、波譜等物理學方法的套用起到關鍵作用。以HPLC為代表的色譜學方法極大提高了分離純化的效率，使一些往常難以分離的成分達到了高效純化目的。波譜學方法包括Ms，NMR，CD，X—ray等，開創了新的結構測定思維和手段，一個複雜天然產物結構僅需毫克級樣品、耗時數日，便可完成結構研究包括立體構型測定。
