網狀肢端色素沉著

1943年北村等首先描述本病，為常染色體顯性遺傳性疾病。 往往始發於兒童期，於手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，1～4mm直徑，常互相連線形成不規則的網狀外觀，隨後可波及到身體其它部位。 往往始發於兒童期，於手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，1～4mm直徑，常互相連線形成不規則的網狀外觀，隨後可波及到身體其它部位。

概述

1943年北村等首先描述本病，為常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發於兒童期，於手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，1～4mm直徑，常互相連線形成不規則的網狀外觀，隨後可波及到身體其它部位。

原因

常染色體顯性遺傳性疾病。

生理變化

病理變化：色素斑處表皮突伸長，角質形成細胞內黑素蓄積，真皮內載黑素細胞未見增多。

症狀體徵

往往始發於兒童期，於手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，1～4mm直徑，常互相連線形成不規則的網狀外觀，隨後可波及到身體其它部位。