簡介
中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院 副所院長：王建祥(2005、11-----至今)分管醫療、外事、血液學雜誌社。任
副所院長：王建祥中華血液學會副主任委員；天津市勞動模範。王建祥，男，1963年6月生人，中共黨員，主任醫師，教授，博士生導師，衛生部突出貢獻中青年專家，享受國務院政府特殊津貼專家，新世紀百千萬人才工程國家級人選。1985年畢業於山東醫學院醫學系，1991年在中國協和醫科大學研究生院畢業，獲得醫學碩士學位。1990年5月至1991年4月在日本熊本大學醫學部進修。1994年11月至1999年7月在美國國立衛生研究院(NIH)從事研究工作。2005年11月任中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院副所院長。
教育經歷
1980.9—1985.7山東醫學院醫療系，醫學學士
1988.9—1991.7中國協和醫科大學研究生院，醫學碩士
工作經歷
1985.8—1988.8中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院，住院醫師
1990.5—1991.4日本熊本大學醫學部，訪問學者
1991.8—1994.3中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院，住院醫師、
主治醫師
1994.4—1994.10中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院,副主任醫師
1994.11—1999.7美國國立衛生研究院(NIH)訪問學者
1999.8—中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院，主任醫師，
2000—中國醫學科學院、中國協和醫科大學，博士生導師
研究領域
王建祥教授，1985年畢業於山東醫學院醫學系，1991年於中國協和醫科大學研究生院畢業，獲得醫學碩士學位。1990年5月至1991年4月在日本熊本大學醫學部進修。1994年11月至1999年7月在美國國立衛生研究院留學深造。1997年獲得美國國立衛生研究院（NIH）博士後研究傑出獎，2000年獲得國家傑出青年基金資助。2002年度獲得天津市科技進步獎一等獎。在SCI收錄雜誌發表論文40餘篇。目前擔任中華醫學會血液學分會副主任委員，中國抗癌協會血液腫瘤委員會副主任委員，中華血液學雜誌副主編。
主要從事白血病治療和發病機理研究。以造血幹細胞分化、凋亡阻滯為切入點，研究白血病的發生機制。闡明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓細胞白血病M2B型的分子特徵與標誌，在國際上首先發現證實AML1-ETO與NCoR/mSin3/HDAC轉錄抑制複合物結合，抑制AML1靶基因的轉錄，阻斷造血乾祖細胞的分化，從而導致M2b白血病的發生。使用HDAC抑制劑可以誘導M2b白血病細胞分化凋亡。在急性白血病中發現AML1短型剪接體AML1a高表達，繼而闡明AML1a阻斷T細胞發育，導致急性T淋巴細胞白血病發生。發現、克隆了iASPP剪接異構體iASPP-sv，其可抑制p53的功能，減少造血幹細胞凋亡，並且使造血幹細胞遺傳學損傷累積，促進白血病的發生。干擾iASPP的表達，可誘導白血病細胞凋亡。
承擔在研科研項目情況
1.國家自然基金：PIG7在AML1-ETO白血病分化凋亡中的作用（2010.1-2012.12），項目負責人
2.國家自然基金：iASPP致白血病的幹細胞生物學機制研究（2009.1-2011.12）項目負責人
3.重大科學研究計畫子課題：白血病轉錄組與致病機理研究（2006.11.30-2011.12.31），子課題負責人
4.863項目：急性白血病的分子分型和個體化診療（2006.12.31-2010.12.31）分課題項目負責人
獲獎及榮譽
科技獎：
1、NIH博士後傑出研究獎,“ETO結合蛋白的發現與鑑定”(1997)
2、衛生部科技進步三等獎，“急性髓系白血病M2b型分子水平特徵的研究”，第一完成人（1997）
3、天津市科學技術進步獎一等獎：“白血病流行病學、發病機理與治療方法的研究”，第一完成人（2002）
榮譽獎：
1、國務院政府特貼專家（2001）
2、衛生部有突出貢獻中青年專家(2002)
3、首批新世紀百千萬人才工程國家級人選（2004）
4、天津市授銜專家（2005）
5、第十屆“吳階平醫學研究獎－保羅·楊森藥學研究獎”，血液內科專業一等獎（2008）
代表論著
1.XiangrongLiu,QingZhang,Dong-ErZhang,ChunlinZhou,HaiyangXing,ZhengTian,QingRao,MinWangandJianxiangWang.(2009)OverexpressionofanisoformofAML1inacuteleukemiaanditspotentialroleinleukemogenesis.Leukemia.23,739–745
2.HangLiu,MinWang,ShiyongDiao,QingRao,XinweiZhang,HaiyanXing,JianxiangWang.(2009)siRNA-mediateddown-regulationofiASPPpromotesapoptosisinducedbyEtoposideanddaunorubicininleukemiacellsexpressingwild-typep53.LeukemiaResearch.33,1243–1248
3.HuiWei,XiangrongLiu,XiujuanXiong,YangWang,QingRao,MinWang,JianxiangWang.(2008)AML1-ETOinteractswithSp1andantagonizesSp1transactivitythroughRUNTdomain.FEBSLett.582,2167-2172
4.XinweiZhang,ShiyongDiao,QingRao,HaiyanXing,HangLiu,XiaolongLiao,MinWang&JianxiangWang.(2007)IdentificationofanovelisoformofiASPPanditsinteractionwithp53.JournalofMolecularBiology.368,1162-1171
5.LihongWang,DongLin,XinweiZhang,SenChen,MinWang,JianxiangWang.(2005)AnalysisofFLT3internaltandemduplicationandD835mutationsinChineseacuteleukemiapatients.LeukemiaResearch.29,1393-1398
6.JianxiangWang,MinWang,JohnsonM.Liu.(2004)DomainsinvolvedinETOandhumanN-CoRinteractionandETOtranscriptionrepression.LeukemiaResearch.28,409-414
7.JianxiangWang,YogenSaunthararajah,RobertL.Redner,JohnsonM.Liu.(1999)InhibitorsofhistonedeacetylaserelieveETOmediatedrepressionandinducedifferentiationofAML1-ETOleukemiacells.CancerResearch.59,2766-2769.
8.JianxiangWang,TaizoHoshino,RobertL.Redner,SachikoKajigaya,JohnsonM.Liu(1998)ETO,fusionpartnerint(8;21)acutemyeloidleukemia,repressestranscriptionbyinteractionwithhumanN-CoR/mSin3/HDAC1Complex.ProcNatlAcadSciUSA.95,10860-10865.
9.JianxiangWang,TetsuyaOtsuki,HagopYoussoufian,JeromeLoTenFoe,SonnieKim,MarcelDevetten,JianmeiYu,YoulinLi,DanielDunn,andJohnsonM.Liu.(1998)OverexpressionoftheFanconianemiagroupCgene(FAC)protectshematopoieticprogenitorsfromdeathinducedbyFas-mediatedapoptosis.CancerResearch.58,3538-3541.
10.JianxiangWang,MinWang,JohnsonM.Liu.(1997)TransformationpropertiesoftheETOgene,fusionpartnerint(8;21)leukemias.CancerResearch.57,2951-2955
