皺摺部網狀色素異常

皺摺部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。本病可有家族史，屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。本病從20～30歲開始，逐斷髮展，無特殊治療。

概述

皺摺部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合併腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合徵(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀幹四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史，屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。

症狀體徵

本病從20～30歲開始，逐斷髮展，累及腋窩、腹股溝及乳房下，表現為深棕色平滑的網狀斑，表皮不增厚，無黑棘皮病天鵝絨樣的皺紋。其它特徵有頸部散在黑頭粉刺樣損害，口周圍小凹陷，可伴有色素沉著，以口角最明顯。

治療方案

無特殊治療。