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簡介
遺傳重組 genetic recombination 指分別來自兩個親本的基因連鎖群間所產生的交換，形成兩個親本所沒有的連鎖群組合，產生具有重組性狀的後代（重組體）的現象。因為真核生物是具有二套或二套以上的同源染色體的倍數體，所以一般在減數分裂形成生殖細胞時同源染色體之間會發生交叉從而出現重組；現在已知黴菌等在體細胞中也會發生重組。因為原核生物（病毒和細菌）是以單一的核酸為基因組的單倍體，因此如果進行雜交，兩個親本DNA分子之間就會直接發生交換而形成重組體。不管哪一種情況，由於連鎖基因間的距離和交換頻率之間有一定的比例關係，因此測定雜交後重組體出現的頻率，就可推斷連鎖群中基因的相對位置。通過雜交來測定重組頻率這種方法是遺傳分析的主要手段，用這種方法可以繪製出基因的連鎖圖。在病毒和細菌中非同源染色體間也會發生重組。例如噬菌體的基因組整合到寄主細胞的染色體中形成原噬菌體，後者又可以切離寄主的染色體或形成原樣的噬菌體基因組，或在切離時同時附著部分寄主染色體。不論是高等生物還是低等生物，重組的基礎都是來自兩個親本的DNA分子之間發生的交換，但是重組的分子機制尚未充分了解。模板選擇模型和斷裂癒合模型
從大的方面來說，有人提出兩種學說：模板選擇模型和斷裂癒合模型，特別是用噬菌體進行的精密分析結果強有力地支持了斷裂癒合模型，它作為重組的基本機制大體上是不錯的，但是從細節上看，也不能完全排除模板選擇選擇過程。
例舉介紹
例如噬菌體的基因組整合到寄主細胞的染色體中形成原噬菌體，後者又可以切離寄主的染色體或形成原樣的噬菌體基因組，或在切離時同時附著部分寄主染色體。不論是高等生物還是低等生物，重組的基礎都是來自兩個親本的DNA分子之間發生的交換，但是重組的分子機制尚未充分了解。從大的方面來說，有人提出兩種學說：模板選擇模型和斷裂癒合模型，特別是用噬菌體進行的精密分析結果強有力地支持了斷裂癒合模型，它作為重組的基本機制大體上是不錯的，但是從細節上看，也不能完全排除模板選擇選擇過程。
