名稱
具體介紹
酶標記免疫附測定法(ELISA)enzyme-linked immunosorbent assay這是將抗原或抗體與酶結合作為探針,利用酶的活性來檢查有無抗體或抗原而將放射免疫測定(RIA)中的放射性標記用酶來代替的方法。因為不使用放射性物質,所以較為安全,只是靈敏度稍差,但由於在使用的酶的種類及結合方法等方面的改進,巳逐漸達到與RIA大致相等的靈敏度。在反應中套用具有放射性的底物,可顯著提高靈敏度,在霍亂毒素與磷酸單酯酶標記抗霍亂毒素抗體的反應中,以3H-AMP作為底物可檢查出的量可小到600個分子(10-16g)。