技術介紹
精子分離術是由美國遺傳與輔助生育研究所精子分離部的研究員發明的一種技術，使得妊妊娠前可以選擇胎兒性別。但這一方法僅限於預防伴性遺傳性疾病在後代身上發生的目的
精子分離術所謂的精子分離法其目的主要是將活動的精子與不活動的精子分開。對於X與Y精子分離尚無100%可分離的方法。理論上，Y精子因質量較小，跑得較快，所以先分離出(跑得快)的精子中Y精子機率較高。
胎兒的性別是由使卵子受精的那個精子決定的。攜帶一個X染色體的精子會產生一個女性胎兒，攜帶Y染色體的精子則產生男性胎兒，精液里包含大約50%X精子細胞和50%Y精子細胞。精子分離術的技術基礎是，X染色體實質比Y染色體大，研究員據此用一個減緩流量的血細胞計數器測量這一區別，並可把活的X和Y精子細胞逐個分離。精子分離術可以使精液樣本中的X精子細胞含量增加到90%，使得懷有女性胎兒的可能性大大增加。研究員可採用宮腔內受精的方法將經過分離的精子安置於子宮內。
至於其實自然受孕的情況之下，約有55%的機率是男生，而精子分離之機率約66%。人類選擇性別的機制相當複雜，甚至有一理論認為是自然的選擇。也就是說，當這個族群的男性過多時，女性嬰兒的出生率便會升高。反之亦然，目的便是使族群能夠生生不息。
技術運用
艾力生博士(Ronald ErrIcson），一位前密西根大學生殖生理學副教授，在1970年代採用此法於畜牧業，作為選種增進生殖力，作牛隻的人工受精繁殖及選擇幼牛性別獲得很成功的結果，同時也並未發現副作用或畸胎髮生。
精液與生理性液體混合
從1973年起，正式引用於人體，其方法為將精液與生理性液體混合，經低速離心處理，添加百分之五至二十不同濃度之人血清白蛋白之弱鹼液，令精子在試管內自由遊動，以雄性精子之遊動較快，在適當濃度的溶液中，只能讓大部份正常活動力強的雄性精子游過，而阻擋雌性精子及不正常形狀或活動力差的精子，在一定時間內截取含充裕雄性精子的溶液部份，經洗滌及懸浮處理，於排卵日之周近施行人工受精。
胚胎切片鑑定法
胚胎切片鑑定法。先取出精子及卵子，體外受精後，待胚胎髮育至適合切片時，再將胚的透明帶切開，取出數個細胞鑑別胚胎性別，再選所要的性別的胚胎，植入孕母動物子宮內發育。這樣也可以控制子代性別，而鑑別胚胎細胞性別的方法有二類：一是以螢光原位雜交染色法(FISH)判定胚胎細胞性染色體的 組合。二是以聚合酶鏈反應法（PCR），放大並分析胚胎細胞性染色體上的特定序列，來判定性別。這二種方法因動物種類不同而有不同的適用度。
人工協助生殖技術
人工協助生殖技術（ART）中可幫助生男生女的方法與前面講的畜牧繁殖所用的類似。簡言之，即精子分離術加上人工授精或胚胎切片及胚細胞性染色體鑑定後選擇性植入。
同時血清白蛋白液也其有將活動力弱、較不健全或畸形的如雙頭雙尾小頭等不正常精子予以過濾，只留下活動力強、形狀單一的正常精子予以人工受精，因此對精子過少或品質不佳的男性不孕症者，常能改進至正常的濃度；經過此精子分離法聚集外型單一正常又活動力強的精子，因此只需微量的精液就能達到懷孕的目的。
白蛋白分離精子
後70年代的動物實驗，以白蛋白來分離精子，可以達到80%之成功率。這主要是利用X精子與Y精子比重不同所致，然而在人的研究方面卻是70%不到，顯示 性別的選擇在人體方面的因素似乎較為複雜。除了用白蛋白來分離之外，較常用的試劑如percoll試劑，結果也是60-70%左右，並未如大家所希望的能夠到達80%以上。
percoll試劑
在男性病患以自慰的方式將精液取出之後，先將精液液化，約需30分鐘。液化之後，將精液置於3㏄之pecoll試劑之上層，而後置於離心機中，以 1800rpm離心約15分鐘，將上清液棄置，加上3㏄之含10%血清之HTF再以1000rpm離心10分鐘，再將上清液移除，重複上一個步驟，最後將沉澱於試管底部之精子加入含有10%血清之HTF，混合之後即可使用。
最新分離術
既然精子可以『上游』 （swim up）來萃取，也可以『下游』沉澱來萃取（swim down），這是日本人研發出來的萃取X精子以生女的方法，成功率也約在百分之八十左右。目前醫學界研究中的一種最新分離術，是利用精子單一特異抗體特性，所發展出的一套專門抑制X精子或Y精子活動力的方法，總由這套做法，全生女的X精子或全生男的Y精子，可以百分之百分離出來，屆時只要將全數x精子或Y精子植入婦女子宮，生男生女就可全然納入掌握，這套方法已快接近人體實驗階段。
