人物生平
熊冬生從事腫瘤細胞耐藥機制及其逆轉和基因工程抗體研究近二十年，在國內外發表論文80餘篇，獲得國家發明專利5項，參加2部著作的編寫和1部著作的翻譯工作。先後獲得天津市衛生局醫學科技進步二等1項，國家八五科技攻關重大科技成果獎項，天津市科學技術進步一等獎和二等獎各一項。在十餘年內作為課題負責人或主要成員參加國家科技攻關項目2項，國家863項目5項，國家攀登計畫項目1項，國家自然科學基金項目5項，其他省部級和院校級科研項目總計9項。
主要成就
1998，2000和2002年先後三次在香港科技大學作訪問學者，
2005年晉升為研究員，博士生導師，社會兼職有：中國藥理學會會員，中華醫學會（血液學分會）會員，中國生物工程學會會員，中國生物醫學工程學會天津青年工作委員會委員，天津市生物醫學工程學會納米生物醫學專業委員會委員，中華血液學雜誌編委等。
主要科研工作成績如下：建立了一株具有典型MDR表型的細胞株K562/A02，闡明了其耐藥機理，並通過cDNA Microarray和蛋白組學分析，發現sorcin在K562/A02細胞中高表達，證明sorcin與K562耐藥密切相關，同時建立了以逆轉病毒介導MDR1基因轉染人臍血CD34+造血細胞的方法，證明轉染的細胞具有多藥耐藥表型；製備了一株抗Pgp的單克隆抗體，並成功用於白血病患者耐藥的臨床檢測；構建表達了具有我國自主智慧財產權的抗CD20嵌合抗體片段Fab和F(ab’)2，首次證明單價抗CD20嵌合抗體片段Fab對B淋巴瘤細胞生長具有抑制作用，其作用機理為誘導細胞凋亡，在此基礎上經隨機突變和篩選，獲得一株產量和親合力明顯高於親代抗體的克隆；構建了抗CD3/抗CD20微型雙功能抗體，首次證明其在體內外具有介導激活的T淋巴細胞特異性殺傷B淋巴細胞的作用；率先提出用雙功能抗體來靶向殺滅耐藥腫瘤細胞的生物治療新策略，並證明抗Pgp/抗CD3雙功能抗體在體內外均具有激活T細胞靶向殺傷耐藥腫瘤細胞的作用，對白血病患者骨髓中Pgp+表型的細胞也有特異性殺滅作用，同時克隆表達了人4-1BBL胞外區基因，並證明人4-1BBL胞外區蛋白能提高抗Pgp/抗CD3雙功能抗體在體內外激活T細胞靶向殺傷耐藥腫瘤細胞的作用；克隆表達了人血管內皮細胞生長因子受體II胞外III區(KDR III)，首次建立用KDR III免疫小鼠，製備具有抑制內源性和外源性VEGF誘導的細胞增殖作用單克隆抗體的方法，並獲得了具有抑制VEGF誘導細胞增殖的單克隆抗體，在此基礎上構建表達了抗KDRIII單鏈抗體。
