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內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
慢性進行性眼外肌癱瘓
慢性進行性眼外肌癱瘓（chronic progressive external ophthalmoplegia, CPEO)，是一種常見的線粒體肌病，由...
診斷治療 -
單眼雙上轉肌麻痹
單眼雙上轉肌麻痹(double elevator paralysis)是指一眼的上直肌和下斜肌同時麻痹。臨床表現為患眼下斜視，多合併水平性斜視和上瞼下垂...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
肌張力
簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量。肌肉靜止鬆弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，並表現為多種形式。如人在靜臥休息...
定義 分級 病因和機理 臨床表現 鑑別診斷 -
眼咽肌型
眼咽肌型，1962年Voctor將伴有咽下困難的眼肌病從眼肌營養不良中分出來，並命名為眼咽型肌病。這種罕見的肌病。近年我國亦有報導。
簡介 病理形態 臨床表現 -
肌張力障礙
肌張力障礙（dystonia）是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。依據...
疾病分類 病因及發病機制 臨床表現 診斷及鑑別診斷 疾病治療 -
肌營養不良
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
運動神經元疾病
運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）...
疾病概述 疾病信息 疾病分類 臨床表現 症狀類型
