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中文學名：菸草環斑病毒
受害作物的葉子狀態拉丁學名：Tobaccoringspotvirus
界：病毒界
科：豇豆花葉病毒科
屬：線蟲傳多面體病毒屬
英文名：Tobaccoringspotvirus
主要危害作物：菸草
主要為害部位：葉，維管束
形態特徵
病毒粒子特性TRSV病毒粒子為球形,直徑為25-29nm。在蔗糖密度梯度中,病毒粒體可分為3個組份：T、M和B組份,其沉降係數為53（T）、91（M）和126（B）。T組份由空殼蛋白組成，M組份和B組份為核蛋白，並包裹著不同數量的RNA。各組份的紫外吸光值A260/A280為0.72（T）、1.38（M）和1.57（B）。
病毒粒子組成
TRSV衣殼蛋白亞基分子量為57KD，病毒基因組為單鏈RNA分子，由兩個分子組成，分子量為2.73×106(RNA1)和1.34×106(RNA2)。RNA的鹼基組成比為G:A:C:U=24.7:23.1:22.4:29.8。RNA5'端共價結合有Vpg蛋白，分子量為4000D，當用蛋白酶消化該蛋白後,RNA喪失侵染性。RNA3'端為Poly（A）結構。衛星RNATRSV有些病毒分離物的病毒粒子中還包裹有衛星RNA，衛星RNA依賴於TRSV（稱輔助病毒）的基因組RNA進行複製，並干擾輔助病毒基因組RNA複製。衛星RNA與基因組RNA結構不同,沒有Vpg和ploy（A）結構,不能作為mRNA。在受侵染的植物組織中，除發現有環狀衛星RNA外,還發現有雙鏈型衛星RNA的多聚體。多聚體衛星RNA可以自我切割產生單體衛星RNA。衛星RNA的轉基因植株可以抗TRSV侵染。寄主及為害特點
寄主TRSV自然寄主包括一年生和多年生的木本和草本植物。它的實驗寄主範圍很廣，可侵染分屬於雙子葉和單子葉的17科植物。鑑別寄主TRSV的診斷寄主有莧色藜、昆諾藜、黃瓜、菸草、菜豆、豇豆等。
為害特點
我國山東、河南、安徽、遼寧、黑龍江、雲南、貴州、福建、湖南、湖北、陝西、台灣均有分布，整個生育期均可發生，以大田發生較多。染病葉上產生輪紋狀或波浪狀的壞死斑紋，大多褪綠變黃，維管束受害後影響水分、養分輸送，造成葉片乾枯，品質下降。莖或葉柄上可見褐色條斑或凹陷潰爛。受害作物的葉子狀態傳播途徑
TRSV可通過汁液摩擦接種傳毒，也可通過線蟲及種子傳毒。TRSV傳毒介體主要是美洲劍線蟲及相關的種。美洲劍線蟲獲毒時間在24小時內，帶毒線蟲在10℃下可保持傳毒時間多達49周。一般成蟲及幼蟲均可傳毒。有時單一線蟲接種即可引起植株發病，但接種線蟲蟲體多時，發病率高。TRSV發生與線蟲種群分布有關，而土壤種類及寄主植物可以影響線蟲種群。田間作物上TRSV常隨介體分布而成塊發生，並侵染隨後的作物，病毒在田間擴展速度較慢(30cm/年)。除線蟲外，曾報導TRSV可由薊馬和蟎進行傳播。至少已報導有12種作物和雜草寄主可由種子傳播TRSV，種子帶毒率從3%（香瓜）至100%（大豆）不等。病毒存在於種胚組織中，而種皮內並不帶毒。植物受侵染時所處的生長期影響著種傳帶毒率。TRSV可用帶毒種子進行遠距離傳播。許多雜草是線蟲和TRSV的寄主，並且種子有時可帶毒。防治方法
對於種子、無性繁殖材料及植株應進行病毒檢測，以檢查是否帶毒，植株材料的土樣及根應進行線蟲分離及鑑定，以檢查是否帶有傳毒線蟲介體。種子及無性繁殖材料如發現病毒應進行退貨，植株發現病毒和傳毒介體線蟲應立即消毀。如沒有檢測病毒，種子或無性繁殖材料應隔離種植，並在整個生長期內對植株進行觀察及病毒檢測，確保無病毒後方可推廣種植。針對病毒發生因子,主要防治方法包括去除病毒源、阻止病毒傳播和培育抗病新品種等。(1)檢測措施及無病毒種苗使用。加強對病毒的檢疫,可以保證無病毒材料在無病地區種植。應加強對種苗的檢測,發現病毒時應及時消毀種苗材料,除檢測病毒外,植物材料還可檢測是否帶傳毒線蟲介體。對於暫時無法檢測的材料應隔離種植,觀察是否帶TRSV,在確認不帶毒後方可種植。
(2)農業措施。用作可控制傳毒線蟲介體。
(3)篩選和培育利用抗TRSV的植物種質資源。從長遠觀點看,利用抗病或耐病品種來防治病毒是最根本的措施。除常規育種方法外,利用基因工程辦法,可有效篩選抗病毒品種,如Gerlach等將衛星RNA轉化植物,獲得了轉化衛星RNA的轉基因植物,並證明轉基因植物可抗TRSV侵染。
原產地及地理分布
原產地1927年首次報導發生在美國維吉尼亞的菸草上。
