簡介
琥珀基是DNA複製過程和核酸降解和核苷酸代謝所必須的物質。
琥珀酐衍生物的製備方法，不含氯的聚烯烴取代的琥珀酐的方法中，琥珀基對聚烯烴鏈的平均摩爾比大於１．３／１。
相關資料
核苷酸的代謝
(NucleotideMetabolism)
一.核苷酸有哪些功能
二.食物中的核酸是如何降解的
三.核苷酸是如何合成與分解的
四.核苷酸代謝障礙對機體有什麼影響
五.核苷酸代謝類似物有何臨床作用
第一節核苷酸的功能
1.核酸的構成單位
2.能量代謝作用
3.生理調節介質
4.輔酶的組成成分
5.輔因子合成的前體物
6.酶的變構調節劑
7.形成代謝活化中間體
第二節核苷酸的合成與分解
We
嘌呤核苷酸代謝包括
合成代謝------分解代謝
一.嘌呤核苷酸的合成代謝
1.從頭合成途徑
(肝臟.小腸黏膜)
2.補救合成途徑
(腦.骨髓)
(1)嘌呤的元素來源
用同位素標記化合物進行的研究證明,生物體內能利用谷氨醯胺,天冬氨酸,甘氨酸,一碳單位和CO2為元素來源合成嘌呤鹼基
(2)從頭合成途徑的特點
①參與從頭合成途徑的酶均在胞液中
②以磷酸戊糖途徑中合成的5'-磷酸核糖(5'-PR)為原料,經11步反應生成次黃嘌呤核苷酸(IMP).
③在合成IMP的過程中,由胺基酸,CO2,一碳單位逐步提供元素或基團,在5'-磷酸核糖分子上完成嘌呤鹼基的合
④從IMP出發再合成AMP和GMP.
(3)IMP合成的途徑(11步反應)
包括3個階段
A:合成激活階段(第1步反應).
B:合成咪唑環的階段(2--6步反應).
C:合成出IMP的階段(7--11步反應).
(4)AMP和GMP的合成
由IMP合成AMP和GMP
(5)嘌呤核苷酸從頭合成的調節
正性調節:指促進嘌呤核苷酸合成的調節.
負性調節:是指抑制嘌呤核苷酸合成的調節.
正性調節表現為前後兩端調節
前端正性調節-----兩個關鍵酶的促進作用.
PRPPK和GPAT,底物ATP,5'-磷酸核糖
和PRPP促進其活性,增加IMP的合成.
後端正性調節-----由ATP促進GMP合成酶
由GTP促進腺苷酸代琥珀酸合成酶
增加GTP和ATP的合成.
2)負性調節主要為合成產物反饋抑制性調節
6個長反饋調節:由AMP,GMP和IMP分別反饋抑制PRPPK和GPAT這兩關鍵酶的活性.
2個短反饋調節:由AMP反饋抑制ASS,由GMP反饋抑制IMPD的活性所進行的反饋抑制來調節嘌呤核苷酸的從頭合成.
圖10-5嘌呤核苷酸從頭合成的調節
(二)嘌呤核苷酸的分解代謝
嘌呤核苷酸的分解代謝包括3個基本過程.
(1)核苷酸在核苷酸酶的作用下水解為核苷.
(2)核苷在核苷磷酸化酶作用下分解為嘌呤鹼基
和1-磷酸核糖.1-磷酸核糖在磷酸核糖變位
酶作用下轉變為5-磷酸核糖.5-磷酸核糖進
入磷酸戊糖途徑進行代謝.
(3)嘌呤鹼基進一步代謝.一方面可以參加核苷
酸的補救合成.另一方面可進入分解代謝,
最終形成尿酸,隨尿液排出體外
嘌呤核苷酸的分解代謝
年年
1.嘧啶核苷酸的從頭合成
(1)嘧啶的元素來源
用同位素標記實驗證明CO2,谷氨醯
胺和天冬氨酸是嘧啶鹼基的元素來源
(2)嘧啶核苷酸從頭合成的特點
①合成所需要的酶系大多在胞液內,但
別二氫乳清酸脫氫酶位於線粒體內
②合成從CO2和谷氨醯胺開始,經6步反
應先合成出尿嘧啶核苷酸(UMP).
③由UMP出發再合成其它的嘧啶核苷酸.
(3)從頭合成途徑
UMP的從頭合成分三個階段:
第一個階段是氨基甲醯磷酸的合成.
第二個階段是氨基甲醯天冬氨酸的合成.
第三個階段是嘧啶環的合成.
(4)TMP的合成
(5)嘧啶核苷酸從頭合成的調節
正性調節:ATP---磷酸核糖焦磷酸激酶
PRPP---乳清酸磷酸核糖轉移酶
嘌呤和嘧啶核苷酸從頭合成途徑有共同的正性調節.保證嘌呤和嘧啶核苷酸合成速度的同步化,以便合成出等量的嘌呤和嘧啶核苷酸.
2)嘧啶核苷酸負性調節
---合成產物的反饋抑制進行調節.主要集中在對4個關鍵酶的反饋抑制上
A:氨基甲醯磷酸合成酶Ⅱ(CPSⅡ)
由UMP反饋抑制.
B:天冬氨酸轉氨基甲醯酶(CAT)
由UMP和CTP反饋抑制.
C:磷酸核糖焦磷酸激酶(OPRT)
由ADP和GDP反饋抑制.
D:CTP合成酶(CTPS),由CTP反饋抑制.
CTP對天冬氨酸轉氨酶的反饋調節為變構調節,CTP濃度升高時,CTP與調節亞基結合使調節亞基和催化亞基變構,酶由活性態轉為無活性態,實現反饋抑制調節.
嘧啶核苷酸
從頭合成的調節
2.嘧啶核苷酸的補救合成
嘧啶核苷酸的補救合成主要有兩種方式.
(1)一步合成方式
尿嘧啶+PRPP尿嘧啶磷酸核糖轉移酶UMP+Ppi
(2)二步合成方式
尿嘧啶+1-磷酸核糖尿苷磷酸化酶尿嘧啶核苷+Pi
尿嘧啶核苷+ATP核苷激酶Mg2+UMP+ADP
嘧啶核苷酸的分解代謝
