豬藍耳病
豬藍耳病以妊娠母豬的繁殖障礙（流產、死胎、木乃伊胎）及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特徵，現已經成為規模化豬場的主要疫病之一。
本病曾稱為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產和呼吸綜合徵”、“豬生殖與呼吸綜合徵”、“藍耳病”、“豬瘟疫”等，我國將其列為二類傳染病。豬藍耳病1987年首先在美國的北卡 羅來納州發現。隨後，加拿大、德國、荷蘭、英國、西班牙、瑞士、法國、丹麥等很多國家報導發生本病。我國 1 996年首次報導存在該病。
病原
豬繁殖和呼吸障礙綜合徵病毒為單股正鏈RNA病毒，屬套式病毒目，動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬。不凝集哺乳動物或禽類紅細胞，有嚴格的宿主專一性，對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用，好在中和抗體水平存在的情況下，在細胞上的複製能力反而得到增強。
環境抵抗力
該病毒對外界環境抵抗力相對較弱，病毒在氯化銫中的浮密度為1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度為1.18～1.23g/mL。病毒的穩定性受pH和溫度的影響比較大。pH6.0時穩定，在pH小於5或大於7的條件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培養液中可於-20℃和-70℃長期保存。在4℃下僅存活一個月，37℃存活18h，56℃存活15min以內，乾燥可很快使病毒失活。對有機溶劑十分敏感，經氯仿處理後，其感染性可下降99.99%。但在空氣中可以保持3周左右的感染力，對常用的化學消毒劑的抵抗力不強。病毒的變異
變異是RNA病毒的一個非常明顯的特徵。PRRSV基因組的變異是本病難以控制的重要原因之一。根據基因組的序列差異分為兩個型，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株為代表的美洲型（簡稱B亞群）和以Lelystadvirus(LV株)為代表的歐洲型（簡稱A亞群）。毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應。A亞群：廣泛的基因組變異，B亞群：較為保守。而且兩個毒株的差異越大，兩者之間不相容的程度就越高。我國的豬繁殖與呼吸綜合徵病毒分離毒株均屬美洲型，迄今還沒有發現歐洲型毒株，同時我國的分離毒株也存在變異現象，現已發現有缺失變異毒株的存在。病毒的感染
5.1.增殖PRRSV的主要靶細胞是單核細胞-巨噬細胞系統如肺泡巨噬細胞（macrophages，PAM）、肺泡的二型肺細胞（pneumocytestypeII）、外周單核細胞、生精小管（seminiferoustubules）的上皮生殖細胞（epithelialgermcells）和間質內的巨噬細胞，卵巢卵泡中的巨噬細胞。其中豬肺泡巨噬細胞最為敏感。
5.2.增殖過程
通過受體介導的胞吞作用進入肺泡巨噬細胞，這牽涉到核受體的變異，包括唾液酸粘附素、硫酸肝素、CD163、CD151。目前認為病毒的初級複製部位是鼻黏膜或上呼吸道系統中的巨噬細胞，然後通過血液循環擴散至其他器官，並在其中的單核巨噬細胞系統內增殖。
5.3.增殖特點
有嚴格的宿主專一性，對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強（ADE）作用，即在亞中和抗體水平存在的情況下，在細胞上的複製能力反而得到增強。
流行病學
本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性。PRRSV只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒後2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有PRRSV的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。
持續性感染是PRRS流行病學的重要特徵，PRRSV可在感染豬體記憶體在很長時間。
發病機理
PRRSV可通過血液循環穿過胎盤使胎豬受到感染，從而引起妊娠後期母豬流產等繁殖障礙。
臨診症狀
本病的潛伏期差異較大，引入感染後易感豬群發生PRRS的潛伏期，最短為3天，最長為37天。本病的臨診症狀變化很大，且受病毒株、免疫狀態及飼養管理因素和環境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診症狀的流行，而強毒株能夠引起嚴重的臨診疾病，臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。
1、急性型：發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱，出現不同程度的呼吸困難，妊娠後期（105～107天），母豬發生流產、早產、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產率可達50%～70%，死產率可達35%以上，木乃伊可達25%，部分新生仔豬表現呼吸困難，運動失調及輕癱等症狀，產後1周內死亡率明顯增高（40%～80%）。少數母豬表現為產後無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
1月齡仔豬表現出典型的呼吸道症狀，呼吸困難，有時呈腹式呼吸，食慾減退或廢絕，體溫升高到40℃以上，腹瀉。被毛粗亂，共濟失調，漸進性消瘦，眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫，斷奶前仔豬死亡率可達80%～100%，斷奶後仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐過豬生長緩慢，易繼發其他疾病。
生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診症狀，有不同程式的呼吸系統症狀，少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染，並出現相應症狀。
種公豬的發病率較低，主要表現為一般性的臨診症狀，但公豬的精液品質下降，精子出現畸形，精液可帶毒。
2、慢性型：這是目前在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降，生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病（如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病）發病率上升。
3、亞臨診型：感染豬不發病，表現為PRRSV的持續性感染，豬群的血清學抗體陽性，陽性率一般在10%～88%。
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病理變化
1、大體病變：無繼發感染的病例除有淋巴結輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯，呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質型肺炎，有時有卡他性肺炎，若有繼發感染，則可出現相應的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。
2、病理組織學：PRRSV感染引起的繁殖障礙所產仔豬和胎兒很少有特徵性病變，PRRS致死的胎兒病變是子宮內無菌性自溶的結果，沒出現特異性；流產的胎兒血管周圍出現以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特徵的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發生出血性擴張和壞死性動脈炎。
生長豬較成年豬更常見特徵性組織性病理變化，肺的組織學病變具有普遍性，有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特徵。其特點為肺泡間隔增厚，單核細胞浸潤及Ⅱ型上皮細胞增生，肺泡腔內有壞死細胞碎片。
PRRS和細菌、病毒混合感染時，病變應和並發感染的細菌/病毒的不同而有所變化，合併感染細菌性病原常引起複雜的PRRS肺炎，間質性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染後期的特徵，其上皮細胞纖毛脫落，上皮內空泡形成和黏膜下層淋巴細胞、巨噬細胞和漿細胞浸潤。淋巴結、胸腺和脾臟的組織病理學變化，以發生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內有多核巨細胞浸潤為特徵，病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細胞壞死，後期脾核淋巴結細胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神經系統、生殖系統的病變也主要表現為淋巴、巨噬細胞、漿細胞的增生和浸潤。
鑑別診斷
本病應與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑑別診斷，如應與偽狂犬病、豬圓環病毒病、豬細小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細菌性疾病進行區分。
防治
1、堅持自繁自養的原則，建立穩定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場的疫情，此外，還應進行血清學檢測，陰性豬方引入，堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入後必須建立適當的隔離區，做好監測工作，一般需隔離檢疫4～5周，健康者方可混群飼養。
2、規模化豬場要徹底實現全進全出，至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
3、建立健全規模化豬場的生物安全體系，定期對豬舍和環境進行消毒，保持豬舍、飼養管理用具及環境的清潔衛生，一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴格的衛生消毒措施把豬場內的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發生率和繼發感染機會。
4、做好豬群飼養管理。在豬繁殖與呼吸綜合徵病毒感染豬場，應做好各階段豬群的飼養管理，用好料，保證豬群的營養水平，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發感染的發生率和由此造成的損失。
5、做好其他疫病的免疫接種，控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合徵病毒感染豬場，應盡最大努力把豬瘟控制好，否則會造成豬群的高死亡率；同時應竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。
6、定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合徵病毒的感染狀況進行監測，以了解該病在豬場的活動狀況。一般而言，每季度監測一次，對各個階段的豬群進行採樣進行抗體監測，如果4次監測抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場是穩定的，相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場在管理與衛生消毒方面存在問題。應加以改正。
7、對發病豬場要嚴密封鎖；對發病豬場周圍的豬場也要採取一定的措施，避免疾病擴散，對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理，產房徹底消毒；隔離病豬，對症治療，改善飼餵條件等。
8、關於疫苗接種，總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施，目前國內外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗，國內也有正式批准的滅活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強的現象和安全性問題日益引起人們的擔憂。國內外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發，因此，應慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定，但從安全性角度來講是沒有問題的，因此在感染豬場，可以考慮給母豬接種滅活疫苗。
藥物防治
本病重在預防，應控制好應激及其他疾病的感染。現將有效的預防程式推薦如下：
1、 公豬每月或每季度預防一次：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連用7天。
2、 母豬妊娠70～80天，產前7天～產後7天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連續飼餵。
3、 母豬斷奶當天～7天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連續飼餵。
4、 後備母豬配種前7～15天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連續飼餵。
5、 仔豬斷奶前3天～斷奶後2周：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連續飼餵。
6、 第18、22周齡分別使用一周：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必淨500g，連續飼餵。
7、 每周兩次消毒：速潔1：500倍稀釋帶豬噴霧。
每月兩次熏蒸：速潔1：25倍稀釋帶豬熏蒸，每瓶（500ml）可熏蒸1250立方米。
發病情況
來自官方的信息表明，2006年夏中國長江流域部分地區發生不明原因豬病疫情，當時尚未確診病因。2006年9月，在還沒有查清豬“高熱病”病因的情況下，農業部即向世界動物衛生組織通報了有關情況。2007年5月廣東雲浮發生生豬疫情後，農業部先後三次將有關情況向聯合國糧農組織、世界動物衛生組織通報。
從2007年年初，至8月22日，全國共有發病省份26個，共有病豬25.7萬頭，病死6.8萬頭，撲殺17.5萬頭。目前，發生的所有疫情均被有效控制在疫點上，沒有擴散蔓延。7月份，全國高致病性豬藍耳病發病4.7萬頭，死亡1.3萬頭，發病和死亡數分別比6月份下降51.5%和35.9%，與去年同期相比，疫情大幅下降。
不會像SARS那樣傳播
農業部獸醫局副局長、中國動物疫病預防控制中心主任張仲秋在回答中央電視台記者提問時稱，豬藍耳病不會像SARS一樣對人造成危害。
張仲秋說，中國把它稱為“豬藍耳病”，其實規範的叫法應該是“豬繁殖與呼吸綜合徵”。去年中國在6到9月發生的南方高熱病，當時沒有搞清楚病因，它是以豬的高死亡率、急性發病和以高熱為特徵，所謂的高熱就是發燒。這個病後來就把它確定為“高致病性豬藍耳病”。
但高致病性豬藍耳病不是人畜共患病。國際動物衛生組織把動物疫病分為A類和B類，豬藍耳病在分類中是屬於B類的，因為它的致病性和造成的經濟影響不是那么大。但是國內去年出現的豬藍耳病致死率已經很高了，所以把它叫做高致病性豬藍耳病的時候，也是按照A類病管理的。儘管是這樣它和人的病也沒有任何的關係，所以它不會像SARS一樣對人造成危害。
疫苗前景
2007年4月，農業部頒布了《高致病性豬藍耳病防治技術規範》，開始將高致病性豬藍耳病納入國家重大動物疫病政府強制性免疫範圍。2009年我國生豬出欄數64,527.1萬頭，年底存欄數46,983.4萬頭，飼養量為111,510.5萬頭。根據《農業部關於印發<2010年國家動物疫病強制免疫計畫>的通知》（農醫發[2010]1號）及《農業部辦公廳關於報送2010年重大動物疫病強制免疫疫苗經費申請報告的通知》（農辦醫[2010]4號），高致病性豬藍耳病強制免疫方案按飼養量免疫2次，疫苗可以選擇適用高致病性豬藍耳病滅活疫苗或高致病性豬藍耳病活疫苗。據此測算，我國高致病性豬藍耳病疫苗的市場規模約為22.3億頭份，折合44.6億毫升，市場空間巨大。針對高致病性豬藍耳病的疫苗有滅活苗和活疫苗兩種。2008年及以前，國內主要是採用滅活苗進行防疫，從2009年4月底，農業部開始批准了第一批總計4家企業生產高致病性藍耳病活疫苗（JXA1-R株），活疫苗開始進入試點使用。兩種疫苗各有優勢，在免疫實踐中，往往是針對不同的豬以及疫情情況使用不同的疫苗。根據農業部《2010年國家動物疫病強制免疫計畫》，對商品豬和種母豬可選用滅活苗或活疫苗進行免疫，而種公豬選用滅活苗進行免疫。
目前國內高致病性豬藍耳病滅活苗的定點生產廠家有19家，高致病性豬藍耳病活疫苗的定點生產廠家有18家，其中本公司及中牧股份成都藥械廠、普萊柯生物工程股份有限公司、廣東永順生物製藥有限公司等是為數不多的幾家同時獲得了農業部指定高致病性豬藍耳病滅活苗及活疫苗生產資質的廠家。
