遺傳性酶病
中文名稱:遺傳性酶病
英文名稱:hereditary enzymopathy
定義:由於基因突變導致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂,又稱先天性代謝缺陷(inborn errors of metabolism)。據Mckusick 1988年統計的遺傳性代謝病共232種。
套用學科:遺傳學(一級學科);醫學遺傳學(二級學科)。
英文名稱:hereditary born errors
中文名稱:遺傳性酶病
英文名稱:hereditary enzymopathy
定義:由於基因突變導致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂,又稱先天性代謝缺陷(inborn errors of metabolism)。據Mckusick 1988年統計的遺傳性代謝病共232種。
套用學科:遺傳學(一級學科);醫學遺傳學(二級學科)。
在補體系統的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數為常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體...
病因 症狀 檢查 治療 鑑別一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都必須依賴不斷進行的物質代謝過程,這種過程的每一步驟都有由多肽和(或)蛋白組成的相應的酶、受體、載體、膜泵等參...
疾病概述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 治療方案遺傳性糞卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一種類型。為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。由於糞卟啉原氧化酶缺陷所引起,主...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷酶(enzyme)是由活細胞產生的、對其底物具有高度特異性和高度催化效能的蛋白質或RNA。酶是一類極為重要的生物催化劑(biocatalyst)。由於酶...
核酶與酶 研究歷史 分布環境 形態結構 命名方法酶缺乏病 :G6PD缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。發病原因是由於G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,...
概述 中醫治法 相關詞條 參考資料遺傳性黏多糖貯積症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一類由於遺傳性酶缺乏,引起各組織中溶酶體內酸性黏多糖(acidmucopoly...
病症概念 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查遺傳性共濟失調(hereditary ataxia,HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹,故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理遺傳性果糖不耐受(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase,fructose-1,6...
概述 流行病學 病因 發病機制 症狀遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病,為FⅦ基因突變所致,絕大多數患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表現為以...
凝血因子 流行病學 臨床表現 診斷 治療及預防