正常的DNA聚合酶由於有嚴格的配對檢查和校正系統,當發現DNA損傷部位所新加鹼基不能正確配對時,就由DNA合成活性轉為3‘-5’外切活性,切去該不配對鹼基,如此反覆循環造成空轉和DNA合成停止,如果不能修復,對機體可能是至死的。
當DNA上的損傷無法通過其他修復途徑完成時,可誘導產生一種新的DNA聚合酶,該酶不會對損傷部位新合成的剪輯配對狀態進行嚴格的檢查,就可以通過該損傷部位,在這一過程中誘變點上往往會加上一個不配對的鹼基,從而導致基因突變。新合成的DNA鹼基錯配頻率較高,易引起突變。
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