特洛伊鮫
銀鮫科銀鮫科一共分二屬:銀鮫屬(Chimaera)和兔銀鮫屬(Hydrolagus)。
銀鮫屬的背鰭及尾鰭間有槽口，兔銀鮫屬背鰭和尾鰭是相連的，銀鮫科一共有二十三種，七種銀鮫屬則分布於北大西洋，南非，日本，中國北部，澳洲及紐西蘭；兔銀鮫屬則約十六種分布於北大西洋,大西洋西南部，南非及太平洋許多地方包括西阿拉斯加至加利褔亞西部，日本，澳洲及紐西蘭，大部分種類都是於西太平洋的日本及紐西蘭出沒，上述的一些屬種鰭肢特性也有所改變，而澳洲及紐西蘭還有數個未定種被發現。
銀鮫科(Chimaeridae)最早出現於白堊紀 , 屬種包括別爾哥羅德(Belgorodon),銀鮫屬(Chimaera)最早也於晚白堊紀及始新世的南極出現了。俄羅斯別爾哥羅德(Belgorodon)地區發現的別爾哥羅德鮫Belgorodonbogolubovi, 別爾哥羅德鮫Belgorodon bogolubovi是最早的銀鮫科成員 , 生存於早白堊紀阿爾必階至塞諾曼階。
於南極晚白堊紀的馬斯特里赫特期(Maastrichtian Lopez de Bertodano Formation)就發現Chimaerazangerli , 南極西摩島始新世的La Meseta Formation也同時發現了葉吻銀鮫科的Ischyodusdolloi及銀鮫科的Chimaeraseymourensis的化石。銀鮫屬Chimaera的化石也包括來自智利晚白堊紀馬斯特里赫特期(Maastrichtian)的未定種Csp 及維多利亞中新世地層發現的Canomala。Chimaera zangerli的認知是來自齒板節片化石 ,化石形態介乎侏羅紀的Ganodus及漸新世的Chimaera rupeliensis 。Chimaerazangerli的發現顯示銀鮫科於白堊紀結束前存有早期進化的證據。
長吻銀鮫科（RHINOCHIMAERIDAE）生存於深海中，分布於大西洋,印度洋及太平洋，吻部長且尖，不具鉤狀，有側線管糟，尾鰭呈雙尾的，卵囊呈梨狀(15 cm x 6 cm)，並具有綾紋狀的絲。長吻銀鮫科（Rhinochimaeridae）成員最早於侏羅紀時期已出現，屬種包括Amylodon及Elasmodus。現存有三屬八種，包括尖吻銀鮫屬（Harriotta），新吻銀鮫屬Neoharriotta及長吻銀鮫屬（Rhinochimaera），由於尖吻銀鮫屬Harriotta及新吻銀鮫屬（Neoharriotta）有較厚的齒板,因此被劃作尖吻銀鮫亞科（Harriottinae）長吻銀鮫屬則有較幼及平滑的齒板則自成長吻銀鮫亞科（Rhinochimaerinae）。艾米鮫屬（Amylodon）包括晚白堊紀俄羅斯的Amylodonkaramysh ,始新世前期英國的Avenablesae及Aeocenica，漸新世前期比利時的Adelheidi，於伏爾加格勒地區的白堊紀後期地層發現的Amylodonsp及哈薩克漸新世中期地層發現的Aemba，Amylodonemba有別其他同類的在於其齒板是非常狹幼。
俄羅斯別爾哥羅德（Belgorodon）地區白堊紀阿爾必階至塞諾曼階地層發現的拿伯特鮫（Lebediodon oskolensis）, 齒板和長吻銀鮫屬（Rhinochimaera），尖吻銀鮫屬（Harriotta）及新吻銀鮫屬（Neoharriotta）的有明顯不同。拿伯特鮫（Lebediodon oskolensis）體型細小，牙齒是扇齒形，頜骨和英國白堊紀晚期的（Elasmodecteswilletti）的相似。俄國別爾哥羅德Belgorodon地區白堊紀晚阿爾必階至塞諾曼階地層也發現了另一種長吻銀鮫科新種化石——特洛伊鮫（Stoilodonaenigma）。特洛伊鮫和其他葉吻銀鮫科化石的不同之處在於特洛伊鮫體型非常巨大，吻部被犁骨填滿並向外突出，齒板有深槽，而特洛伊鮫從口部至尾端的長度是可達5米，是有史以來最大的長吻銀鮫科成員。
