環磷氮丙啶

環磷氮丙啶，分子式為C2H5N。

環磷氮丙啶

分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS號：151-56-4

性質：該品為無色易流動的液體。沸點為55-56℃，相對密度0.832（24/4℃）。能與水混溶，可溶於醇和醚。呈強鹼性，在酸中分解。易聚合，易燃。

製備方法：（1）由乙醇胺與硫酸酯化，再用氫氧化鈉環化而得。將乙醇胺和水加入反應鍋，逐漸滴加98%硫酸，溫度控制在10-30℃，加畢保溫攪拌30min，然後升溫至50℃，進行真空脫水，在180℃待反應物呈白色結晶時反應結束。將此酯化物用30%氫氧化鈉進行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其鹽酸鹽與30%氫氧化鈉水溶液在60-70℃反應，反應產物在35℃蒸餾，餾出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷為原料，在HCl受體或助催化劑存在下與氨作用而得。（4）氣相脫水法：由一乙醇在高溫和氣相條件下一步催化脫水得：（5）環氧乙烷法：

磷氧氮丙啶誘發CHO細胞HGPRT基因位點正向突變的分子特徵

ＭＡＰＯ誘發的ＣＨＯ細胞ＨＧＰＲＴ基因位點突變克隆ＤＮＡ，經ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ酶切消化後，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印跡雜交法，與ＨＧＰＲＴ基因探針雜交。從雜交圖譜可見，正常ＣＨＯ細胞基因組ＤＮＡ經ＰｓｔＩ酶切後雜交可顯出６條雜交帶，其中８３ｋｂ，７６ｋｂ，６０ｋｂ，和３２ｋｂ帶為Ｘ染色體連鎖的ＨＧＰＲＴ基因所有，分別代表外顯子２，６８，４和３，其餘兩條帶為假基因。而經ＥｃｏＲＩ酶切後，正常ＣＨＯ細胞基因組ＤＮＡ有１７５ｋｂ和１１３ｋｂ兩條ＨＧＰＲＴ基因雜交帶，分別代表了外顯子６９和２４。而從ＭＡＰＯ所誘發的ＨＧＰＲＴ基因突變細胞雜交圖譜可見，其主要改變是ＨＧＰＲＴ基因全部缺失或部分缺失，同時出現了新的雜交帶。ＰｓｔＩ酶切的７個突變克隆均顯出基因缺失或新的雜交帶型，而ＥｃｏＲＩ酶切８個突變克隆中，有３個無ＨＧＰＲＴ基因改變。由此可見，ＭＡＰＯ誘發ＨＧＰＲＴ基因位點突變的分子機理主要是由於基因缺失或重排。