公司簡介
湖北葛店人福藥業有限責任公司成立於2000年3月，位於武漢市近郊的“藥谷”----湖北省葛店經濟技術開發區，註冊資金為陸仟陸佰肆拾捌萬柒千元人民幣。是由武漢人福高科技產業股份有限公司投資組建，擁有自營進出口經營許可權的全資子公司。公司專業從事甾體原料藥、生育調節藥物和抗腫瘤藥物的研發、生產和銷售，是一家新型現代化製藥企業。
產品介紹
湖北葛店人福藥業有限責任公司【藥品名稱】
通用名稱：米非司酮片
英文名稱：Mifepristone Tablets
漢語拼音：Mifeisitong Pian
【成份】本產品主要成份為米非司酮，其化學名稱為11b-[4-(N，N-二甲胺基) ]苯基-17b-羥基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮
分子式：C29H35NO2
分子量：429.61
【性狀】本品為微黃色片，無臭無味。
【適應症】米非司酮片與前列腺素：與一般激素不同，不是由特定內分泌腺體細胞產生的，除精囊外，腎、肺、胃腸道、心臟、動脈壁、甚至血小板都可合成前列腺素，已知前列腺素有20種以上，是人體中分布最廣、功能最複雜的生物活性物質。同一種前列腺素在不同組織中的作用不同，同一種組織對不同的前列腺素反應也不同。一些前列腺素使血管擴張，另一些則使血管收縮；另一些則使平滑肌松馳。前列腺素藥物序貫合併使用，可用於終止停經49天內的妊娠。
【規格】25mg
【用法用量】
停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時後，口服25～50mg米非司酮片，一日2次，連服2～3天，總量150mg，每次服藥後禁食二小時，第3～4天清晨口服米索前列醇600ug或於陰道後穹隆放置卡前列甲酯栓一枚（1mg）。臥床休息1～2小時，門診觀察6小時。注意用藥後出血情況，有無妊娠產物排出和副反應。
【不良反應】
1.部分早孕婦女服藥後，有輕度噁心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛，肛門墜脹感和子宮出血。
2.個別婦女可出現皮疹。
3.使用前列腺素：與一般激素不同，不是由特定內分泌腺體細胞產生的，除精囊外，腎、肺、胃腸道、心臟、動脈壁、甚至血小板都可合成前列腺素，已知前列腺素有20種以上，是人體中分布最廣、功能最複雜的生物活性物質。同一種前列腺素在不同組織中的作用不同，同一種組織對不同的前列腺素反應也不同。一些前列腺素使血管擴張，另一些則使血管收縮；另一些則使平滑肌松馳。 前列腺素後可有腹痛，部分對象可發生嘔吐、腹瀉。少數有潮紅和發麻現象。
【禁忌】
1.對本品過敏者。
2.心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者。
3.有使用 前列腺素：與一般激素不同，不是由特定內分泌腺體細胞產生的，除精囊外，腎、肺、胃腸道、心臟、動脈壁、甚至血小板都可合成前列腺素，已知前列腺素有20種以上，是人體中分布最廣、功能最複雜的生物活性物質。同一種前列腺素在不同組織中的作用不同，同一種組織對不同的前列腺素反應也不同。一些前列腺素使血管擴張，另一些則使血管收縮；另一些則使平滑肌松馳。 前列腺素類藥物禁忌者：如青光眼、哮喘及對
前列腺素類藥物過敏等。
4.帶宮內節育器妊娠和懷疑宮外孕者，年齡超過35歲的吸菸婦女。
【注意事項】
1.確認為早孕者，停經天數不應超過49天，孕期越短，效果越好。
2.米非司酮片必須在具有急診、刮宮手術和輸血、輸液條件下使用。本藥不得在藥房自行出售。
3.服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果，及可能出現的副反應。治療或隨診過程中，如出現大量出血或其他異常情況，應及時就醫。
4.服藥後，一般會較早出現少量陰道出血，部分婦女流產後出血時間較長。少數早孕婦女服用米非司酮片後，即可自然流產。約80％的孕婦在使用前列腺素：與一般激素不同，不是由特定內分泌腺體細胞產生的，除精囊外，腎、肺、胃腸道、心臟、動脈壁、甚至血小板都可合成前列腺素，已知前列腺素有20種以上，是人體中分布最廣、功能最複雜的生物活性物質。同一種前列腺素在不同組織中的作用不同，同一種組織對不同的前列腺素反應也不同。一些前列腺素使血管擴張，另一些則使血管收縮；另一些則使平滑肌松馳。 前列腺素類藥物後，6小時內排出絨毛胎囊，約10％孕婦在服藥後一周內排出妊娠物。
5.服藥後8～15天應去原治療單位複診，以確定流產效果。必要時做B型超音波檢查或血HCG測定，如確定為流產不全或繼續妊娠，應及時處理。
6.使用本品終止早孕失敗者，必須進行人工流產終止妊娠。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】除終止早孕孕婦外，其他禁用。
【兒童用藥】尚缺乏本品兒童用藥的安全性和有效性研究資料。
【老年用藥】尚缺乏本品老年患者用藥的安全性和有效性研究資料。
【藥物相互作用】服用本品1周內，避免服用阿司匹林和其他非甾體抗炎藥。
【藥物過量】在耐受性研究中，給予健康非妊娠婦女和男性對象單次口服1800mg米非司酮，未見有嚴重不良反應報告。如果病人攝入大大超過劑量，應當密切注意腎上素衰竭徵兆。
【藥理毒理】米非司酮為一種孕酮受體水平的抗孕激素藥，具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用，與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用，與糖皮質激素受體亦有一定結合力。
【藥代動力學】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5、0.81小時，血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約20～34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應，口服1～2小時後血中代謝產物水平可超過母體化合物。
【貯藏】遮光，密封保存。
【包裝】鋁箔，6片/板×1板/盒。
【有效期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2005版.
【批准文號】國藥準字H20033551
1、臨床套用範圍的擴展
隨著米非司酮藥物流產臨床研究的深入，其臨床套用範圍有了進一步的擴展。年齡由以前的18～40歲擴展到現在的18～47歲，而對於18歲以下少女，只要經婦科檢查，生殖道發育成熟，無畸形，也可以使用藥流；原標準規定停經49天內孕囊大小0.5cm～3cm為適宜對象，現擴大為停經60天內孕囊4.0cm以下（孕囊在3.6～4.0cm者，適宜早孕流產的服法，流產率不降低，但出血量會有所增加，但只要做好預防工作，大出血完全可以避免）。
2、子宮內膜異位症的臨床套用
大多數患者在月經的第1～3天開始服藥，劑量為12.5mg,25mg,50mg,100mg。除100mg為3個月/療程，其他均為3～6個月。療效顯示：
（1）治療期間4個劑量組患者均發生了閉經，明顯減輕了痛經、非經期盆腔痛和後陷凹節觸痛。
（2）不育患者停止治療後1～2年內妊娠率達30%～50%。
（3）100mg組出現了抗皮質激素的不良反應，其他劑量組12.5mg和25mg，連續服用了6個月未見有出現抗皮質激素的不良反應。
（4）一般反應與米非司酮治療子宮肌瘤相似。
湖北葛店人福藥業有限責任公司通用名稱：醋酸環丙孕酮片
英文名稱：Cyproterone Acetate Tablets
漢語拼音：CusuanHuanbingyuntong Pian
【成份】本品主要成份為醋酸環丙孕酮，其化學名稱為：6-氯-1α,2α-亞甲基-3,20-二孕酮-4,6-二烯-17α-醋酸酯。
其化學結構式為：
分子式：C24H29ClO4
分子量：416.9
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【適應症】
● 用於男性
降低性慾倒錯的衝動
對不宜手術的前列腺癌進行抗雄激素治療
● 用於女性
雄激素化的嚴重體徵，比如非常嚴重的多毛症，嚴重的雄激素依賴性脫髮，常伴有嚴重的痤瘡和/或脂溢性皮炎。
【規格】50mg
【用法用量】
● 用於男性
降低性慾倒錯的衝動
在餐後以水送服藥片。 一般從每次1片、 每日2次開始治療。可能有必要將劑量增至每次2片、 每日2次，甚至短時間內每次2片、每日3次。獲滿意效果後，應儘量以最低可能劑量來維持療效。通常每次1/2片、每日2次已足夠。在確定維持劑量或停止用藥時，不要突然減少劑量，而應逐漸減少。為此，應每間隔幾個星期將每日劑量減少1片，或1/2片更好。
為了穩定治療效果，有必要長期服用醋酸環丙孕酮片，如可能，可同時採用心理治療措施。
對不宜手術的前列腺癌進行抗雄激素治療
每次2片，每日2至3次（200?300mg）。
在餐後以水送服藥片。
不要在病情改善或緩解後中止治療，也不要減小劑量。
降低在促黃體激素釋放激素（LH?RH）激動劑治療中的男性性激素初始升高
開始5-7天單獨服用醋酸環丙孕酮片，每次2片，每日2次（200mg），隨後3?4周醋酸環丙孕酮片每次2片，每日2次（200mg），同時按廠家推薦劑量服用（LH?RH）激動劑。
治療接受LH?RH類似物治療的病人或睪丸切除術病人的熱潮紅
每天1、3片（50?150mg），如有必要，慢慢增至每次2片，每日3次（300mg）。
●用於女性
育齡婦女
妊娠婦女不得服用醋酸環丙孕酮片。因此，在開始治療前必須排除妊娠。
對於育齡婦女，在周期的第1天（即出血的第1天）開始進行治療，只有閉經婦女才能即刻開始治療。在這種情況下，治療的第1天將被視為周期的第1天，並按一般情況遵循下述建議。
從周期第1天至第10天（共10天），每日於餐後以水送服醋酸環丙孕酮片50mg 2片。此外，這些婦女還要接受含孕激素?雌激素的製劑，比如，從周期第1天至第21天每天服用1片達英?35（醋酸環丙孕酮和炔雌醇的複方製劑），以提供必要的避孕保護並使周期保持穩定。
接受周期聯合治療的婦女每天應在固定時間服藥。
21天后應停藥7天，在此期間會發生撤退性出血。不管出血停止與否，請於第1個療程開始整4個星期後（即同一個星期日期）開始聯合治療的下一個同期。
臨床改善後，與達英?35聯合治療的前10天醋酸環丙孕酮片每日劑量可減至1片或1/2片。或許單獨服用達英?35就已足夠。
未發生出血
如果停藥間隔期未發生出血，則必須中止治療，並在恢復用藥前排除妊娠可能。
漏服藥物
接受周期聯合治療的婦女每天應在固定時間服藥。如果服藥時間超過預定時間12小時以上，那么該用藥周期避孕效果將減弱。應留意達英?35產品說明中的特殊注意事項（特別是避孕效果和對漏服藥後的建議）。如果一個用藥周期後未發生出血，那么在恢復服藥以前應先排除妊娠可能。
漏服藥物會降低療效，並可導致經間期出血。應該不考慮漏服的醋酸環丙孕酮片（無需為補服漏服片而服用雙倍劑量），而應在常規用藥時間與達英?35同時服用。
絕經的或子宮切除後的患者
對於絕經婦女或子宮切除病人，可以單獨使用醋酸環丙孕酮片，根據病情的嚴重程度，醋酸環丙孕酮片的平均劑量應為每次1至1/2片，每日1次，連續服用21天，隨後停藥7天。
【不良反應】
在使用醋酸環丙孕酮片的幾個星期內，由於該藥物的抗雄激素和抗促性腺激素的作用，精子發生受到抑制。在停止治療後的幾個月內，精子發生會逐漸恢復。
在男性病人，醋酸環丙孕酮偶會導致男子女性型乳房（有時伴有乳頭觸痛），通常在停藥後消退。
與其它抗雄激素治療相同，對於男性病人，極個別病例可因醋酸環丙孕酮片對雄激素的長期抑制而發生骨質疏鬆。
女性病人接受聯合治療時，因排卵受到抑制而處於不孕狀態。可能會發生乳房脹感。
有可能發生疲勞、精力下降，偶爾還會發生短暫的內心不寧或情緒抑鬱。
可能發生體重變化。
罕見病例可能發生過敏反應和皮疹。
【禁忌】
妊娠，哺乳，肝臟疾病，黃疸史或上次妊娠期間出現持續瘙癢，妊娠皰疹史，Dubin-Johnson綜合徵，Rotor綜合徵，曾患有或目前存在肝臟腫瘤（對於前列腺癌病人，只有當肝臟腫瘤不是由癌症轉移引起時才將它列為禁忌症），消耗性疾病（不宜手術的前列腺癌除外），嚴重的慢性抑鬱症，曾發生或現有血栓栓塞疾病，伴有血管改變的重度糖尿病，鐮狀細胞貧血，對醋酸環丙孕酮片的任何一種成分過敏。
對於伴有下列情況的不宜手術的前列腺癌病人，在處方醋酸環丙孕酮片前必須仔細考慮每一位患者的風險益處比：有血栓栓塞病史，患有鐮狀細胞貧血或患有伴血管改變的重度糖尿病。
在對雄激素化的嚴重體徵進行周期聯合治療時，還應注意與醋酸環丙孕酮片聯合使用的製劑達英－35的產品說明書中列出的禁忌症資料。
【注意事項】
醋酸環丙孕酮片的降低衝動作用可被酒精的去抑制影響所減弱。
醋酸環丙孕酮片不得在青春期結束前使用，因為不能排除它對縱向生長和尚未穩定的內分泌功能軸發生不利影響。
治療期間，應定期檢查肝功能、腎上腺皮質功能和紅細胞計數。
在接受醋酸環丙孕酮200-300mg治療的病人中，曾報告有直接的肝毒性，包括黃疸、肝炎和肝衰竭，這導致了某些病例的死亡。大多數報告病例發生於前列腺癌男性。毒性與劑量相關，通常發生於治療開始後的幾個月內。應當在治療前檢查肝功能，而且只要出現提示肝毒性的任何症狀或體徵就應再次檢查。如果證實產生了肝毒性，一般應停止使用醋酸環丙孕酮，除非可以用其它原因解釋肝毒性，比如轉移性疾病，在這種情況下，只有當已看到的益處超過風險時才能繼續使用醋酸環丙孕酮。
與其它性類固醇一樣，個別病例曾報告了良性和惡性的肝臟改變。在極個別病例，肝臟腫瘤可能會導致危及生命的腹腔內出血。如果出現了嚴重的上腹部主訴、肝臟大或腹腔內出血體徵，應在鑑別診斷時考慮肝臟腫瘤。
如果有病人患有糖尿病，有必要進行嚴格的醫療監護。
用大劑量醋酸環丙孕酮片治療時，個別病例可能會感到氣短。對這種病例進行鑑別診斷時，必須包括黃體酮和合成孕激素對呼吸的興奮作用，這種興奮作用可能伴有低碳酸血和代償性呼吸性鹼中毒，通常認為無需治療。
在極其罕見的病例，曾報告血栓栓塞事件的發生與使用醋酸環丙孕酮片短暫相關。但其間的因果關係似乎仍有疑問。
在開始治療前，應對婦女進行徹底的全面體檢和婦科檢查（包括乳房檢查和子宮頸細胞學塗片）。育齡婦女必須排除妊娠。
如果聯合治療期間不規則地出現持續出血或反覆出血，必須進行婦科檢查，以排除器質性疾病。
關於必要的達英-35的聯合套用，請注意該製劑產品信息中包含的所有資料。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠和哺乳期間禁用醋酸環丙孕酮片。
在一項研究中，6名婦女接受醋酸環丙孕酮片50mg單次口服治療，結果其劑量的2％經乳汁分泌排出。
【兒童用藥】
醋酸環丙孕酮片不適用於兒童。
【老年用藥】
對老年患者的套用無特別限制。
【藥物相互作用】
對口服降糖藥或胰島素的需要可能會有變化。
【藥物過量】
單次給藥急性毒性試驗表明，醋酸環丙孕酮片的活性成分醋酸環丙孕酮可以被歸類為實際無毒藥物。單次意外服用數倍於治療所需劑量的藥物後，也不會有急性中毒的危險。
【臨床試驗】該產品與已上市同品種產品進行生物利用度比較，結果表明該產品與參比藥品比較無顯著差異.
【藥理毒理】
藥效學特性
醋酸環丙孕酮片是一種抗雄激素製劑。它可抑制雄激素的作用（女性機體也可產生微量的雄激素），並表現出孕激素和抗促性腺激素的作用。
男性接受醋酸環丙孕酮片治療時，性衝動和性能力下降，性腺功能受抑。這些改變可在治療停止後逆轉。醋酸環丙孕酮在雄激素依賴性靶器官競爭性抑制雄激素的作用，比如，它使前列腺不受產生於性腺和/或腎上腺皮質的雄激素的影響。
對於女性，多毛症狀減輕，而且依賴於雄激素的脫髮和增強的皮脂腺功能也被減弱。治療期間，卵巢功能被抑制。
使用較高劑量的醋酸環丙孕酮時，曾偶見催乳素水平輕度升高的傾向。
臨床前安全性資料
全身毒性
在全身耐受性動物試驗研究中，多次口服給藥後，未見全身不耐受的徵象，故不阻止治療劑量在人體用於規定的適應症。
沒有進行醋酸環丙孕酮致敏可能性的動物試驗研究。
胚胎毒性/致畸性
胚胎毒性或致畸性作用研究，在器官發生期間、外生殖器發育之前給予醋酸環丙孕酮治療，結果未見一般致畸作用。在對激素敏感的生殖器官分化期（大約妊娠45天后）給予較大劑量的醋酸環丙孕酮，可導致男性胎兒出現女性化體徵。觀察那些曾在子宮中暴露於醋酸環丙孕酮的男性新生兒，未見任何女性化的體徵。但妊娠仍是使用醋酸環丙孕酮片的禁忌症。
生殖毒性和致癌性
用醋酸環丙孕酮進行的公認的生殖毒性一線檢驗顯示陰性結果。但是進一步的檢驗顯示醋酸環丙孕酮可以在大鼠和猴子的肝細胞以及新鮮離體人肝細胞中形成DNA加合物（且DNA修復活性增強），但是在狗的肝細胞中未檢測到DNA加合物。
這種DNA加合物在某些暴露下形成，而這也是在推薦的醋酸環丙孕酮劑量方案下預計可能發生的。醋酸環丙孕酮治療在體內可能造成局灶性的，可能是癌前的肝損傷，表現為在雌性大鼠中細胞酶發生改變，在攜帶作為突變靶的細菌基因的轉基因鼠中突變增多。
迄今，臨床經驗和實施良好的流行病學試驗不支持醋酸環丙孕酮使人體肝臟腫瘤發生率增加。醋酸環丙孕酮對嚙齒類動物致腫瘤形成的研究中，也沒有提示有明確的致腫瘤形成的可能性。不過必須記住，性類固醇能夠促進某些激素依賴性組織和腫瘤的生長。
總的說來，現有的毒理學發現並不反對在人體使用醋酸環丙孕酮片，但必須依照規定的適應症，並使用推薦的劑量。
試驗研究中，對大鼠和狗給予較大劑量後，對腎上腺產生了類皮質激素樣作用，這提示人體在最高規定劑量（300mg/天）也許會發生類似作用。
【藥代動力學】
口服給藥後，醋酸環丙孕酮在較大劑量範圍內均完全吸收。服用醋酸環丙孕酮50mg達最大血清濃度約為140ng/ml，達峰時間約為3小時。隨後，藥物血清濃度一般在24?120h的時間段內下降，終末半衰期為43.9±12.8h。醋酸環丙孕酮的血清總清除率測定值為3.5±1.5ml/min/kg。醋酸環丙孕酮通過多種途徑代謝，包括羥基化和結合反應。人血漿中的主要代謝物是15β?羥基衍生物。
一部分劑量以原形隨膽汁液排泄。大部分劑量以代謝物形式排泄，在尿液和膽汁中的比值為3:7。腎和膽排泄的半衰期為1.9天。代謝物以相似速率自血漿消除（半衰期為1.7天）。
醋酸環丙孕酮幾乎完全與血漿白蛋白結合。總藥物濃度中約3.5?4%以游離型存在。因蛋白結合是非特導性的，所以SHBG（性激素結合球蛋白）水平的改變不會影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。
根據血漿（血清）終末處置相的長半衰期及每日攝入量，預計在重複每日給藥期間，醋酸環丙孕酮的在血清中的蓄積因子將為3。
醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎是完全的（劑量的88%）。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包裝】鋁箔包裝，12片/板×2板/盒。
【有效期】24個月
【執行標準】YBH19892005
【批准文號】國藥準字H20056637
